Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van de patiënten die alleen vanwege een beroerte opnieuw moeten worden opgenomen (RSR)

24 april 2019 bijgewerkt door: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Het doel van deze studie was om de klinische en laboratoriumgegevens te onderzoeken van patiënten die opnieuw in het ziekenhuis werden opgenomen vanwege "alleen de oorzaak van revalidatie na een beroerte". De patiënten die tussen januari 2015 en juli 2018 in het ziekenhuis werden opgenomen, volgens de ICD 10-code; hemiplegie (G81), slappe hemiplegie (G81.0), hemiplegie, niet gespecificeerd (G81.9), Spastische hemiplegie (G81.1) gescand vanuit de ziekenhuisdatabase.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle comorbide ziekten werden in de literatuur opgenomen in de rehopitalisatiecijfers bij patiënten met een beroerte. Het doel van deze studie was om de klinische en laboratoriumgegevens te onderzoeken van patiënten die opnieuw in het ziekenhuis werden opgenomen vanwege "alleen de oorzaak van revalidatie na een beroerte". De patiënten die tussen januari 2015 en juli 2018 in het ziekenhuis werden opgenomen, volgens de ICD 10-code; hemiplegie (G81), slappe hemiplegie (G81.0), hemiplegie, niet gespecificeerd (G81.9), Spastische hemiplegie (G81.1) gescand vanuit de ziekenhuisdatabase.

Er waren 554 patiënten met deze diagnoses. 9 patiënten van hen werden uitgesloten vanwege de hemiplegie als gevolg van trauma, kanker en intracraniale operatie. Gedetailleerde epicrisis van 545 patiënten met ischemische of hemorragische beroerte werd onderzocht. 328 patiënten die geen ontbrekende gegevens hadden, werden in de studie opgenomen. Leeftijd, geslacht, hemiplegie-etiologie, opnameseizoen, hemiplegietijd, hemiplegische zijde, 25 (OH) vitamine D- en vitamine B12-spiegels, brunnstrom-stadium van bovenste extremiteit, onderste extremiteit en hand Functionele Ambulatieclassificatie (FAC).

Brunnstrom-stadiëring werd gebruikt om de motorische functie te identificeren met 6 niveaus in de bovenste extremiteit en hand. ROM voor abductie, flexie, interne rotatie en externe rotatie werden passief gemeten. Brunnstrom-stadiëring werd gebruikt om de motorische ontwikkeling te evalueren, en patiënten met een beroerte werden gedefinieerd als 6 stadia. De kolffase zonder de laagste vrijwillige beweging wordt beschouwd als stadium 1, terwijl de aanwezigheid van geïsoleerde bewegingen wordt beschouwd als stadium 6. Bij de Brunstrom-staging worden evaluatie van bovenste, onderste extremiteit en hand afzonderlijk uitgevoerd.

FAC wordt gedefinieerd als 5 stadia volgens de basismotorische vaardigheden die nodig zijn voor functioneel lopen. FAC-fase 0 wordt gebruikt voor niet-functioneel lopen, fase 5 wordt gebruikt voor zelfstandig lopen bij elke snelheid en ondergrond.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

328

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İstanbul, Kalkoen, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten die volgens ICD 10-code tussen januari 2015 en juli 2018 in het ziekenhuis zijn opgenomen; hemiplegie (G81), slappe hemiplegie (G81.0), hemiplegie, niet gespecificeerd (G81.9), Spastische hemiplegie (G81.1) werd in de studie opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In het ziekenhuis zijn opgenomen tussen januari 2015 en juli 2018, volgens ICD 10-code; hemiplegie (G81), slappe hemiplegie (G81.0), hemiplegie, niet gespecificeerd (G81.9), Spastische hemiplegie (G81.1)
  • Een ischemische of hemorragische beroerte zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Hemiplegisch zijn door trauma, kanker en intracraniële operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hospitalisatie groep
De patiënten die volgens ICD 10-code tussen januari 2015 en juli 2018 in het ziekenhuis zijn opgenomen; hemiplegie (G81), slappe hemiplegie (G81.0), hemiplegie, niet gespecificeerd (G81.9), Spastische hemiplegie (G81.1) gescand vanuit de ziekenhuisdatabase.
Ander: leeftijd, geslacht, hemiplegische zijde, duur van de beroerte, duur eerste ziekenhuisopname (dag)
Dit is een retrospectief beschrijvend onderzoek
Andere namen:
  • Correlatie van gegevens, FAC: Functionele Ambulatie Classificatie en leeftijd, beroerteduur, Seizoen, beroerte Etiologie, Brunnstrom, FAC
Heropname groep.
De patiënten die tussen januari 2015 en juli 2018 opnieuw in het ziekenhuis zijn opgenomen, volgens de ICD 10-code; hemiplegie (G81), slappe hemiplegie (G81.0), hemiplegie, niet gespecificeerd (G81.9), Spastische hemiplegie (G81.1) gescand vanuit de ziekenhuisdatabase.
Ander: leeftijd, geslacht, hemiplegische zijde, duur van de beroerte, duur eerste ziekenhuisopname (dag)
Dit is een retrospectief beschrijvend onderzoek
Andere namen:
  • Correlatie van gegevens, FAC: Functionele Ambulatie Classificatie en leeftijd, beroerteduur, Seizoen, beroerte Etiologie, Brunnstrom, FAC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropname tarieven
Tijdsspanne: 3 JAAR
tarieven voor heropnames. Gegevens worden gegeven als percentage
3 JAAR

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum vitamine D-spiegel
Tijdsspanne: 3 JAAR
Serum 25 (OH) vitamine D-spiegel. De eenheid van deze parameter is U/L
3 JAAR
Serum vitamine B12-niveau
Tijdsspanne: 3 JAAR
Serum B12-niveau. De eenheid van deze parameter is U/L
3 JAAR

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IstPMRTRH-449

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren