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자폐 스펙트럼 장애 아동을 위한 태권도

2020년 3월 4일 업데이트: Julie Kugel, Loma Linda University

자폐 스펙트럼 장애 아동을 위한 태권도: 일상생활에서 사회적 상호작용 기술에 미치는 영향

본 연구는 태권도를 자폐아동의 중재로 활용하는 효과와 사회적 상호작용 기술 및 일상생활에 미치는 영향을 이해하기 위해 혼합 방법 설계를 사용한다. 질적 연구는 의미를 경험한 사람만이 의미를 설명하고 해석할 수 있음을 강조합니다. 태권도 중재 도입 후 발생하는 일을 설명하고 노출 후 발생하는 변화를 이해하기 위해 사전 사후 테스트 설계가 사용됩니다. 부모의 생생한 경험과 관찰을 통해 정보를 수집하고 어린이 참가자의 사회적 상호 작용 기술의 사전 및 사후 결과를 수집합니다.

태권도 프로그램 수료 전과 후의 자녀에 대한 부모의 관찰을 이해하기 위해 부모와의 사전 및 사후 반 구조적 인터뷰를 통해 질적 데이터를 수집합니다. 신체 활동 참여에 대한 자녀의 관점을 이해하기 위해 자녀와의 인터뷰도 실시됩니다. 면담 질문은 또한 프로그램의 효과가 어린이의 일상 활동 참여에 어떤 영향을 미쳤는지 탐색할 것입니다.

부모가 완료할 자폐증 사회 기술 프로필-2([ASSP] 평가)의 사전 및 사후 결과를 통해 양적 연구를 수집합니다. ASSP-2는 ASD가 있는 아동 및 청소년을 위한 포괄적인 사회적 기능 측정을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92354
        • Loma Linda University Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 정식 진단
  • 심사 과정에서 영어 구두 지침을 따르고 이해할 수 있습니다.
  • 무술에 대한 경험이나 사전 경험이 없습니다.
  • 적응 장비를 사용하지 않고 걷고 움직일 수 있음

제외 기준:

  • 태권도 참가를 방해하는 신체 장애(예: 휠체어 묶음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자폐 스펙트럼 장애 아동
아이들은 7주간의 태권도 프로그램에 참여하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태권도에 대한 주체의 반응
기간: 기준선과 7주 사이의 변화.
ASSP-2(Autism Social Skills Profile-2)는 태권도 교육 전 기준선에서 실시한 다음 7주차에 다시 시행합니다. ASSP-2에는 49개의 항목이 있으며 각각은 각 항목에 대해 전혀 없음을 나타내는 최소 점수 1점과 매우 자주 나타내는 최대 점수 4점으로 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 이것은 복합 측정입니다. 척도의 범위는 총 원점수 49에서 최대 196입니다. 20개의 사회적/정서적 상호성(SER) 항목, 11개의 구조화된 놀이 활동(SPA) 항목 및 11개의 유해한 사회적 행동(DSB) 항목의 세 가지 하위 척도가 있습니다. 하나의 구성 요소 기술은 SER 및 SPA 하위 척도로 측정됩니다. 표준 점수는 평균이 100이고 표준 편차가 15입니다. 각 섹션의 점수가 높을수록 아동이 해당 하위 척도에 대한 사회적 기술에 어려움이 없음을 의미합니다. 점수가 낮을수록 각 영역에서 적자를 나타냅니다.
기준선과 7주 사이의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie Kugel, Loma Linda University Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

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