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Análise Dos Pacientes Que Necessitam De Rehospitalização Apenas Por Reabilitação De AVC (RSR)

24 de abril de 2019 atualizado por: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
O objetivo deste estudo foi investigar os dados clínicos e laboratoriais de pacientes que foram reinternados por "causa de reabilitação de AVC apenas". hemiplegia (G81), hemiplegia flácida (G81.0), hemiplegia, não especificada (G81.9), Hemiplegia espástica (G81.1) digitalizados a partir do banco de dados do hospital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Todas as doenças comórbidas foram incluídas nas taxas de reinternação em pacientes com AVC na literatura. O objetivo deste estudo foi investigar os dados clínicos e laboratoriais de pacientes que foram reinternados por "causa de reabilitação de AVC apenas". hemiplegia (G81), hemiplegia flácida (G81.0), hemiplegia, não especificada (G81.9), Hemiplegia espástica (G81.1) digitalizados a partir do banco de dados do hospital.

Havia 554 pacientes com esses diagnósticos. 9 pacientes deles foram excluídos por causa da hemiplégica devido a trauma, câncer e operação intracraniana. Epicrise detalhada de 545 pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico foram examinados. 328 pacientes que não tinham dados perdidos foram incluídos no estudo. Idade, sexo, etiologia da hemiplegia, período de internação, tempo de hemiplegia, lado hemiplégico, níveis de vitamina D e B12 25 (OH), estágio brunnstrom da extremidade superior, extremidade inferior e classificação funcional de deambulação (FAC) da mão.

O estadiamento de Brunnstrom foi usado para identificar a função motora com 6 níveis na extremidade superior e na mão. A ADM para abdução, flexão, rotação interna e rotação externa foram medidas passivamente. O estadiamento de Brunnstrom foi usado para avaliar o desenvolvimento motor, e os pacientes com AVC foram definidos como 6 estágios. A fase de balão sem o menor movimento voluntário é considerada estágio 1, enquanto a presença de movimentos isolados é considerada estágio 6. No estadiamento de Brunstromm, a avaliação dos membros superiores, inferiores e da mão é realizada separadamente.

O FAC é definido como 5 estágios de acordo com as habilidades motoras básicas necessárias para a deambulação funcional. O estágio 0 do FAC é usado para deambulação não funcional, o estágio 5 é usado para caminhada independente em cada velocidade e terreno.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

328

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes internados no hospital entre janeiro de 2015 e julho de 2018, conforme código CID 10; hemiplegia (G81), hemiplegia flácida (G81.0), hemiplegia, não especificada (G81.9), Hemiplegia espástica (G81.1) foram incluídos no estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar internado no hospital entre janeiro de 2015 e julho de 2018, conforme código CID 10; hemiplegia (G81), hemiplegia flácida (G81.0), hemiplegia, não especificada (G81.9), Hemiplegia espástica (G81.1)
  • Ser AVC isquêmico ou hemorrágico

Critério de exclusão:

  • Ser hemiplégico devido a trauma, câncer e operação intracraniana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de internação
Os pacientes internados no hospital entre janeiro de 2015 e julho de 2018, conforme código CID 10; hemiplegia (G81), hemiplegia flácida (G81.0), hemiplegia, não especificada (G81.9), Hemiplegia espástica (G81.1) digitalizados a partir do banco de dados do hospital.
Este é um estudo descritivo retrospectivo
Outros nomes:
  • Correlação de dados, FAC: Classificação de deambulação funcional e idade, duração do AVC, Estação do ano, Etiologia do AVC, Brunnstrom, FAC
Grupo de reinternação.
Os pacientes que foram reinternados no hospital entre janeiro de 2015 e julho de 2018, de acordo com o código CID 10; hemiplegia (G81), hemiplegia flácida (G81.0), hemiplegia, não especificada (G81.9), Hemiplegia espástica (G81.1) digitalizados a partir do banco de dados do hospital.
Este é um estudo descritivo retrospectivo
Outros nomes:
  • Correlação de dados, FAC: Classificação de deambulação funcional e idade, duração do AVC, Estação do ano, Etiologia do AVC, Brunnstrom, FAC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de reinternação
Prazo: 3 ANOS
taxas de reinternação. Os dados serão fornecidos como porcentagem
3 ANOS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível sérico de vitamina D
Prazo: 3 ANOS
Nível sérico de 25 (OH) vitamina D. A unidade deste parâmetro é U/L
3 ANOS
Nível sérico de vitamina B12
Prazo: 3 ANOS
Nível sérico de B12. A unidade deste parâmetro é U/L
3 ANOS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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