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뇌졸중 재활만으로 재입원이 필요한 환자 분석 (RSR)

2019년 4월 24일 업데이트: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
이 연구의 목적은 "뇌졸중 재활 원인만"으로 인해 재입원한 환자의 임상 및 검사실 데이터를 조사하는 것이었습니다. 편마비(G81), 이완성 편마비(G81.0), 상세불명의 편마비(G81.9), 경련성 편마비(G81.1) 병원 데이터베이스에서 스캔했습니다.

연구 개요

상세 설명

모든 동반이환 질환은 문헌에서 뇌졸중 환자의 재입원율에 포함되었습니다. 이 연구의 목적은 "뇌졸중 재활 원인만"으로 인해 재입원한 환자의 임상 및 검사실 데이터를 조사하는 것이었습니다. 편마비(G81), 이완성 편마비(G81.0), 상세불명의 편마비(G81.9), 경련성 편마비(G81.1) 병원 데이터베이스에서 스캔했습니다.

이 진단을 받은 환자는 554명이었습니다. 이 중 9명은 외상, 암, 두개내 수술로 인한 편마비로 제외되었다. 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 환자 545명의 자세한 상피사상증을 조사하였다. 누락된 데이터가 없는 328명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 연령, 성별, 편마비 병인, 입원 계절, 편마비 시간, 편마비 측, 25(OH) 비타민 D 및 비타민 B12 수준, 상지의 브룬스트롬 단계, 하지 및 손 기능적 보행 분류(FAC).

Brunnstrom 병기는 상지와 손의 6단계로 운동 기능을 확인하는 데 사용되었습니다. 외전, 굴곡, 내회전, 외회전에 대한 ROM을 수동적으로 측정하였다. 운동 발달을 평가하기 위해 Brunnstrom 병기를 사용했으며 뇌졸중 환자는 6 단계로 정의되었습니다. 가장 낮은 자발적인 움직임이 없는 플라스크 단계는 1단계로 간주되는 반면 고립된 움직임이 있는 경우 6단계로 간주됩니다. Brunstromm 병기에서는 상지, 하지 및 손 평가가 별도로 수행됩니다.

FAC는 기능적 보행에 필요한 기본 운동 기술에 따라 5단계로 정의됩니다. FAC 0단계는 비기능적 보행에 사용되며, 5단계는 각 속도 및 지면에서 독립적인 보행에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

328

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICD 10 코드에 따라 2015년 1월부터 2018년 7월 사이에 병원에 입원한 환자; 편마비(G81), 이완성 편마비(G81.0), 상세불명의 편마비(G81.9), 경련성 편마비(G81.1)가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • ICD 10 코드에 따라 2015년 1월부터 2018년 7월 사이에 병원에 입원한 경우 편마비(G81), 이완성 편마비(G81.0), 상세불명의 편마비(G81.9), 경련성 편마비(G81.1)
  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중

제외 기준:

  • 외상, 암 및 두개내 수술로 인한 편마비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원 그룹
ICD 10 코드에 따라 2015년 1월부터 2018년 7월 사이에 병원에 입원한 환자; 편마비(G81), 이완성 편마비(G81.0), 상세불명의 편마비(G81.9), 경련성 편마비(G81.1) 병원 데이터베이스에서 스캔했습니다.
후향적 기술 연구입니다.
다른 이름들:
  • 데이터의 상관 관계, FAC: 기능적 보행 분류 및 연령, 뇌졸중 기간, 계절, 뇌졸중 병인, Brunnstrom, FAC
재입원 그룹.
ICD 10 코드에 따라 2015년 1월부터 2018년 7월 사이에 병원에 재입원한 환자; 편마비(G81), 이완성 편마비(G81.0), 상세불명의 편마비(G81.9), 경련성 편마비(G81.1) 병원 데이터베이스에서 스캔했습니다.
후향적 기술 연구입니다.
다른 이름들:
  • 데이터의 상관 관계, FAC: 기능적 보행 분류 및 연령, 뇌졸중 기간, 계절, 뇌졸중 병인, Brunnstrom, FAC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재입원율
기간: 3 년
재입원율. 데이터는 백분율로 표시됩니다.
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 비타민 D 수치
기간: 3 년
혈청 25(OH) 비타민 D 수치. 이 매개변수의 단위는 U/L입니다.
3 년
혈청 비타민 B12 수치
기간: 3 년
혈청 B12 수준. 이 매개변수의 단위는 U/L입니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstPMRTRH-449

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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