- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03927469
Analisi dei pazienti che necessitano di riospedalizzazione solo a causa della riabilitazione da ictus (RSR)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tutte le comorbidità sono state incluse in letteratura nei tassi di riospedalizzazione nei pazienti con ictus. Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare i dati clinici e di laboratorio dei pazienti che sono stati ricoverati per "solo causa di riabilitazione da ictus" I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1) scansionato dal database dell'ospedale.
C'erano 554 pazienti con queste diagnosi. 9 pazienti di loro sono stati esclusi a causa dell'emiplegico dovuto a trauma, cancro e operazione intracranica. È stata esaminata l'epicrisi dettagliata di 545 pazienti con ictus ischemico o emorragico. Nello studio sono stati inclusi 328 pazienti che non avevano dati mancanti. Età, sesso, eziologia dell'emiplegia, stagione del ricovero, tempo dell'emiplegia, lato emiplegico, livelli di 25 (OH) vitamina D e vitamina B12, stadio di brunnstrom dell'arto superiore, dell'arto inferiore e Classificazione dell'ambulanza funzionale della mano (FAC).
La stadiazione di Brunnstrom è stata utilizzata per identificare la funzione motoria con 6 livelli nell'arto superiore e nella mano. ROM per abduzione, flessione, rotazione interna e rotazione esterna sono stati misurati passivamente. La stadiazione di Brunnstrom è stata utilizzata per valutare lo sviluppo motorio e i pazienti con ictus sono stati definiti come 6 stadi. La fase del pallone senza il minimo movimento volontario è considerata la fase 1, mentre la presenza di movimenti isolati è considerata la fase 6. Nella stadiazione di Brunstromm, la valutazione degli arti superiori, inferiori e della mano viene eseguita separatamente.
Il FAC è definito come 5 stadi in base alle capacità motorie di base richieste per la deambulazione funzionale. Lo stadio FAC 0 viene utilizzato per la deambulazione non funzionale, lo stadio 5 viene utilizzato per la deambulazione indipendente a qualsiasi velocità e terreno.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
İstanbul, Tacchino, 34192
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere ricoverato in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0), emiplegia, non specificata (G81.9), Emiplegia spastica (G81.1)
- Essere ictus ischemico o emorragico
Criteri di esclusione:
- Essere emiplegico a causa di traumi, cancro e operazioni intracraniche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo di ricovero
I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0),
emiplegia, non specificata (G81.9),
Emiplegia spastica (G81.1)
scansionato dal database dell'ospedale.
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Questo è uno studio descrittivo retrospettivo
Altri nomi:
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Gruppo di ricovero.
I pazienti ricoverati in ospedale tra gennaio 2015 e luglio 2018, secondo il codice ICD 10; emiplegia (G81), emiplegia flaccida (G81.0),
emiplegia, non specificata (G81.9),
Emiplegia spastica (G81.1)
scansionato dal database dell'ospedale.
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Questo è uno studio descrittivo retrospettivo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di riospedalizzazione
Lasso di tempo: 3 ANNI
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tassi di riospedalizzazione.
I dati verranno forniti in percentuale
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3 ANNI
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello sierico di vitamina D
Lasso di tempo: 3 ANNI
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Livello sierico di 25 (OH) vitamina D.
L'unità di questo parametro è U/L
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3 ANNI
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Livello sierico di vitamina B12
Lasso di tempo: 3 ANNI
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Livello sierico di B12.
L'unità di questo parametro è U/L
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3 ANNI
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ottenbacher KJ, Graham JE, Ottenbacher AJ, Lee J, Al Snih S, Karmarkar A, Reistetter T, Ostir GV. Hospital readmission in persons with stroke following postacute inpatient rehabilitation. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Aug;67(8):875-81. doi: 10.1093/gerona/glr247. Epub 2012 Mar 2.
- Sun Y, Lee SH, Heng BH, Chin VS. 5-year survival and rehospitalization due to stroke recurrence among patients with hemorrhagic or ischemic strokes in Singapore. BMC Neurol. 2013 Oct 3;13:133. doi: 10.1186/1471-2377-13-133.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstPMRTRH-449
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