16S rDNA PCR 的临床影响 (CI16DP)
2019年4月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
16S rDNA PCR 的临床影响，单中心回顾性研究
本研究的主要目的是评估不同地点 16S rDNA PCR 阳性对患者管理的影响。
该协议的次要目标是：
- 评估细菌鉴定性能
- 评估既往抗生素治疗的效果
- 分析16S PCR与培养鉴定结果不一致的处理
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Strasbourg、法国、67091
- Service de Maladies infectieuses et tropicales
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2014 年至 2018 年在斯特拉斯堡大学医院实验室获得 16S rDNA PCR 阳性结果的患者
描述
纳入标准：
- 2014 年至 2018 年斯特拉斯堡大学医院实验室 16S rDNA PCR 阳性结果的患者
- 患者同意对他们过去的病史进行分析
- 法定监护人同意分析其子女的病史
排除标准：
- 对本研究表示反对的患者
- 不完整的临床记录
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过使用 16S PCR 改进患者护理的研究
大体时间：审核时间为2014年6月1日至2018年12月31日
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审核时间为2014年6月1日至2018年12月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年5月1日
初级完成 (预期的)
2020年5月1日
研究完成 (预期的)
2020年5月1日
研究注册日期
首次提交
2019年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月11日
首次发布 (实际的)
2019年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月11日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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