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神経系の手における反射運動プログラムの適用の効果

2020年4月5日 更新者:Luis Perales Lopez、NUMEN Foundation

慢性成人患者の神経学的手の座りに対する反射運動プログラムの適用の効果

手の機能の回復は、神経損傷の影響を受けた患者にとって最も重要な側面の 1 つです。 現在、制限療法など科学的根拠のあるリハビリテーションを目的とした治療法が数多く存在します。 しかし、上肢の機能不全は全身に影響を及ぼしますが、それは必ずしも考慮されているわけではありません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、反射運動の刺激の介入は、ボイタ療法の通常の治療では型破りな姿勢である従来の椅子に座った姿勢で行われます。

座った姿勢の説明: 肩を腰の前に置き、背中を軸方向に伸ばします。

肘は、内側上顆が患者の胸骨の端の高さのテーブルに接触して支えられなければなりません。

前腕はうつ伏せに置き、手のひらを表面に向けます。 この位置で、患者の片方の手首の豆状骨の下に直径 3 センチメートルのゴム球を置きます。

反射刺激は、手首 (梨状部) の重さによってゴム球に加えられる受動的圧力によって行われます。 同時に、患者はかかとを足で地面に向けてわずかに圧力を加える必要があります。 この足は、梨状骨の下に球体がある手首の反対側になります。

これは交差刺激、つまり片手の豆状筋と反対側のかかとの負荷です。

各対角線を 5 分間ずつ 4 回交互に行います。 合計セッション 20 分、1 日 2 回、影響の程度に応じて毎日

研究期間は関与の程度によって異なります:軽度の場合は 2 週間、中等度の場合は 3 か月です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • España
      • Madrid、España、スペイン、28027
        • NUMEN Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経損傷後の上肢の後遺症。
  • 理解力と口頭表現が維持される。
  • エピソードから1年以上。
  • 歩行の可能性

除外基準:

  • 失語症。
  • 併発疾患:糖尿病、手の関節炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
神経損傷後に上肢に慢性後遺症を抱える成人患者

この研究では、反射運動の刺激の介入は、ボイタ療法の通常の治療では型破りな姿勢である従来の椅子に座った姿勢で行われます。

反射刺激は、手首 (梨状部) の重さによってゴム球に加えられる受動的圧力によって行われます。 同時に、患者はかかとを足で地面に向けてわずかに圧力を加える必要があります。 この足は、梨状骨の下に球体がある手首の反対側になります。

各対角線を 5 分間ずつ 4 回交互に行います。 合計セッションは 20 分、1 日 2 回、影響の程度に応じて毎日行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢の運動学的検査
時間枠:軽度の場合は 2 週間、中等度の場合は 3 か月
肩:屈曲および最大外転。 前腕: 回外/回内。 手首:最大背屈。 手: 指の延長
軽度の場合は 2 週間、中等度の場合は 3 か月
ボックスアンドブロックテスト
時間枠:軽度の場合は 2 週間、中等度の場合は 3 か月です。
ボックス アンド ブロック テストは、実装が簡単で迅速であるという利点があるため、複数の臨床集団で一般的に使用されている機能的結果測定です。信頼性の高い客観的な測定。そして動きの繰り返し。
軽度の場合は 2 週間、中等度の場合は 3 か月です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Luis Perales Lopez, Doctor、NUMEN Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月29日

一次修了 (実際)

2019年7月30日

研究の完了 (実際)

2019年9月25日

試験登録日

最初に提出

2019年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月25日

最初の投稿 (実際)

2019年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月5日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NUMEN1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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