집에 약을 보관하는 방법 이해하기
2021년 12월 7일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구의 목표는 의도하지 않은 아동기 중독을 예방하기 위해 어린 자녀가 있는 가정에서 안전한 약물 보관 관행을 늘리는 것입니다.
이 목표를 달성하기 위한 단계로서, 이 연구는 집에 어린 자녀가 있는 환자에게 간단한 상담과 함께 자물쇠 상자 또는 자물쇠 가방을 제공하는 것을 포함하여 안전한 보관을 촉진하기 위한 개입이 간단한 상담만 하는 것과 비교하여 다음과 같은 결과를 가져오는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 1) 집에서 고위험 처방약의 잠금 보관(및 전반적인 안전한 의약품 보관 관행) 증가; 2) 가정에서 다른 약물의 안전한 약물 보관 관행 증가; 및 3) 개선된 안전한 의약품 보관 관련 지식 및 태도.
연구 개요
연구 유형
관찰
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
부프레노르핀 클리닉, 고 A1c 클리닉 또는 NYC Health + Hospitals/Bellevue의 완화 치료 클리닉에서 적어도 하나의 고위험 약물을 처방받고 집에 평균 6세 미만의 어린이가 있는 성인 환자 주당 최소 8시간.
설명
포함 기준:
- NYC Health + Hospitals/Bellevue의 부프레노르핀 클리닉, 고 A1c 클리닉 또는 완화 치료 클리닉의 환자
- 환자는 적어도 하나의 고위험 중재를 처방했습니다. 단 하나의 알약 또는 단일 성인 복용량을 섭취하면 심각한 독성 또는 사망을 유발할 수 있는 처방약으로 정의되는 고위험 약물입니다.
- 6세 미만의 어린이는 주당 평균 8시간 이상 환자의 집에 있습니다.
제외 기준:
- 영어나 스페인어를 말하고 읽을 수 없음
- 후속 조치를 위한 전화번호가 없거나 전화 또는 직접 후속 조치를 원하지 않음
- 사전 등록
- 환자는 파일럿 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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약물 잠금 상자 + 간단한 상담
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잠금 상자를 제공하고 장치 사용 방법에 대해 설명합니다.
개입당 설문 조사를 완료한 후 연구 조교 또는 조사관은 교육 유인물 및 안전한 약물 보관에 대한 정보를 포함하여 간단한 상담을 수행합니다.
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약물 잠금 가방 + 간단한 상담
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개입당 설문 조사를 완료한 후 연구 조교 또는 조사관은 교육 유인물 및 안전한 약물 보관에 대한 정보를 포함하여 간단한 상담을 수행합니다.
자물쇠 가방을 주고 장치 사용법을 설명했습니다.
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혼자 간단한 상담
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개입당 설문 조사를 완료한 후 연구 조교 또는 조사관은 교육 유인물 및 안전한 약물 보관에 대한 정보를 포함하여 간단한 상담을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1개월 추적 관찰 시 모든 고위험 처방약을 잠금 보관한 환자의 비율.
기간: 1개월
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1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark K Su, MD, NYU Langone Health - Toxicology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18-01297
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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