16S rDNA PCR의 임상적 영향 (CI16DP)
2019년 4월 11일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
단일 중심적 후향적 연구인 16S rDNA PCR의 임상적 영향
이 연구의 주요 목적은 다양한 부위에서 양성 16S rDNA PCR이 환자 관리에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
프로토콜의 두 번째 목표는 다음과 같습니다.
- 박테리아 식별 성능 평가
- 이전 항생제 치료의 효과를 평가하기 위해
- 16S PCR과 배양 동정 간의 불일치 결과 관리 분석
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Maladies infectieuses et tropicales
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2014년부터 2018년까지 스트라스부르 대학병원 연구실에서 16S rDNA PCR 양성 결과를 보인 환자
설명
포함 기준:
- 2014년부터 2018년까지 스트라스부르 대학병원 검사실에서 16S rDNA PCR 양성 결과를 보인 환자
- 환자는 과거 병력에 대한 이러한 분석에 동의합니다.
- 법정대리인은 자녀의 병력 분석에 동의합니다.
제외 기준:
- 본 연구에 반대 의사를 표명한 환자
- 불완전한 임상 기록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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16S PCR을 이용한 환자 진료의 수정 연구
기간: 2014년 6월 1일부터 2018년 12월 31일까지 기간을 심사합니다.
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2014년 6월 1일부터 2018년 12월 31일까지 기간을 심사합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7407
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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