Effekter av tillämpningen av ett reflexrörelseprogram i den neurologiska handen
Effekter av tillämpningen av ett reflexrörelseprogram på att sitta i den neurologiska handen hos en kronisk vuxen patient
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interventionen av stimuleringen av reflexrörelsen utförs i denna studie i sittande ställning i en konventionell stol, en oortodox hållning i den vanliga behandlingen av Vojta-terapi.
Beskrivning av sittställningen: ryggen i axiell utsträckning med axlarna placerade framför höfterna.
Armbågarna måste stödjas med den mediala epikondylen i kontakt på ett bord, vars höjd är i nivå med änden av patientens bröstben.
Underarmarna är placerade framskjutna med handflatorna mot ytan. I denna position placerar vi en gummisfär 3 centimeter i diameter under pisiformen på en av patientens handleder.
Reflexstimuleringen utförs av det passiva trycket som utövas av handledens tyngd (pisiform) på gummisfären. Samtidigt måste patienten utöva ett lätt tryck med hälen mot marken med foten. Denna fot kommer att vara motsatsen till handleden som har sfären under pisiformen.
Det är en korsstimulering, det vill säga pisiform i ena handen tillsammans med belastningen i hälen på motsatt sida.
Omväxlande varje diagonal 4 gånger, 5 minuter vardera. Total session 20 minuter, 2 gånger per dag, varje dag beroende på graden av affekt
Studiens varaktighet kommer att bero på graden av involvering: mild 2 veckor, måttlig 3 månader.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
España
-
Madrid, España, Spanien, 28027
- NUMEN Foundation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Följdsjukdomar i den övre extremiteten efter neurologiska skador.
- Förståelse och muntliga uttryck bevarade.
- Mer än ett år efter avsnittet.
- Möjlighet att gå
Exklusions kriterier:
- Afasi.
- Samtidiga sjukdomar: Diabetes och artrit i handen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
Vuxna patienter med kroniska följdsjukdomar i den övre extremiteten efter neurologiska skador
|
Interventionen av stimuleringen av reflexrörelsen utförs i denna studie i sittande ställning i en konventionell stol, en oortodox hållning i den vanliga behandlingen av Vojta-terapi. Reflexstimuleringen utförs av det passiva trycket som utövas av handledens tyngd (pisiform) på gummisfären. Samtidigt måste patienten utöva ett lätt tryck med hälen mot marken med foten. Denna fot kommer att vara motsatsen till handleden som har sfären under pisiformen. Omväxlande varje diagonal 4 gånger, 5 minuter vardera. Totalt pass 20 minuter, 2 gånger x dag, varje dag efter affektionsgrad. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kinesiologiskt test av den övre extremiteten
Tidsram: 2 veckor för mild grad och 3 månader för måttlig grad
|
Axel: böjning och maximal abduktion.
Underarm: Supination/pronation.
Handled: maximal ryggböjning.
Hand: fingerförlängning
|
2 veckor för mild grad och 3 månader för måttlig grad
|
|
Box- och blocktestet
Tidsram: 2 veckor för mild grad och 3 månader för måttlig grad.
|
Box- och blocktestet är ett funktionellt resultatmått som vanligtvis används i flera kliniska populationer på grund av dess fördelar med enkelhet och snabb implementering; tillförlitlig, objektiv mätning; och upprepning av rörelse.
|
2 veckor för mild grad och 3 månader för måttlig grad.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Luis Perales Lopez, Doctor, NUMEN Foundation
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NUMEN1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .