Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikterapi: seglcelle og smertekrise

3. april 2019 opdateret af: University of Oklahoma

Effekten af ​​musikterapi på pædiatriske patienter indlagt på hospitalet for seglcelle- eller smertekrise

Denne undersøgelse vil vurdere, om deltagere, der modtager musikterapi under døgnbehandling, rapporterer et fald i smerte, og om musikterapi påvirker faktorer som familietilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om musikterapitjenester kan tjene som et levedygtigt, nødvendigt og gavnligt aspekt af indlagt smertebehandling, distraktion og mestring for pædiatriske patienter i akutte hospitalsmiljøer. Efterforskeren vil bemærke effekten af ​​musikterapitjenester i forbindelse med smertescore rapporteret af deltageren og en stigning i selv- og familierapporterede mestringsevner under indlæggelse.

Deltagerne vil blive henvist af udbydere fra smertebehandlingsservice, onkologi/hæmatologisk service eller gastrointestinal (GI) service for funktionelle og mavesmerter. Deltagere, der opfylder kriterierne for optagelse, vil blive udvalgt. Undersøgelsen vil blive forklaret for forældre, og der vil blive efterladt en samtykkeerklæring, som familien kan gennemgå og underskrive, når det passer dem. Deltagerne vil give et smerteskalaniveau og vitale funktioner, før de afslutter musikterapiinterventionen. Når musikterapiinterventionen er afsluttet, vil smerteskalaen og vitale funktioner blive gentaget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mellem 5-17 år, som enten har seglcelle, er på smerteteamet eller funktionelle mavesmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 5-17 år
  • Indlagt for seglcellekrise, funktionelle mavesmerter, eller hvem det pædiatriske smertebehandlingsteam følger.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Under 5 år og over 17 år
  • Patienter, der ikke er i stand til at høre eller har et hørehandicap
  • Udviklingsmæssigt ude af stand til selv at rapportere smerteniveauer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan påvirker musikterapi oplevet smerte hos indlagte pædiatriske patienter?
Tidsramme: 30 minutter
Rapporterer pædiatriske patienter, der modtager musikterapi, et fald i smerte efter at have modtaget en musikterapiintervention målt ved Wong Baker Faces Scale? Wong Baker Faces Scale bruger seks forskellige ansigter til at hjælpe børnepatienter med at vurdere deres smerter på en skala fra '0' for ingen smerte til '10' for svær til ekstrem smerte.
30 minutter
Hvordan påvirker musikterapi faktorer som familietilfredshed og opholdstid på udskrivelsestidspunktet?
Tidsramme: 30 minutter
Vil musikterapi resultere i patient- og/eller familietilfredshed målt ved en undersøgelse administreret umiddelbart efter interventionen?
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oklahoma

Samarbejdspartnere

The Children's Hospital at OU Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

13. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2019

Først opslået (Faktiske)

3. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB 5897

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionelle mavesmerter

Kliniske forsøg med Musikterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner