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자궁내막증 수술 후 성 건강 (SSACE)

2021년 7월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

심부 자궁내막증 수술이 성 건강에 미치는 영향

자궁내막증은 여성의 5~15%, 불임 여성의 40% 이상에 영향을 미치는 질병입니다.

이 질병의 주요 이해 관계는 양성이지만 진단하기 어렵고 종종 매우 고통스럽고 예측하기 어렵고 잠재적으로 재발하는 반면 폐경기에서 해결할 수 있다는 것입니다. 가임기 여성에게 영향을 미치며 성교 중 불임과 통증을 유발할 수 있습니다. 또한 그 특성상 삶의 질을 현저히 떨어뜨릴 수 있다.

진단에서 치료까지 자궁내막증의 관리는 합의되지 않습니다. 병변의 중증도, 위치 및 증상의 중증도에 따라 내과적 또는 외과적 치료가 있습니다. 깊은 자궁내막증, 즉 소화관, 비뇨관, 자궁천골 또는 복막 인대가 5mm 이상의 깊이가 있는 경우, 특히 수술이 유일한 선택 사항이지만 퇴폐적일 수 있기 때문에 치료 문제를 제기합니다.

생식기 침범으로 인해 이 질병은 환자의 성욕에 실질적인 영향을 미칩니다. 수술을 통해 성교 중에 발생하는 통증을 포함하여 여러 경우에 통증을 줄일 수 있습니다. 그러나 보다 세계적인 방식으로 성에 미치는 영향은 아직 연구해야 합니다. 후자는 통증의 감소에 의해 개선될 수 있지만, 그녀 자신의 몸의 여성의 표현에 적지 않은 수술에 의해 영향을 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • Centre Hospitalier LYON SUD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 주요 여성들은 Hospices Civils de Lyon(HCL)의 Lyon Sud 병원 센터(CHLS)에서 심부 자궁내막증 수술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 경미한 환자
  • 자궁 절제술의 수술 또는 적응증 없음
  • 고립성 자궁선근증
  • 연구 참여에 반대하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 심부 자궁내막증 수술을 받은 주요 여성
주요 여성들은 Hospices Civils de Lyon(HCL)의 Lyon Sud 병원 센터(CHLS)에서 심부 자궁내막증 수술을 받았습니다.
수술 전 및 수술 후(4개월) FSFI(여성 성기능 지수) 설문지 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 성생활의 질에 대한 깊은 자궁내막증의 수술적 관리의 결과.
기간: 4개월
수술 전 및 수술 후(4개월) FSFI(여성 성기능 지수) 설문지 평가.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mathieu Poilblanc, MD, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 9일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0656

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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