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Analyse des patients qui ont besoin d'une réhospitalisation en raison d'un AVC uniquement (RSR)

Le but de cette étude était d'enquêter sur les données cliniques et de laboratoire des patients qui ont été réhospitalisés en raison d'une "cause de réadaptation d'AVC uniquement". Les patients qui ont été hospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1) numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Toutes les maladies comorbides ont été incluses dans les taux de réhospitalisation des patients victimes d'AVC dans la littérature. Le but de cette étude était d'enquêter sur les données cliniques et de laboratoire des patients qui ont été réhospitalisés en raison d'une "cause de réadaptation d'AVC uniquement". Les patients qui ont été hospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1) numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.

Il y avait 554 patients avec ces diagnostics. 9 patients d'entre eux ont été exclus en raison de l'hémiplégie due à un traumatisme, un cancer et une opération intracrânienne. L'épicrise détaillée de 545 patients ayant subi un AVC ischémique ou hémorragique a été examinée. 328 patients qui n'avaient pas de données manquantes ont été inclus dans l'étude. Âge, sexe, étiologie de l'hémiplégie, saison d'admission, durée de l'hémiplégie, côté hémiplégique, taux de 25 (OH) vitamine D et vitamine B12, stade de brunnstrom du membre supérieur, du membre inférieur et classification fonctionnelle de la marche (FAC) de la main.

La stadification de Brunnstrom a été utilisée pour identifier la fonction motrice avec 6 niveaux dans le membre supérieur et la main. Les ROM pour l'abduction, la flexion, la rotation interne et la rotation externe ont été mesurées passivement. La stadification de Brunnstrom a été utilisée pour évaluer le développement moteur, et les patients victimes d'AVC ont été définis en 6 stades. La phase du ballon sans le mouvement volontaire le plus bas est considérée comme le stade 1, tandis que la présence de mouvements isolés est considérée comme le stade 6. Dans la stadification de Brunstromm, l'évaluation des membres supérieurs, inférieurs et de la main est effectuée séparément.

Le FAC est défini en 5 étapes selon les habiletés motrices de base requises pour la marche fonctionnelle. Le stade FAC 0 est utilisé pour la marche non fonctionnelle, le stade 5 est utilisé pour la marche indépendante à chaque vitesse et terrain.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

328

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui ont été hospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Les hémiplégies spastiques (G81.1) ont été incluses dans l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Être hospitalisé à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1)
  • Être un AVC ischémique ou hémorragique

Critère d'exclusion:

  • Être hémiplégique en raison d'un traumatisme, d'un cancer et d'une opération intracrânienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'hospitalisation
Les patients qui ont été hospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1) numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.
Il s'agit d'une étude descriptive rétrospective
Autres noms:
  • Corrélation des données, FAC : classification fonctionnelle de la marche et âge, durée de l'AVC, saison, étiologie de l'AVC, Brunnstrom, FAC
Groupe de réhospitalisation.
Les patients qui ont été réhospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1) numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.
Il s'agit d'une étude descriptive rétrospective
Autres noms:
  • Corrélation des données, FAC : classification fonctionnelle de la marche et âge, durée de l'AVC, saison, étiologie de l'AVC, Brunnstrom, FAC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tarifs de réhospitalisation
Délai: 3 ANNÉES
taux de réhospitalisation. Les données seront données en pourcentage
3 ANNÉES

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux sérique de vitamine D
Délai: 3 ANNÉES
Taux sérique de vitamine D 25 (OH). L'unité de ce paramètre est U/L
3 ANNÉES
Taux sérique de vitamine B12
Délai: 3 ANNÉES
Taux sérique de B12. L'unité de ce paramètre est U/L
3 ANNÉES

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2019

Première publication (Réel)

25 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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