Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av pasientene som trenger rehospitalisering Kun på grunn av hjerneslagrehabilitering (RSR)

Målet med denne studien var å undersøke de kliniske og laboratoriemessige dataene til pasienter som ble rehospitalisert på grunn av "rehabilitering av hjerneslag" Pasientene som ble innlagt på sykehuset mellom januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspesifisert (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannet fra sykehusets database.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle komorbide sykdommer ble inkludert i rehospitaliseringsrater hos slagpasienter i litteraturen. Målet med denne studien var å undersøke de kliniske og laboratoriemessige dataene til pasienter som ble rehospitalisert på grunn av "rehabilitering av hjerneslag" Pasientene som ble innlagt på sykehuset mellom januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspesifisert (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannet fra sykehusets database.

Det var 554 pasienter med disse diagnosene. 9 pasienter av dem ble ekskludert på grunn av hemiplegiske på grunn av traumer, kreft og intrakraniell operasjon. Detaljert epikrise av 545 pasienter med iskemisk eller hemorragisk hjerneslag ble undersøkt. 328 pasienter som ikke hadde manglende data ble inkludert i studien. Alder, kjønn, hemiplegi-etiologi, innleggelsessesong, hemiplegi-tid, hemiplegisk side, 25 (OH) vitamin D og vitamin B12 nivåer, brunnstromstadium av øvre ekstremitet, underekstremitet og hånd Functional Ambulation Classification (FAC).

Brunnstrom staging ble brukt for å identifisere motorisk funksjon med 6 nivåer i overekstremitet og hånd. ROM for abduksjon, fleksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon ble passivt målt. Brunnstrom staging ble brukt for å evaluere motorisk utvikling, og slagpasienter ble definert som 6 stadier. Kolbefasen uten den laveste frivillige bevegelsen anses å være stadium 1, mens tilstedeværelsen av isolerte bevegelser anses å være stadium 6. I Brunstromm-staging utføres øvre, nedre ekstremitet og håndevaluering separat.

FAC er definert som 5 trinn i henhold til de grunnleggende motoriske ferdighetene som kreves for funksjonell ambulasjon. FAC-trinn 0 brukes til ikke-funksjonell ambulering, trinn 5 brukes til uavhengig gange ved hver hastighet og bakke.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

328

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som var innlagt på sykehuset mellom januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspesifisert (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) ble inkludert i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være innlagt på sykehuset mellom januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspesifisert (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1)
  • Å være iskemisk eller hemorragisk slag

Ekskluderingskriterier:

  • Å være hemiplegisk på grunn av traumer, kreft og intrakraniell operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sykehusinnleggelsesgruppe
Pasientene som var innlagt på sykehuset mellom januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspesifisert (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannet fra sykehusets database.
Dette er en retrospektiv deskriptiv studie
Andre navn:
  • Korrelering av data, FAC: Funksjonell ambulasjonsklassifisering og alder, slagvarighet, sesong, slagetiologi, Brunnstrom, FAC
Re-sykehusgruppe.
Pasientene som ble reinnlagt på sykehuset mellom januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspesifisert (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannet fra sykehusets database.
Dette er en retrospektiv deskriptiv studie
Andre navn:
  • Korrelering av data, FAC: Funksjonell ambulasjonsklassifisering og alder, slagvarighet, sesong, slagetiologi, Brunnstrom, FAC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rehospitaliseringsrater
Tidsramme: 3 ÅR
rehospitaliseringsrater. Data vil gis som prosent
3 ÅR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum vitamin D nivå
Tidsramme: 3 ÅR
Serum 25 (OH) vitamin D nivå. Enheten for denne parameteren er U/L
3 ÅR
Serum vitamin B12 nivå
Tidsramme: 3 ÅR
Serum B12 nivå. Enheten for denne parameteren er U/L
3 ÅR

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere