Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Muzikoterapie: srpkovitá anémie a krize bolesti

3. dubna 2019 aktualizováno: University of Oklahoma

Vliv muzikoterapie na dětské pacienty přijaté do nemocnice kvůli srpkovité anémii nebo krizi bolesti

Tato studie posoudí, zda účastníci, kteří dostávají muzikoterapii během lůžkové péče, hlásí snížení bolesti a zda muzikoterapie ovlivňuje faktory, jako je spokojenost rodiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je zjistit, zda služby muzikoterapie mohou sloužit jako životaschopný, nezbytný a přínosný aspekt léčby bolesti, rozptýlení a zvládání bolesti u dětských pacientů v nemocničním prostředí akutní péče. Vyšetřovatel zaznamená účinek muzikoterapeutických služeb ve spojení se skóre bolesti hlášenými účastníkem a zvýšením sebe sama a rodinou hlášených dovedností zvládání během hospitalizace.

Účastníci budou doporučeni poskytovateli služeb zvládání bolesti, onkologické/hematologické služby nebo gastrointestinální (GI) služby pro funkční a břišní bolesti. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou vybráni. Studie bude vysvětlena rodičům a rodině bude ponechán formulář souhlasu, který si může prohlédnout a podepsat. Účastníci před dokončením muzikoterapeutické intervence poskytnou úroveň stupnice bolesti a životní funkce. Jakmile je muzikoterapeutická intervence dokončena, bude se opakovat stupnice bolesti a vitality.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 5–17 let, kteří mají buď srpkovitou anémii, jsou v týmu pro bolest nebo funkční bolesti břicha

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 5-17 let věku
  • Přijati pro krizi se srpkovitou anémií, funkční bolesti břicha nebo koho tým pro léčbu bolesti u dětí sleduje.

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící
  • Do 5 let a nad 17 let
  • Pacienti, kteří neslyší nebo mají sluchové postižení
  • Vývojově neschopný sám sebe hlásit úrovně bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jak muzikoterapie ovlivňuje vnímanou bolest u hospitalizovaných dětských pacientů?
Časové okno: 30 minut
Hlásí dětští pacienti, kteří dostávají muzikoterapii, snížení bolesti po absolvování muzikoterapeutické intervence měřené Wong Baker Faces Scale? Wong Baker Faces Scale používá šest různých obličejů, které pomáhají dětským pacientům hodnotit jejich bolest na stupnici od „0“ pro žádnou bolest až po „10“ pro silnou až extrémní bolest.
30 minut
Jak muzikoterapie ovlivňuje faktory, jako je spokojenost rodiny a délka pobytu v době propuštění?
Časové okno: 30 minut
Povede muzikoterapie ke spokojenosti pacienta a/nebo rodiny, jak bylo měřeno průzkumem provedeným bezprostředně po intervenci?
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Oklahoma

Spolupracovníci

The Children's Hospital at OU Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

13. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

13. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB 5897

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkční bolest břicha

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit