Refleksiliikkeen ohjelman soveltamisen vaikutukset neurologisessa kädessä
Refleksiliikuntaohjelman soveltamisen vaikutukset kroonisen aikuispotilaan neurologisessa kädessä istumiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Refleksiliikkeen stimulaation interventio suoritetaan tässä tutkimuksessa istuma-asennossa tavanomaisessa tuolissa, mikä on epätavallinen asento Vojta-hoidon tavanomaisessa hoidossa.
Istumisasennon kuvaus: selkä aksiaalisesti ojennettuna hartioiden ollessa lantion edessä.
Kyynärpäät on tuettava niin, että mediaalinen epikondyyli on kosketuksissa pöydälle, jonka korkeus on potilaan rintalastan pään tasolla.
Kyynärvarret asetetaan makuulle niin, että kämmenet ovat pintaa vasten. Tässä asennossa asetamme halkaisijaltaan 3 senttimetriä kumipallon potilaan yhden ranteen pisimuodon alle.
Refleksistimulaatio suoritetaan passiivisella paineella, jonka ranteen (pisiform) paino kohdistaa kumipalloon. Samanaikaisesti potilaan on kohdistettava kevyesti kantapäällä jalkallaan maata kohti. Tämä jalka on vastakohta ranteelle, jonka pallo on pisiformin alla.
Se on rististimulaatio, eli pisimuotoinen yhdessä kädessä yhdessä vastakkaisen puolen kantapään kuorman kanssa.
Vuorotellen kutakin diagonaalia 4 kertaa, 5 minuuttia kukin. Kokonaisistunto 20 minuuttia, 2 kertaa päivässä, joka päivä vaikutuksen asteen mukaan
Tutkimuksen kesto riippuu osallistumisasteesta: lievä 2 viikkoa, kohtalainen 3 kuukautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
España
-
Madrid, España, Espanja, 28027
- NUMEN Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seuraukset yläraajoissa neurologisten vaurioiden jälkeen.
- Ymmärrys ja suullinen ilmaisu säilynyt.
- Yli vuosi jakson jälkeen.
- Mahdollisuus kävellä
Poissulkemiskriteerit:
- Afasia.
- Samanaikaiset sairaudet: Diabetes ja käden niveltulehdus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Aikuiset potilaat, joilla on kroonisia jälkitauteja yläraajoissa neurologisten vaurioiden jälkeen
|
Refleksiliikkeen stimulaation interventio suoritetaan tässä tutkimuksessa istuma-asennossa tavanomaisessa tuolissa, mikä on epätavallinen asento Vojta-hoidon tavanomaisessa hoidossa. Refleksistimulaatio suoritetaan passiivisella paineella, jonka ranteen (pisiform) paino kohdistaa kumipalloon. Samanaikaisesti potilaan on kohdistettava kevyesti kantapäällä jalkallaan maata kohti. Tämä jalka on vastakohta ranteelle, jonka pallo on pisiformin alla. Vuorotellen kutakin diagonaalia 4 kertaa, 5 minuuttia kukin. Kokonaisistunto 20 minuuttia, 2 kertaa x päivässä, joka päivä vaikutuksen asteen mukaan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yläraajan kinesiologinen testi
Aikaikkuna: 2 viikkoa lievälle asteelle ja 3 kuukautta kohtalaiselle asteelle
|
Olkapäät: taipuminen ja maksimaalinen sieppaus.
Kyynärvarret: Supinaatio / pronaatio.
Ranne: Suurin dorsaalinen taivutus.
Käsi: sormenpidennys
|
2 viikkoa lievälle asteelle ja 3 kuukautta kohtalaiselle asteelle
|
|
Laatikon ja lohkon testi
Aikaikkuna: 2 viikkoa lievälle asteelle ja 3 kuukautta kohtalaiselle asteelle.
|
Box and Block Test on toiminnallinen tulosmittaus, jota käytetään yleisesti useissa kliinisissä populaatioissa sen helppouden ja nopeuden käyttöönoton edun vuoksi. luotettava, objektiivinen mittaus; ja liikkeen toistoa.
|
2 viikkoa lievälle asteelle ja 3 kuukautta kohtalaiselle asteelle.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Luis Perales Lopez, Doctor, NUMEN Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUMEN1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .