- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03927469
Analyse des patients qui ont besoin d'une réhospitalisation en raison d'un AVC uniquement (RSR)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Toutes les maladies comorbides ont été incluses dans les taux de réhospitalisation des patients victimes d'AVC dans la littérature. Le but de cette étude était d'enquêter sur les données cliniques et de laboratoire des patients qui ont été réhospitalisés en raison d'une "cause de réadaptation d'AVC uniquement". Les patients qui ont été hospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1) numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.
Il y avait 554 patients avec ces diagnostics. 9 patients d'entre eux ont été exclus en raison de l'hémiplégie due à un traumatisme, un cancer et une opération intracrânienne. L'épicrise détaillée de 545 patients ayant subi un AVC ischémique ou hémorragique a été examinée. 328 patients qui n'avaient pas de données manquantes ont été inclus dans l'étude. Âge, sexe, étiologie de l'hémiplégie, saison d'admission, durée de l'hémiplégie, côté hémiplégique, taux de 25 (OH) vitamine D et vitamine B12, stade de brunnstrom du membre supérieur, du membre inférieur et classification fonctionnelle de la marche (FAC) de la main.
La stadification de Brunnstrom a été utilisée pour identifier la fonction motrice avec 6 niveaux dans le membre supérieur et la main. Les ROM pour l'abduction, la flexion, la rotation interne et la rotation externe ont été mesurées passivement. La stadification de Brunnstrom a été utilisée pour évaluer le développement moteur, et les patients victimes d'AVC ont été définis en 6 stades. La phase du ballon sans le mouvement volontaire le plus bas est considérée comme le stade 1, tandis que la présence de mouvements isolés est considérée comme le stade 6. Dans la stadification de Brunstromm, l'évaluation des membres supérieurs, inférieurs et de la main est effectuée séparément.
Le FAC est défini en 5 étapes selon les habiletés motrices de base requises pour la marche fonctionnelle. Le stade FAC 0 est utilisé pour la marche non fonctionnelle, le stade 5 est utilisé pour la marche indépendante à chaque vitesse et terrain.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie, 34192
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Être hospitalisé à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0), hémiplégie, sans précision (G81.9), Hémiplégie spastique (G81.1)
- Être un AVC ischémique ou hémorragique
Critère d'exclusion:
- Être hémiplégique en raison d'un traumatisme, d'un cancer et d'une opération intracrânienne
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'hospitalisation
Les patients qui ont été hospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0),
hémiplégie, sans précision (G81.9),
Hémiplégie spastique (G81.1)
numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.
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Il s'agit d'une étude descriptive rétrospective
Autres noms:
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Groupe de réhospitalisation.
Les patients qui ont été réhospitalisés à l'hôpital entre janvier 2015 et juillet 2018, selon le code ICD 10 ; hémiplégie (G81), hémiplégie flasque (G81.0),
hémiplégie, sans précision (G81.9),
Hémiplégie spastique (G81.1)
numérisé à partir de la base de données de l'hôpital.
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Il s'agit d'une étude descriptive rétrospective
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tarifs de réhospitalisation
Délai: 3 ANNÉES
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taux de réhospitalisation.
Les données seront données en pourcentage
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3 ANNÉES
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux sérique de vitamine D
Délai: 3 ANNÉES
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Taux sérique de vitamine D 25 (OH).
L'unité de ce paramètre est U/L
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3 ANNÉES
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Taux sérique de vitamine B12
Délai: 3 ANNÉES
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Taux sérique de B12.
L'unité de ce paramètre est U/L
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3 ANNÉES
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: TUGBA AYDIN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ottenbacher KJ, Graham JE, Ottenbacher AJ, Lee J, Al Snih S, Karmarkar A, Reistetter T, Ostir GV. Hospital readmission in persons with stroke following postacute inpatient rehabilitation. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Aug;67(8):875-81. doi: 10.1093/gerona/glr247. Epub 2012 Mar 2.
- Sun Y, Lee SH, Heng BH, Chin VS. 5-year survival and rehospitalization due to stroke recurrence among patients with hemorrhagic or ischemic strokes in Singapore. BMC Neurol. 2013 Oct 3;13:133. doi: 10.1186/1471-2377-13-133.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstPMRTRH-449
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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