- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03927469
Análisis de los pacientes que necesitan rehospitalización por rehabilitación de ictus únicamente (RSR)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todas las enfermedades comórbidas se incluyeron en las tasas de rehospitalización en pacientes con accidente cerebrovascular en la literatura. El objetivo de este estudio fue investigar los datos clínicos y de laboratorio de los pacientes que fueron rehospitalizados por "solo causa de rehabilitación del accidente cerebrovascular". Los pacientes que fueron hospitalizados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según el código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1) escaneado de la base de datos del hospital.
Hubo 554 pacientes con estos diagnósticos. De ellos, 9 pacientes fueron excluidos por ser hemipléjicos por trauma, cáncer y operación intracraneal. Se examinaron las epicrisis detalladas de 545 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico. Se incluyeron en el estudio 328 pacientes a los que no les faltaban datos. Edad, sexo, etiología de la hemiplejía, época de ingreso, tiempo de hemiplejía, lado hemipléjico, niveles de 25(OH) vitamina D y vitamina B12, estadio de brunnstrom de extremidad superior, extremidad inferior y clasificación funcional de la deambulación (FAC) de la mano.
Se utilizó la estadificación de Brunnstrom para identificar la función motora con 6 niveles en la extremidad superior y la mano. Se midió pasivamente el ROM para abducción, flexión, rotación interna y rotación externa. Se utilizó la estadificación de Brunnstrom para evaluar el desarrollo motor, y los pacientes con accidente cerebrovascular se definieron en 6 etapas. La fase del matraz sin el menor movimiento voluntario se considera etapa 1, mientras que la presencia de movimientos aislados se considera etapa 6. En la estadificación de Brunstromm, la evaluación de las extremidades superiores e inferiores y de la mano se realiza por separado.
FAC se define como 5 etapas de acuerdo con las habilidades motoras básicas requeridas para la deambulación funcional. La etapa 0 de FAC se usa para la deambulación no funcional, la etapa 5 se usa para caminar de forma independiente a cada velocidad y terreno.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34192
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar hospitalizado en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0), hemiplejía, no especificada (G81.9), Hemiplejía espástica (G81.1)
- Ser accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico
Criterio de exclusión:
- Ser hemipléjico por trauma, cáncer y operación intracraneal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de hospitalización
Los pacientes que estuvieron internados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0),
hemiplejía, no especificada (G81.9),
Hemiplejía espástica (G81.1)
escaneado de la base de datos del hospital.
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Otro: edad, sexo, lado hemipléjico, duración del ictus, duración de la primera hospitalización (día)
Este es un estudio descriptivo retrospectivo
Otros nombres:
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Grupo de reingreso.
Los pacientes que fueron reingresados en el hospital entre enero de 2015 y julio de 2018, según código CIE 10; hemiplejía (G81), hemiplejía flácida (G81.0),
hemiplejía, no especificada (G81.9),
Hemiplejía espástica (G81.1)
escaneado de la base de datos del hospital.
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Otro: edad, sexo, lado hemipléjico, duración del ictus, duración de la primera hospitalización (día)
Este es un estudio descriptivo retrospectivo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de rehospitalización
Periodo de tiempo: 3 AÑOS
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tasas de reingreso hospitalario.
Los datos se darán como porcentaje
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3 AÑOS
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel sérico de vitamina D
Periodo de tiempo: 3 AÑOS
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Nivel sérico de 25 (OH) vitamina D.
La unidad de este parámetro es U/L
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3 AÑOS
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Nivel sérico de vitamina B12
Periodo de tiempo: 3 AÑOS
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Nivel sérico de B12.
La unidad de este parámetro es U/L
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3 AÑOS
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ottenbacher KJ, Graham JE, Ottenbacher AJ, Lee J, Al Snih S, Karmarkar A, Reistetter T, Ostir GV. Hospital readmission in persons with stroke following postacute inpatient rehabilitation. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Aug;67(8):875-81. doi: 10.1093/gerona/glr247. Epub 2012 Mar 2.
- Sun Y, Lee SH, Heng BH, Chin VS. 5-year survival and rehospitalization due to stroke recurrence among patients with hemorrhagic or ischemic strokes in Singapore. BMC Neurol. 2013 Oct 3;13:133. doi: 10.1186/1471-2377-13-133.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstPMRTRH-449
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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