Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af de patienter, der kun har behov for genindlæggelse på grund af apopleksi (RSR)

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de kliniske data og laboratoriedata for patienter, der blev genindlagt på grund af "rehabilitering af slagtilfælde alene" De patienter, der var indlagt på hospitalet mellem januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slap hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspecificeret (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) scannet fra hospitalets database.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alle komorbide sygdomme blev inkluderet i genindlæggelsesrater hos patienter med slagtilfælde i litteraturen. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de kliniske data og laboratoriedata for patienter, der blev genindlagt på grund af "rehabilitering af slagtilfælde alene" De patienter, der var indlagt på hospitalet mellem januar 2015 og juli 2018, i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slap hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspecificeret (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) scannet fra hospitalets database.

Der var 554 patienter med disse diagnoser. 9 patienter af dem blev udelukket på grund af hemiplegi på grund af traumer, cancer og intrakraniel operation. Detaljeret epikrise af 545 patienter med iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde blev undersøgt. 328 patienter, som ikke havde manglende data, blev inkluderet i undersøgelsen. Alder, køn, hemiplegi ætiologi, indlæggelsessæson, hemiplegi tid, hemiplegisk side, 25 (OH) vitamin D og vitamin B12 niveauer, brunnstrom stadium af øvre ekstremitet, underekstremitet og hånd Functional Ambulation Classification (FAC).

Brunnstrom staging blev brugt til at identificere motorisk funktion med 6 niveauer i den øvre ekstremitet og hånden. ROM for abduktion, fleksion, intern rotation og ekstern rotation blev målt passivt. Brunnstrom-stadieinddeling blev brugt til at evaluere motorisk udvikling, og apopleksipatienter blev defineret som 6 stadier. Kolbefasen uden den laveste frivillige bevægelse anses for at være trin 1, mens tilstedeværelsen af ​​isolerede bevægelser anses for at være trin 6. I Brunstromm iscenesættelsen udføres øvre, nedre ekstremitet og håndevaluering separat.

FAC er defineret som 5 stadier i henhold til de grundlæggende motoriske færdigheder, der kræves til funktionel ambulation. FAC trin 0 bruges til ikke-funktionel ambulation, trin 5 bruges til selvstændig gang ved hver hastighed og jord.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

328

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der var indlagt på hospitalet mellem januar 2015 og juli 2018, ifølge ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slap hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspecificeret (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) var inkluderet i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være indlagt på hospitalet mellem januar 2015 og juli 2018 i henhold til ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slap hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspecificeret (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1)
  • At være iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • At være hemiplegisk på grund af traumer, kræft og intrakraniel operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlæggelsesgruppe
De patienter, der var indlagt på hospitalet mellem januar 2015 og juli 2018, ifølge ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slap hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspecificeret (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) scannet fra hospitalets database.
Dette er en retrospektiv deskriptiv undersøgelse
Andre navne:
  • Korrelation af data, FAC: Funktionel ambulationsklassifikation og alder, slagtilfældevarighed, sæson, slagtilfælde ætiologi, Brunnstrom, FAC
Genindlæggelsesgruppe.
De patienter, der blev genindlagt på hospitalet mellem januar 2015 og juli 2018, ifølge ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slap hemiplegi (G81.0), hemiplegi, uspecificeret (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) scannet fra hospitalets database.
Dette er en retrospektiv deskriptiv undersøgelse
Andre navne:
  • Korrelation af data, FAC: Funktionel ambulationsklassifikation og alder, slagtilfældevarighed, sæson, slagtilfælde ætiologi, Brunnstrom, FAC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrater
Tidsramme: 3 ÅR
genindlæggelsesrater. Data angives som procent
3 ÅR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum D-vitamin niveau
Tidsramme: 3 ÅR
Serum 25 (OH) vitamin D niveau. Enheden for denne parameter er U/L
3 ÅR
Serum vitamin B12 niveau
Tidsramme: 3 ÅR
Serum B12 niveau. Enheden for denne parameter er U/L
3 ÅR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2019

Først opslået (Faktiske)

25. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstPMRTRH-449

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoptræning af slagtilfælde

  • Imperial College London
    Imperial College Healthcare NHS Trust
    Afsluttet
    Research With Clinical Staff in Stroke Rehabilitation
    Det Forenede Kongerige
3
Abonner