무에타이 대 기능 훈련이 노인의 심혈관 건강에 미치는 영향
2025년 3월 25일 업데이트: Bruna Thamyres Ciccotti Saraiva, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
무에타이 대 기능 훈련이 노인의 건강에 미치는 영향: 무작위 임상 시험
포함 기준을 충족한 후 노인을 모집하고 데이터 수집에 제출하고 연구에 필요한 모든 평가를 수행하고 12주 후에 동일한 데이터를 수집하여 노인이 자제할 수 있도록 합니다.
두 번째 수집 후 노인들은 무에타이 그룹과 기능 훈련 그룹의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.
두 그룹 모두 일주일에 세 번 60분 동안 12주 동안 훈련합니다.
교육은 일반 연습 20분, 특정 연습 20분, 전투 시뮬레이션 및/또는 놀이 활동 20분으로 나뉩니다.
12주의 개입이 끝나면 평가 및 데이터 수집이 다시 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
60세에서 89세 사이의 노인 50명 이상을 미디어 리소스를 통해 모집합니다.
포함 기준:
글을 읽을 줄 아는; 60세에서 89세 사이의 연령; 미국 대학 스포츠 의학(ACSM) 평가 설문지에 의해 결정된 중강도 운동을 수행할 수 있는 능력 1. 노인이 운동할 수 있다는 진단서 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
걷기와 같은 규칙적인 신체 활동에 추가하여 신체 운동의 다른 체계적인 연습을 수행합니다. 현재 심각한 심혈관 질환; 현재 심각한 신경학적 병리; 목발, 지팡이, 보행기, 휠체어 또는 기타 유사한 기구의 현재 사용; 개입 연습을 수행하기 위해 운동 장애에 대한 자기 보고를 제시합니다.
이들은 평가의 세 순간을 가질 것입니다. 기준선, 개입 전(3개월) 및 개입 후(6개월) 이후 노인은 스스로 통제하게 됩니다. 인체 측정, 신체 활동 설문지 응답, 좌식 행동, 수면의 질, 불안 및 우울증, 삶의 질, 인지 평가, 체성분 측정, 기능적 능력, 자율 심장 조절, 혈역학, 동맥의 흐름 및 두께뿐만 아니라 흐름 매개 확장. 두 번째 단계 조치(중재 전 3개월) 후 무작위로 무에타이와 기능 훈련의 두 그룹으로 나뉩니다. 기능훈련은 주 3회, 12주 동안 60분간 일반운동 20분, 특정운동 20분, 놀이활동 20분으로 나누어 실시한다. 활동은 노인에게 적합한 방식으로 수행됩니다. 신경 운동 제어 / 조정, 균형, 유연성 및 정적 및 동적 안정화가 수행됩니다. 또한 가속 및 감속 활동, 회전 및 역회전, 확장 및 역신장, 굴곡 및 역굴곡이 있습니다. 무에타이 훈련은 주 3회, 12주 동안 60분 동안 진행되며, 일반 운동 20분, 특정 운동(펀치, 킥, 무릎, 팔꿈치, 방어 및 회피) 20분으로 나뉩니다. 및 20분의 전투 시뮬레이션 및/또는 놀이 활동. 활동은 노인에게 적합한 방식으로 수행됩니다. 키커, 건틀릿, 흉부 및 머리 보호대, 정강이 보호대, 장갑 및 기타 장치에 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sao Paulo
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Presidente Prudente, Sao Paulo, 브라질
- Bruna T C Saraiva
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 글을 읽을 줄 아는;
- 60세에서 89세 사이의 연령;
- 미국 대학 스포츠 의학(ACSM) 평가 설문지에 의해 결정된 중강도 운동을 수행할 수 있는 능력
- 1. 노인이 운동할 수 있다는 진단서
- 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 걷기와 같은 규칙적인 신체 활동에 추가하여 신체 운동의 다른 체계적인 연습을 수행합니다.
- 현재 심각한 심혈관 질환;
- 현재 심각한 신경학적 병리;
- 목발, 지팡이, 보행기, 휠체어 또는 기타 유사한 기구의 현재 사용;
- 개입 연습을 수행하기 위해 운동 장애에 대한 자기 보고를 제시합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 무술
훈련은 주 3회, 12주 동안 60분 동안 수행되며, 일반 운동 20분, 특정 운동 20분, 전투 시뮬레이션 및/또는 놀이 활동 20분으로 나뉩니다.
활동은 노인에게 적합한 방식으로 수행됩니다.
키커, 건틀릿, 흉부 및 머리 보호대, 정강이 보호대, 장갑 및 기타 장치에 사용됩니다.
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훈련은 주 3회, 12주 동안 60분 동안 실시하며, 일반운동 20분, 특정운동 20분, 놀이활동 20분으로 나누어 실시한다.
활동은 노인에게 적합한 방식으로 수행됩니다.
신경 운동 제어 / 조정, 균형, 유연성 및 정적 및 동적 안정화가 수행됩니다.
또한 가속 및 감속 활동, 회전 및 역회전, 확장 및 역신장, 굴곡 및 역굴곡이 있습니다.
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활성 비교기: 기능 훈련
훈련은 주 3회, 12주 동안 60분 동안 실시하며, 일반운동 20분, 특정운동 20분, 놀이활동 20분으로 나누어 실시한다.
활동은 노인에게 적합한 방식으로 수행됩니다.
신경 운동 제어 / 조정, 균형, 유연성 및 정적 및 동적 안정화가 수행됩니다.
또한 가속 및 감속 활동, 회전 및 역회전, 확장 및 역신장, 굴곡 및 역굴곡이 있습니다.
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훈련은 주 3회, 12주 동안 60분 동안 수행되며, 일반 운동 20분, 특정 운동 20분, 전투 시뮬레이션 및/또는 놀이 활동 20분으로 나뉩니다.
활동은 노인에게 적합한 방식으로 수행됩니다.
키커, 건틀릿, 흉부 및 머리 보호대, 정강이 보호대, 장갑 및 기타 장치에 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자율 심장 변조
기간: 기준선 자율 심장 변조에서 개입 후 3개월로 변경
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심박수 변동성은 POLAR V800을 통해 수집됩니다.
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기준선 자율 심장 변조에서 개입 후 3개월로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동 수준 - 객관적인 측정
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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ActiGraph의 3축 가속도계 wGT3X-BT로 7일간의 가속도 측정을 수집하여 분당 카운트로 측정합니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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자기보고 신체 활동 수준 설문지
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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노인을 위한 수정된 Baecke 설문지를 사용하여 신체 활동 실천을 평가하고 전체 연습 및 영역 모두에 대해 점수를 계산하고, 평가된 노인의 사분위수를 계산하고 25세 미만은 충분히 활동적이지 않은 것으로 간주합니다. 충분한 신체 활동 연습으로 이상
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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자가 보고식 좌식 행동 설문지
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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참가자들에게 직장, 집, 장소 이동 또는 친구(예:
책상에 앉기, 친구와 함께 앉기, 자동차, 버스, 기차 여행, 독서, 카드 놀이 또는 텔레비전 시청).
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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삶의 질 설문지
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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노인에 대해 검증된 설문지는 0에서 100 사이의 점수 범위(0은 최악, 100은 최고)의 36개 질문으로 구성된 Short Form Health Survey(SF-36)를 적용합니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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힘-객관적 측정
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전), 중개 후 6개월
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AAHPERD(미국 건강, 체육, 레크리에이션 및 댄스 연합) 배터리 테스트를 수행합니다.
2kg의 고삐를 사용하여 상지 강도를 측정하고 고삐를 손에 들고 30초 동안 팔꿈치 팔 굽혀 펴기를 수행합니다. 최종 테스트 결과는 수행된 두 번의 시도 중 최고의 성능입니다.
7회 미만은 약한 강도로 간주되며 그 이상은 양호합니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전), 중개 후 6개월
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유연성-객관적 측정
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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AAHPERD(미국 건강, 체육, 레크리에이션 및 댄스 연합) 배터리 테스트를 수행합니다.
앉고 손을 뻗는 방식으로 적응할 것입니다.
47cm 이하는 약한 유연성으로 간주되며 그 이상은 양호합니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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민첩성과 동적 균형 - 객관적 측정
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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AAHPERD(미국 건강, 체육, 레크리에이션 및 댄스 연합) 배터리 테스트를 수행합니다.
하나는 오른쪽에, 다른 하나는 왼쪽에 위치하는 두 개의 원뿔이 있는 의자에 앉아 평가됩니다. 목표는 원뿔을 돌리고 앉아서 시간을 측정하는 것입니다.
두 번의 시도가 이루어지며 가장 짧은 시간이 최종 결과로 초 단위로 계산됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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심폐 기능 - 6분 걷기 테스트
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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검사는 30m 복도에서 진행되며 피험자는 6분 동안 계속 걷도록 지시받았다.
분석을 위해 가장 좋은 방법이 고려됩니다.
400m 이하는 심폐 기능이 낮은 것으로 간주되며 그 이상이 좋습니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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골밀도
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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골밀도는 이중 에너지 X-선 흡수계측법을 통해 평가됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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체지방
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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체지방은 8극 장치 InBody 720(Copyright®, 1996-2006, by Biospace Corporation, USA)을 사용하여 백분율로 평가됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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체지방량
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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지방량은 옥토폴라 장치 InBody 720(Copyright®, 1996-2006, by Biospace Corporation, USA)을 사용하여 킬로그램 단위로 평가됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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근육량
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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근육량은 옥토폴라 장치 InBody 720(Copyright®, 1996-2006, by Biospace Corporation, USA)을 사용하여 킬로그램 단위로 평가됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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인지 능력
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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노인의 인지 능력은 간이 정신 상태 검사로 평가됩니다.
안내, 기억력, 주의력을 포함하는 부분으로 최대 21점, 명명 및 이해와 같은 특정 기술을 다루는 부분으로 최대 9점으로 총 30점의 두 부분으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 인지 능력이 우수함을 나타냅니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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수축기 혈압
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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수축기 혈압은 omron 디지털 오실로메트릭 장치를 통해 측정됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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확장기 혈압
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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확장기 혈압은 omron 디지털 오실로메트릭 장치를 통해 측정됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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평시 심박수
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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안정 시 심박수는 omron 디지털 오실로메트릭 장치를 통해 측정됩니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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동맥의 혈류
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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경동맥과 대퇴동맥의 혈류를 확인하기 위해 초음파 도플러를 사용합니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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동맥의 두께
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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경동맥과 대퇴동맥의 두께를 확인하기 위해 초음파 doopler를 사용합니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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유동 매개 팽창
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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유동 매개 확장은 상완 동맥의 폐색 전 및 후 도플러 초음파에 의해 평가될 것입니다.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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불안 및 우울증 설문지
기간: 기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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비 정신과 환경에서 경미한 정도의 정동 장애를 감지하는 것을 목표로 병원 불안 및 우울증 척도에 의해 평가됩니다.
그것은 14개의 객관식 항목으로 구성되어 있으며 그 중 7개는 불안 평가에 대한 것이고 7개는 우울증에 대한 것입니다.
각 항목은 0에서 3까지 구두점을 찍을 수 있으며 각 하위 척도에서 최대 21점에 도달할 수 있습니다.
8 이상의 불안 지표 점수; 및 9 이상의 우울증을 나타내는 점수.
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기준 전, 3개월 후(중재 전) 및 6개월 후(중재 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Diego Christofaro, PhD, Universidade Estadual Paulista - UNESP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .