Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av de patienter som behöver återsjukhus endast på grund av strokerehabilitering (RSR)

Syftet med denna studie var att undersöka kliniska data och laboratoriedata för patienter som återinlagts på grund av "rehabilitering av stroke". Patienterna som var inlagda på sjukhuset mellan januari 2015 och juli 2018, enligt ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, ospecificerad (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannas från sjukhusets databas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Alla komorbida sjukdomar inkluderades i återinläggningsfrekvensen hos strokepatienter i litteraturen. Syftet med denna studie var att undersöka kliniska data och laboratoriedata för patienter som återinlagts på grund av "rehabilitering av stroke". Patienterna som var inlagda på sjukhuset mellan januari 2015 och juli 2018, enligt ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, ospecificerad (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannas från sjukhusets databas.

Det fanns 554 patienter med dessa diagnoser. 9 patienter av dem exkluderades på grund av hemiplegiska på grund av trauma, cancer och intrakraniell operation. Detaljerad epikris av 545 patienter med ischemisk eller hemorragisk stroke undersöktes. 328 patienter som inte saknade data inkluderades i studien. Ålder, kön, hemiplegi etiologi, intagningssäsong, hemiplegi tid, hemiplegisk sida, 25 (OH) vitamin D och vitamin B12 nivåer, brunnström stadium av övre extremitet, nedre extremitet och hand Functional Ambulation Classification (FAC).

Brunnström staging användes för att identifiera motorisk funktion med 6 nivåer i den övre extremiteten och handen. ROM för abduktion, flexion, intern rotation och extern rotation mättes passivt. Brunnström-stadieindelning användes för att utvärdera motorisk utveckling, och strokepatienter definierades som 6 stadier. Kolvfasen utan den lägsta frivilliga rörelsen anses vara steg 1, medan närvaron av isolerade rörelser anses vara steg 6. I Brunstromm-stadieindelningen utförs över-, nedre extremitets- och handutvärdering separat.

FAC definieras som 5 steg enligt de grundläggande motoriska färdigheter som krävs för funktionell ambulation. FAC-steg 0 används för icke-funktionell ambulering, steg 5 används för självständig gång vid varje hastighet och mark.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

328

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna som var inlagda på sjukhuset mellan januari 2015 och juli 2018, enligt ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, ospecificerad (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) ingick i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara inlagd på sjukhuset mellan januari 2015 och juli 2018, enligt ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, ospecificerad (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1)
  • Att vara ischemisk eller hemorragisk stroke

Exklusions kriterier:

  • Att vara hemiplegisk på grund av trauma, cancer och intrakraniell operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Inläggningsgrupp
Patienterna som var inlagda på sjukhuset mellan januari 2015 och juli 2018, enligt ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, ospecificerad (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannas från sjukhusets databas.
Detta är en retrospektiv deskriptiv studie
Andra namn:
  • Korrelation av data, FAC: Funktionell ambulationsklassificering och ålder, strokelängd, säsong, strokeetiologi, Brunnström, FAC
Återinläggningsgrupp.
Patienterna som återinlagts på sjukhuset mellan januari 2015 och juli 2018, enligt ICD 10-koden; hemiplegi (G81), slapp hemiplegi (G81.0), hemiplegi, ospecificerad (G81.9), Spastisk hemiplegi (G81.1) skannas från sjukhusets databas.
Detta är en retrospektiv deskriptiv studie
Andra namn:
  • Korrelation av data, FAC: Funktionell ambulationsklassificering och ålder, strokelängd, säsong, strokeetiologi, Brunnström, FAC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återinläggningstal
Tidsram: 3 ÅR
återinläggningstakten. Data anges i procent
3 ÅR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum vitamin D nivå
Tidsram: 3 ÅR
Serum 25 (OH) vitamin D nivå. Enheten för denna parameter är U/L
3 ÅR
Serum vitamin B12 nivå
Tidsram: 3 ÅR
Serum B12 nivå. Enheten för denna parameter är U/L
3 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Första postat (Faktisk)

25 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera