Efeitos da Aplicação de um Programa de Locomoção Reflexa na Mão Neurológica
Efeitos da Aplicação de um Programa de Locomoção Reflexa no Sentar na Mão Neurológica do Paciente Adulto Crônico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A intervenção da estimulação da locomoção reflexa é realizada neste estudo na posição sentada em uma cadeira convencional, postura pouco ortodoxa no tratamento usual da terapia Vojta.
Descrição da postura sentada: as costas em extensão axial com os ombros localizados à frente dos quadris.
Os cotovelos devem estar apoiados com o epicôndilo medial em contato sobre uma mesa, cuja altura esteja na altura da extremidade do esterno do paciente.
Os antebraços são colocados em decúbito ventral com as palmas voltadas para a superfície. Nesta posição colocamos uma esfera de borracha de 3 centímetros de diâmetro sob o pisiforme de um dos punhos da paciente.
A estimulação reflexa é realizada pela pressão passiva exercida pelo peso do punho (pisiforme) sobre a esfera de borracha. Simultaneamente, o paciente deve exercer uma leve pressão com o calcanhar em direção ao solo com o pé. Este pé será o oposto do pulso que tem a esfera sob o pisiforme.
É uma estimulação cruzada, ou seja, pisiforme em uma mão junto com a carga no calcanhar do lado oposto.
Alternando cada diagonal 4 vezes, 5 minutos cada. Sessão total 20 minutos, 2 vezes ao dia, todos os dias de acordo com o grau de afetação
A duração do estudo dependerá do grau de envolvimento: leve 2 semanas, moderado 3 meses.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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España
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Madrid, España, Espanha, 28027
- NUMEN Foundation
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sequelas no membro superior após dano neurológico.
- Compreensão e expressão oral preservadas.
- Mais de um ano após o episódio.
- Possibilidade de caminhar
Critério de exclusão:
- Afasia.
- Doenças concomitantes: Diabetes e artrite da mão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
Pacientes adultos com sequelas crônicas no membro superior após lesão neurológica
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A intervenção da estimulação da locomoção reflexa é realizada neste estudo na posição sentada em uma cadeira convencional, postura pouco ortodoxa no tratamento usual da terapia Vojta. A estimulação reflexa é realizada pela pressão passiva exercida pelo peso do punho (pisiforme) sobre a esfera de borracha. Simultaneamente, o paciente deve exercer uma leve pressão com o calcanhar em direção ao solo com o pé. Este pé será o oposto do pulso que tem a esfera sob o pisiforme. Alternando cada diagonal 4 vezes, 5 minutos cada. Sessão total 20 minutos, 2 vezes x dia, todos os dias de acordo com o grau de afetação. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste cinesiológico do membro superior
Prazo: 2 semanas para grau leve e 3 meses para grau moderado
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Ombro: flexão e abdução máxima.
Antebraço: supinação/pronação.
Punho: flexão dorsal máxima.
Mão: extensão do dedo
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2 semanas para grau leve e 3 meses para grau moderado
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O teste da caixa e do bloco
Prazo: 2 semanas para grau leve e 3 meses para grau moderado.
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O Box and Block Test é uma medida de resultado funcional comumente usada em várias populações clínicas devido a seus benefícios de facilidade e rapidez de implementação; medição confiável e objetiva; e repetição do movimento.
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2 semanas para grau leve e 3 meses para grau moderado.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luis Perales Lopez, Doctor, NUMEN Foundation
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NUMEN1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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