Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muay Thain vs. toiminnallisen harjoittelun vaikutus vanhusten sydän- ja verisuoniterveyteen

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Bruna Thamyres Ciccotti Saraiva, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Muay Thain vs. toiminnallisen harjoittelun vaikutus vanhusten terveyteen: satunnaistettu kliininen tutkimus

Vanhukset rekrytoidaan, kun osallistumiskriteerit on täytetty, heille lähetetään tiedonkeruu, kaikki tutkimukseen tarvittavat arvioinnit ja 12 viikon kuluttua kerätään samat tiedot, jotta vanhukset ovat itsehillittyjä. Toisen keräyksen jälkeen vanhukset satunnaistetaan kahteen ryhmään: Muay Thai -ryhmään ja toiminnallisen harjoittelun ryhmään. Molemmat ryhmät harjoittelevat kolme kertaa viikossa 60 min ja 12 viikon ajan. Harjoittelu jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin ja 20 min taistelusimulaatioon ja/tai leikkitoimintaan. 12 viikon interventiojakson jälkeen arvioinnit ja tiedonkeruu suoritetaan uudelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoidaan mediaresurssien kautta vähintään 50 ikääntynyttä 60-89 vuotta.

Sisällyttämiskriteerit:

Lukutaito; Ikä 60-89 vuotta; Kyky suorittaa kohtalaisen intensiteetin harjoituksia American College Sports Medicinen (ACSM) arviointikyselyn perusteella; Lääkärintodistus siitä, että vanhukset voivat harjoitella; Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

Suorita mitä tahansa muuta systemaattista fyysistä harjoittelua säännöllisen fyysisen toiminnan, kuten kävelyn, lisäksi; Vakavia sydän- ja verisuonisairauksia; Vakavia neurologisia patologioita; kainalosauvojen, kävelysauvojen, kävelijöiden, pyörätuolien tai muiden vastaavien välineiden käyttö; Esitä oma raportti liikkumisvaikeuksista interventiokäytännön suorittamiseksi.

Näillä on kolme arviointihetkeä. Lähtötilanne, ennen interventiota (3 kuukautta) ja toimenpiteen jälkeen (6 kuukautta), koska vanhukset ovat itse kontrolleja. He tekevät antropometrisiä mittauksia, vastaavat fyysistä aktiivisuutta koskeviin kyselylomakkeisiin, istumista käyttäytymistä, unen laatua, ahdistusta ja masennusta, elämänlaatua, kognition arviointia, kehon koostumuksen mittauksia, toimintakykyä, autonomista sydämen modulaatiota, hemodynamiikkaa, valtimoiden virtausta ja paksuutta sekä virtausvälitteinen laajentuminen. Toisen vaiheen toimenpiteiden jälkeen (ennen interventiota 3 kuukautta) ne satunnaistetaan kahteen ryhmään: Muay Thai ja toiminnallinen harjoittelu. Funktionaalista harjoittelua suoritetaan 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan 60 minuutin ajan, mikä jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin ja 20 min leikkitoimintaan. Toiminta toteutetaan vanhuksille soveltuvalla tavalla. Tehdään neuromotorinen ohjaus/koordinaatio, tasapaino, joustavuus sekä staattinen ja dynaaminen stabilointi. Niillä on myös kiihdytys- ja hidastustoimintoja, kierto- ja vastakierto, ojennus ja vasta-ulotus, taivutus ja vastataivutus. Muay Thai -harjoittelu toteutetaan 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan 60 minuutin aikana, mikä jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin (lyönnit, potkut, polvet, kyynärpäät, puolustukset ja väistykset) ja 20 minuuttia taistelusimulaatiota ja/tai leikkitoimintaa. Toiminta toteutetaan vanhuksille soveltuvalla tavalla. Käytetään potkureita, käsineitä, rinta- ja päänsuojaimia, säärisuojaimia, käsineitä ja muita laitteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sao Paulo
      • Presidente Prudente, Sao Paulo, Brasilia
        • Bruna T C Saraiva

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lukutaito;
  • Ikä 60-89 vuotta;
  • Kyky suorittaa kohtalaisen intensiteetin harjoituksia American College Sports Medicinen (ACSM) arviointikyselyn perusteella;
  • Lääkärintodistus siitä, että vanhukset voivat harjoitella;
  • Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suorita mitä tahansa muuta systemaattista fyysistä harjoittelua säännöllisen fyysisen toiminnan, kuten kävelyn, lisäksi;
  • Vakavia sydän- ja verisuonisairauksia;
  • Vakavia neurologisia patologioita;
  • kainalosauvojen, kävelysauvojen, kävelijöiden, pyörätuolien tai muiden vastaavien välineiden käyttö;
  • Esitä oma raportti liikkumisvaikeuksista interventiokäytännön suorittamiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Itsepuolustuslajit
Harjoittelu suoritetaan 3 kertaa viikossa, 12 viikon ajan, 60 minuutin ajan, mikä jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin ja 20 min taistelusimulaatioon ja/tai leikkitoimintaan. Toiminta toteutetaan vanhuksille soveltuvalla tavalla. Käytetään potkureita, käsineitä, rinta- ja päänsuojaimia, säärisuojaimia, käsineitä ja muita laitteita.
Treenit suoritetaan 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan 60 minuutin ajan, mikä jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin ja 20 min leikkitoimintaan. Toiminta toteutetaan vanhuksille soveltuvalla tavalla. Tehdään neuromotorinen ohjaus/koordinaatio, tasapaino, joustavuus sekä staattinen ja dynaaminen stabilointi. Niillä on myös kiihdytys- ja hidastustoimintoja, kierto- ja vastakierto, ojennus ja vasta-ulotus, taivutus ja vastataivutus.
Active Comparator: Toiminnallinen koulutus
Treenit suoritetaan 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan 60 minuutin ajan, mikä jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin ja 20 min leikkitoimintaan. Toiminta toteutetaan vanhuksille soveltuvalla tavalla. Tehdään neuromotorinen ohjaus/koordinaatio, tasapaino, joustavuus sekä staattinen ja dynaaminen stabilointi. Niillä on myös kiihdytys- ja hidastustoimintoja, kierto- ja vastakierto, ojennus ja vasta-ulotus, taivutus ja vastataivutus.
Harjoittelu suoritetaan 3 kertaa viikossa, 12 viikon ajan, 60 minuutin ajan, mikä jakautuu 20 min yleisharjoituksiin, 20 min erityisharjoituksiin ja 20 min taistelusimulaatioon ja/tai leikkitoimintaan. Toiminta toteutetaan vanhuksille soveltuvalla tavalla. Käytetään potkureita, käsineitä, rinta- ja päänsuojaimia, säärisuojaimia, käsineitä ja muita laitteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autonominen sydämen modulaatio
Aikaikkuna: Vaihda perustilan autonomisesta sydämen modulaatiosta 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Sykevaihtelut kerätään POLAR V800:n avulla.
Vaihda perustilan autonomisesta sydämen modulaatiosta 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden taso - objektiivinen mitta
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kerää 7 päivän kiihtyvyysmittauksen ActiGraphin kolmiakselisella kiihtyvyysmittarilla wGT3X-BT, joka antaa mittarin lukemina minuutissa.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Itseraportoitu fyysisen aktiivisuuden tason kyselylomake
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Muokattua Baecken ikäihmisten kyselyä käytetään arvioimaan fyysisen aktiivisuuden harjoittamista ja lasketaan pisteet sekä kokonaisharjoittelulle että alueille, arvioitujen vanhusten kvartiili lasketaan ja alle 25-vuotiaiden katsotaan olevan riittämättömästi aktiivisia. edellä riittävällä fyysisen toiminnan harjoittelulla
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Itseraportoitu istuvan käyttäytymisen kyselylomake
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan kokonaisaika, jonka he tavallisesti viettivät (minuutteina päivässä) istuen tai makuuasentoon, mukaan lukien töissä, kotona, paikoilleen ja ystävien kanssa (esim. istuminen pöydän ääressä, istuminen ystävien kanssa, matkustaminen autossa, bussissa, junalla, lukeminen, korttien pelaaminen tai television katselu).
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Elämänlaatukysely
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Vanhuksille validoituun kyselyyn sovelletaan lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36), joka koostuu 36 kysymyksestä, joiden pisteet vaihtelevat 0-100, 0 huonoin ja 100 paras.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Voima - objektiivinen mitta
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen 6 kuukautta
Suoritetaan American Alliance for Health, Physical Education, Recreation and Dance (AAHPERD) akkutestit. Käyttää 2 kg:n riimua yläraajojen voiman mittaamiseen, tekee niin monta kyynärpään punnerrusta riimu ollessa käsillä 30 sekunnissa. Lopullinen testitulos on paras suoritus kahdesta suoritetusta kokeesta. Alle 7 toistoa pidetään heikkona vahvuutena, yläpuolella hyvänä.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen 6 kuukautta
Joustavuus - objektiivinen mitta
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Suoritetaan American Alliance for Health, Physical Education, Recreation and Dance (AAHPERD) akkutestit. Tulee istumalla ja kurkottamalla mukautettuna. Alle 47 cm katsotaan heikoksi joustavuudeksi, yläpuolella hyväksi.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Ketteryys ja dynaaminen tasapaino - objektiivinen mitta
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Suoritetaan American Alliance for Health, Physical Education, Recreation and Dance (AAHPERD) akkutestit. Se arvioidaan istuen tuolissa, jossa on kaksi kartioa oikealla ja toinen vasemmalla. Tavoitteena on kääntää kartioita ja istua ja aika ajoitetaan. Tehdään kaksi yritystä ja lyhin aika lasketaan sekunneissa lopulliseksi tulokseksi.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Sydän-hengityskapasiteetti - 6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kives suoritetaan 30 metrin käytävällä, ja koehenkilöitä kehotettiin jatkamaan kävelyä 6 minuuttia. Paras tapa analysoidaan. Alle 400 metrin katsotaan olevan alhainen kardiorespiratorinen kapasiteetti, yläpuolella hyvä.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Luun mineraalitiheys arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kehon rasvaa
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kehon rasva arvioidaan käyttämällä oktopolaarista laitetta InBody 720 (Copyright®, 1996-2006, Biospace Corporation, USA) prosentteina.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Rasva massa
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Rasvamassa arvioidaan kilogrammoina käyttämällä oktopolaarista laitetta InBody 720 (Copyright®, 1996-2006, Biospace Corporation, USA).
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Lihasmassa
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Lihasmassa arvioidaan kilogrammoina käyttämällä oktopolaarista laitetta InBody 720 (Copyright®, 1996-2006, Biospace Corporation, USA).
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kognitiivinen kyky
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Ikäihmisten kognitiivista kykyä arvioidaan Minimental valtionkokeella. Koostuu kahdesta osasta, joista toinen sisältää ohjauksen, muistin ja huomion, maksimipistemäärä on 21 pistettä, ja toinen, joka käsittelee erityisiä taitoja, kuten nimeämistä ja ymmärtämistä. Enimmäispistemäärä on 9 pistettä, yhteensä 30 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Systolinen verenpaine mitataan omronin digitaalisella oskillometrisellä laitteella.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Diastolinen verenpaine mitataan omronin digitaalisella oskillometrilaitteella.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Leposyke
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Leposyke mitataan omronin digitaalisella oskillometrisellä laitteella.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Verenkierto valtimoissa
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kaula- ja reisivaltimoiden verenkierron tarkistamiseen käytetään ultraääni-doopleria
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Valtimoiden paksuus
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Kaula- ja reisivaltimoiden paksuuden tarkistamiseen käytetään ultraääni-doopleria
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Virtausvälitteinen laajentuminen
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Virtausvälitteinen laajentuminen arvioidaan olkapäävaltimon tukkeutumista edeltävällä ja jälkeisellä doopler-ultraäänellä.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Ahdistus- ja masennuskyselylomake
Aikaikkuna: Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)
Arvioidaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla, jonka tavoitteena on havaita lieviä mielialahäiriöitä ei-psykiatrisissa olosuhteissa. Se koostuu 14 monivalintakohdasta, joista seitsemän on tarkoitettu ahdistuneisuuden arviointiin ja seitsemän masennukseen. Jokainen kohta voidaan merkitä välillä 0–3, jolloin kussakin ala-asteikossa on enintään 21 pistettä. Ahdistuneisuuden ohjeellinen pistemäärä on 8 tai suurempi; ja masennusta osoittava pistemäärä on yhtä suuri tai suurempi kuin 9.
Ennen lähtötasoa, 3 kuukauden jälkeen (ennen interventiota) ja 6 kuukauden jälkeen (intervention jälkeinen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Diego Christofaro, PhD, Universidade Estadual Paulista - UNESP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 91923318.7.0000.5402

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa