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Analisi dei pazienti che necessitano di riospedalizzazione solo a causa della riabilitazione da ictus (RSR)

Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare i dati clinici e di laboratorio dei pazienti che sono stati ricoverati per "solo causa di riabilitazione da ictus" I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1) scansionato dal database dell'ospedale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tutte le comorbidità sono state incluse in letteratura nei tassi di riospedalizzazione nei pazienti con ictus. Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare i dati clinici e di laboratorio dei pazienti che sono stati ricoverati per "solo causa di riabilitazione da ictus" I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1) scansionato dal database dell'ospedale.

C'erano 554 pazienti con queste diagnosi. 9 pazienti di loro sono stati esclusi a causa dell'emiplegico dovuto a trauma, cancro e operazione intracranica. È stata esaminata l'epicrisi dettagliata di 545 pazienti con ictus ischemico o emorragico. Nello studio sono stati inclusi 328 pazienti che non avevano dati mancanti. Età, sesso, eziologia dell'emiplegia, stagione del ricovero, tempo dell'emiplegia, lato emiplegico, livelli di 25 (OH) vitamina D e vitamina B12, stadio di brunnstrom dell'arto superiore, dell'arto inferiore e Classificazione dell'ambulanza funzionale della mano (FAC).

La stadiazione di Brunnstrom è stata utilizzata per identificare la funzione motoria con 6 livelli nell'arto superiore e nella mano. ROM per abduzione, flessione, rotazione interna e rotazione esterna sono stati misurati passivamente. La stadiazione di Brunnstrom è stata utilizzata per valutare lo sviluppo motorio e i pazienti con ictus sono stati definiti come 6 stadi. La fase del pallone senza il minimo movimento volontario è considerata la fase 1, mentre la presenza di movimenti isolati è considerata la fase 6. Nella stadiazione di Brunstromm, la valutazione degli arti superiori, inferiori e della mano viene eseguita separatamente.

Il FAC è definito come 5 stadi in base alle capacità motorie di base richieste per la deambulazione funzionale. Lo stadio FAC 0 viene utilizzato per la deambulazione non funzionale, lo stadio 5 viene utilizzato per la deambulazione indipendente a qualsiasi velocità e terreno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

328

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), L'emiplegia spastica (G81.1) è stata inclusa nello studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere ricoverato in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1)
  • Essere ictus ischemico o emorragico

Criteri di esclusione:

  • Essere emiplegico a causa di traumi, cancro e operazioni intracraniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di ricovero
I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1) scansionato dal database dell'ospedale.
Questo è uno studio descrittivo retrospettivo
Altri nomi:
  • Correlazione dei dati, FAC: classificazione della deambulazione funzionale ed età, durata dell'ictus, stagione, eziologia dell'ictus, Brunnstrom, FAC
Gruppo di ricovero.
I pazienti ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1) scansionato dal database dell'ospedale.
Questo è uno studio descrittivo retrospettivo
Altri nomi:
  • Correlazione dei dati, FAC: classificazione della deambulazione funzionale ed età, durata dell'ictus, stagione, eziologia dell'ictus, Brunnstrom, FAC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di riospedalizzazione
Lasso di tempo: 3 ANNI
tassi di riospedalizzazione. I dati verranno forniti in percentuale
3 ANNI

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello sierico di vitamina D
Lasso di tempo: 3 ANNI
Livello sierico di 25 (OH) vitamina D. L'unità di questo parametro è U/L
3 ANNI
Livello sierico di vitamina B12
Lasso di tempo: 3 ANNI
Livello sierico di B12. L'unità di questo parametro è U/L
3 ANNI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Riabilitazione dell'ictus

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