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Análisis de los pacientes que necesitan rehospitalización por rehabilitación de ictus únicamente (RSR)

24 de abril de 2019 actualizado por: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
El objetivo de este estudio fue investigar los datos clínicos y de laboratorio de los pacientes que fueron rehospitalizados por "solo causa de rehabilitación del accidente cerebrovascular". Los pacientes que fueron hospitalizados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según el código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1) escaneado de la base de datos del hospital.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todas las enfermedades comórbidas se incluyeron en las tasas de rehospitalización en pacientes con accidente cerebrovascular en la literatura. El objetivo de este estudio fue investigar los datos clínicos y de laboratorio de los pacientes que fueron rehospitalizados por "solo causa de rehabilitación del accidente cerebrovascular". Los pacientes que fueron hospitalizados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según el código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1) escaneado de la base de datos del hospital.

Hubo 554 pacientes con estos diagnósticos. De ellos, 9 pacientes fueron excluidos por ser hemipléjicos por trauma, cáncer y operación intracraneal. Se examinaron las epicrisis detalladas de 545 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico. Se incluyeron en el estudio 328 pacientes a los que no les faltaban datos. Edad, sexo, etiología de la hemiplejía, época de ingreso, tiempo de hemiplejía, lado hemipléjico, niveles de 25(OH) vitamina D y vitamina B12, estadio de brunnstrom de extremidad superior, extremidad inferior y clasificación funcional de la deambulación (FAC) de la mano.

Se utilizó la estadificación de Brunnstrom para identificar la función motora con 6 niveles en la extremidad superior y la mano. Se midió pasivamente el ROM para abducción, flexión, rotación interna y rotación externa. Se utilizó la estadificación de Brunnstrom para evaluar el desarrollo motor, y los pacientes con accidente cerebrovascular se definieron en 6 etapas. La fase del matraz sin el menor movimiento voluntario se considera etapa 1, mientras que la presencia de movimientos aislados se considera etapa 6. En la estadificación de Brunstromm, la evaluación de las extremidades superiores e inferiores y de la mano se realiza por separado.

FAC se define como 5 etapas de acuerdo con las habilidades motoras básicas requeridas para la deambulación funcional. La etapa 0 de FAC se usa para la deambulación no funcional, la etapa 5 se usa para caminar de forma independiente a cada velocidad y terreno.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

328

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que estuvieron internados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), La hemiplejía espástica (G81.1) se incluyeron en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar hospitalizado en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1)
  • Ser accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico

Criterio de exclusión:

  • Ser hemipléjico por trauma, cáncer y operación intracraneal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de hospitalización
Los pacientes que estuvieron internados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1) escaneado de la base de datos del hospital.
Este es un estudio descriptivo retrospectivo
Otros nombres:
  • Correlación de datos, FAC: clasificación de deambulación funcional y edad, duración del ictus, temporada, etiología del ictus, Brunnstrom, FAC
Grupo de reingreso.
Los pacientes que fueron reingresados ​​en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1) escaneado de la base de datos del hospital.
Este es un estudio descriptivo retrospectivo
Otros nombres:
  • Correlación de datos, FAC: clasificación de deambulación funcional y edad, duración del ictus, temporada, etiología del ictus, Brunnstrom, FAC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de rehospitalización
Periodo de tiempo: 3 AÑOS
tasas de reingreso hospitalario. Los datos se darán como porcentaje
3 AÑOS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel sérico de vitamina D
Periodo de tiempo: 3 AÑOS
Nivel sérico de 25 (OH) vitamina D. La unidad de este parámetro es U/L
3 AÑOS
Nivel sérico de vitamina B12
Periodo de tiempo: 3 AÑOS
Nivel sérico de B12. La unidad de este parámetro es U/L
3 AÑOS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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