이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근막이완술의 효과

2020년 7월 3일 업데이트: Ismail OZSOY, Ahi Evran University Education and Research Hospital

비특이적 요통이 있는 노인에서 코어 안정화 훈련과 근막이완술을 병용한 효과

이 연구는 단일 맹검 무작위 통제 시험으로 설계되었습니다. 비특이적 요통(NSLBP)이 있는 노인 36명을 모집합니다. 참가자는 제어 및 개입으로 두 개의 병렬 그룹을 무작위로 나눕니다. 전통적인 물리 치료 방법이 모든 참가자에게 적용됩니다. 전통적인 물리 치료에는 열 요법(15분 동안 핫 팩), 전기 요법(경피적 전기 신경 자극(TENS), 펄스 지속 시간이 150마이크로초 미만인 50Hz 기존 TENS)가 포함됩니다. 대조군의 경우 코어 안정성 운동을 주 3일, 6주 동안 적용합니다. 개입 그룹의 경우, 코어 안정화 운동에 추가하여 롤러 마사지기로 근막 이완 기술을 수행합니다((Thera-Band; The Hygenic Corporation, Akron, OH) 3일/주, 6주. 근막이완법은 얕은 등선을 따라 시행하게 됩니다. 우리가 아는 한, NSLBP가 있는 노인에서 코어 안정화와 결합된 근막 이완 기술의 효과를 조사하는 무작위 통제 연구는 없습니다. 이 연구는 NSLBP가 있는 노인에서 코어 안정화 운동과 결합된 근막 이완 기법을 조사하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상세 설명

요통은 전 세계적으로 중요한 건강 문제인 증상입니다. 비특이적 요통(NSLBP)은 가장 널리 퍼진 형태의 요통입니다. NSLBP는 인지할 수 있는 특정 기본 병리가 없는 요통이라고 합니다. 요통의 평생 유병률은 최대 84%입니다. 요통의 유병률과 부담은 나이가 들면서 증가한다.

요통에 대한 다양한 비약리학적 및 비침습적 방법, 특히 운동, 동원 및 도수치료의 사용. 코어 안정성 운동은 요통 치료에서 일반적인 운동 방식입니다. 코어 안정성 운동은 NSLBP가 있는 노인의 몸통 강도와 허리 장애를 개선합니다. 그러나 연구에 따르면 요통 환자의 심부 근육(예: 복횡근 및 다열근)의 근력 감소는 표면 근육(예: 척추 기립근)의 활성화 증가를 동반하는 것으로 나타났습니다. 따라서 표재성 근육에 대한 근막이완술은 NSLBP에 효과적일 수 있다.

우리가 아는 한, NSLBP가 있는 노인에서 코어 안정화와 결합된 근막 이완 기술의 효과를 조사하는 무작위 통제 연구는 없습니다. 따라서 본 연구에서는 NSLBP가 있는 노인을 대상으로 코어 안정화 운동과 병행한 근막이완법에 대해 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kırşehir, 칠면조, 40000
        • Kırşehir Ahi Evran University School of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 지속되는 요통
  • 신경학적, 류마티스학적 또는 근골격계 문제가 없는 자
  • 24점 이상의 표준화된 미니 정신 상태 점수

제외 기준:

  • 다양한 병리에서 발생하는 요통
  • 코드 압축의 존재,
  • 신경근병증,
  • 골다공증 또는 골감소증(t 점수>-1),
  • 항응고제 또는 코르티코스테로이드 약물의 장기간 사용,
  • 요통으로 치료를 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 핵심 운동 그룹
코어 안정성 운동 그룹의 참가자는 6주 동안 주당 3일 치료 프로그램에 포함됩니다.
코어 안정성 운동 그룹의 참가자는 6주 동안 주당 3일 치료 프로그램에 포함됩니다. 전통적인 물리 치료 방법이 모든 참가자에게 적용됩니다. 전통적인 물리 치료에는 열 요법(15분 동안 핫팩), 전기 요법(경피적 전기 신경 자극(TENS), 펄스 지속 시간이 있는 50Hz 기존 TENS가 포함됩니다.
실험적: 코어 운동 플러스 근막 이완 그룹
코어 안정화 운동 외에도 롤러 마사지기(Theraband®, The Hygenic Corporation, Akron, OH.)를 사용하여 6주 동안 주당 3일 동안 근막 이완 기술을 수행합니다.
코어 안정화 운동 외에 롤러 마사지기(Theraband®, The Hygenic Corporation, Akron, OH.)를 이용한 근막 이완 기법을 주당 3일, 6주간 실시합니다. 근막이완법은 얕은 등선(족저근막 비복근, 슬굴곡근, 천요추근막, 척추기립근)을 따라 양측으로 시행하게 됩니다. 롤러 마사지 기술로 표시된 해부학적 구조에 근막 이완이 이루어집니다. 적용은 VAS에 따라 7/10과 각 영역별 30초씩 3세트(세트 간 휴식 1분)로 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 6주
시각적 아날로그 척도는 통증에 대한 검증되고 주관적인 척도입니다. 점수는 "통증 없음"과 "최악의 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 표시하여 기록합니다.
6주
통증 압력 역치
기간: 6주
전자식 압력계(Algometer Commander, JTech Medical, Line; Salt Lake City)를 사용하여 1cm2의 자극 표면적을 가진 압통 역치(Pressure Pain Threshold)(PPT)를 측정합니다. 반복 적용 사이에 10초의 복구 시간이 허용된 상태에서 각 사이트에서 3회 연속 측정이 수행됩니다. 알고리즘 측정 중에 피험자는 통증이 있을 때 "예"라고 말하도록 요청받습니다. 압력 유발 통증의 양은 PPT(kg/cm2)로 기록됩니다. 대상자는 측정을 위해 엎드린 자세로 누워 있어야 합니다. 2개의 요추 paravertebral point(L3 극돌기에 대해 양측 5cm 측면)를 평가합니다.
6주
Oswestry 장애 지수
기간: 6주
일상 생활의 다양한 활동의 ​​한계를 평가하기 위해 고안된 10개의 섹션으로 나누어진 자기 관리 설문지입니다. 각 섹션은 0-5 척도로 점수가 매겨지며 5는 가장 큰 장애를 나타냅니다. 지수는 합산된 점수를 가능한 총점으로 나눈 후 100을 곱하여 백분율로 표시합니다. 따라서 대답하지 않은 모든 질문에 대해 분모가 5씩 줄어듭니다. 환자가 질문에서 하나 이상의 진술에 표시하는 경우 가장 높은 점수를 받은 진술이 장애의 진정한 징후로 기록됩니다.
6주
의자 앉기 및 도달 테스트
기간: 6주
피험자는 한쪽 다리를 앞으로 뻗어 무릎을 곧게 펴고 발뒤꿈치를 바닥에 대고 발목을 90o로 구부린 상태에서 다른 발은 바닥에 평평하게 놓은 상태로 의자 가장자리에 앉도록 요청받습니다. 피실험자들은 가운데 손가락 끝이 고르게 되도록 한 손을 다른 손 위에 올려놓고 뻗은 다리의 발가락까지 앞으로 뻗으려고 노력했습니다. 가운데 손가락 끝과 발가락 사이의 거리가 기록됩니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앙와위 다리 테스트
기간: 6주
피험자는 바닥에 완전히 닿은 상태로 누워서 무릎을 구부리도록 요청받습니다. 이 위치(후크 위치)에서 환자는 침대에서 엉덩이를 들어 올리도록 요청받습니다. 다리의 시간은 엉덩이와 침대의 접촉을 멈춘 후 초 단위로 측정됩니다.
6주
운동 공포증의 탬파 규모
기간: 6주
이 척도는 움직임으로 인한 통증 또는 재부상에 대한 환자의 두려움을 평가하는 데 사용됩니다. 17개의 문항으로 구성되어 있으며 여러 활동에서 두려움/회피 및 상해/재손상의 다양한 요인을 평가합니다. 척도의 총점은 17에서 68 사이이며 점수가 높을수록 운동공포증 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
6주
버그 밸런스 척도
기간: 6주
이 척도는 0에서 4까지의 척도로 14개 항목으로 구성되어 있습니다. 참가자가 작업을 수행할 수 없는 경우 점수가 0점, 참가자가 작업을 완료할 수 있는 경우 점수가 4입니다. 그것에 할당 된 기준에. 시험의 최대 총점은 56점입니다. 항목에는 간단한 이동성 작업(예: 이동, 지지 없이 서기, 기립) 및 더 어려운 작업이 포함됩니다.
6주
척추 이동성 평가
기간: 6주
휴대용 컴퓨터 보조 전기 기계 장치인 Spinal Mouse System(Idiag, Fehraltorf, Switzerland)을 사용한 척추 이동성 평가.
6주
세계보건기구 삶의 질 도구-노인 모듈(WHOQOL-OLD)
기간: 6주
WHOQOL-OLD는 감각 작동, 자율성, 죽음과 죽어가는 과거, 현재와 미래의 활동, 사회적 참여, 친밀감의 6가지 영역과 관련된 24개 항목으로 구성된 설문지입니다. 각 도메인에는 4개의 항목이 포함되어 있으며 각 개별 점수는 1에서 5까지이며 가능한 점수 범위는 모든 도메인에 대해 5에서 20까지 다양합니다. 24개 WHOQOL-OLD 모듈 항목의 점수는 "총점"으로 알려진 일반 점수를 생성하기 위해 결합되어 24~120 범위의 노인 삶의 질 보고서를 나타냅니다.
6주
보행 주기 평가
기간: 6주
장치(Biodex Gait Trainer 2, Biodex Medical Systems Inc, US)를 이용한 보행 주기 평가. 보행 주기(초)는 6분 동안 보행 조련사에서 걷는 피험자에 의해 결정됩니다.
6주
걷는 속도 평가
기간: 6주
장치를 사용한 보행 속도 평가(Biodex Gait Trainer 2, Biodex Medical Systems Inc, US). 보행 속도(m/sec)는 6분 동안 보행 조련사에서 걷는 피험자에 의해 결정됩니다.
6주
최대 도보 거리 평가
기간: 6주
장치로 최대 보행 거리 평가(Biodex Gait Trainer 2, Biodex Medical Systems Inc, US). 최대보행거리(m)는 보행훈련기 위에서 6분 동안 걷는 피험자로 결정된다.
6주
보폭 평가
기간: 6주
장치를 사용한 보폭 평가(Biodex Gait Trainer 2, Biodex Medical Systems Inc, US). 보폭(cm)은 6분 동안 보행 조련사에서 걷는 피실험자에 의해 결정됩니다.
6주
보행 지수 평가
기간: 6주
장치로 보행 지수 평가(Biodex Gait Trainer 2, Biodex Medical Systems Inc, US). 보행 지수 점수는 6분 동안 보행 조련사에서 피험자를 걷는 것으로 결정됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ismail Ozsoy, PhD, Kırşehir Ahi Evran University School of Physical Therapy and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019100

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다