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음악 요법: 낫적혈구와 통증 위기

2019년 4월 3일 업데이트: University of Oklahoma

겸상 적혈구 또는 통증 위기로 병원에 입원한 소아 환자에 대한 음악 치료의 효과

이 연구는 입원 치료 중에 음악 치료를 받는 참가자가 통증 감소를 보고하는지 여부와 음악 치료가 가족 만족도와 같은 요인에 영향을 미치는지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 음악 치료 서비스가 급성 치료 병원 환경에서 소아 환자의 입원 환자 통증 관리, 산만 및 대처의 실행 가능하고 필요하며 유익한 측면으로 작용할 수 있는지 확인하는 것입니다. 조사관은 참가자가 보고한 통증 점수와 함께 음악 치료 서비스의 효과와 입원 중 자신과 가족이 보고한 대처 기술의 증가에 주목합니다.

기능 및 복통에 대한 통증 관리 서비스, 종양학/혈액학 서비스 또는 위장관(GI) 서비스 제공자가 참여자를 추천합니다. 포함 기준을 충족하는 참가자가 선택됩니다. 부모에게 연구에 대해 설명하고 가족이 검토하고 편의에 따라 서명할 수 있도록 동의서를 남길 것입니다. 참가자는 음악 치료 개입을 완료하기 전에 통증 척도 수준과 바이탈을 제공합니다. 음악 치료 개입이 완료되면 통증 척도와 바이탈이 반복됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

5-17세 사이의 낫적혈구가 있거나, 통증 팀에 있거나, 기능성 복통이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 5-17세
  • 겸상 적혈구 위기, 기능성 복통 또는 소아 통증 관리 팀이 추적하는 사람.

제외 기준:

  • 비영어권
  • 5세 미만 17세 이상
  • 들을 수 없거나 청력 장애가 있는 환자
  • 발달상 통증 수준을 자가 보고할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음악 치료는 입원한 소아 환자의 지각된 통증에 어떤 영향을 줍니까?
기간: 30 분
음악 치료를 받는 소아 환자가 Wong Baker Faces Scale로 측정한 음악 치료 중재를 받은 후 통증이 감소했다고 보고합니까? Wong Baker Faces Scale은 6개의 서로 다른 얼굴을 사용하여 소아 환자가 통증이 없는 경우 '0', 심한 통증부터 심한 통증의 경우 '10'까지 통증을 평가하는 데 도움을 줍니다.
30 분
음악 치료는 퇴원 시 가족 만족도 및 입원 기간과 같은 요인에 어떤 영향을 줍니까?
기간: 30 분
음악 치료가 개입 직후 시행되는 설문 조사에서 측정된 환자 및/또는 가족 만족도로 이어질까요?
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB 5897

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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