학령기 환자는 ACL 수술 후 언제 학교로 돌아가나요?
2022년 2월 3일 업데이트: Scott Kaar, MD, St. Louis University
우리는 ACL 수술 후 학령기 환자가 학교로 돌아가는 시기를 조사할 계획입니다.
놓친 시간에 영향을 줄 수 있는 관계가 있는지 확인하기 위해 독립 변수를 분석합니다.
연구 개요
상세 설명
중학교 또는 고등학교에 등록된 ACL 수술을 받는 모든 환자는 연구 참여를 위해 모집됩니다.
추가 인대 수술을 동반한 환자는 제외됩니다.
유일한 절차는 그들이 학교로 돌아간 시기와 학교가 그들을 위해 제공한 편의 시설(있는 경우)을 묻는 간단한 서면 설문지에 답하는 것입니다.
이는 환자의 수술 후 2주차 진료소 방문 시 발생할 것입니다.
이 진료소 방문은 진료 방문의 표준입니다.
독립 변수는 의료 기록에서 수집되며 이 환자 모집단(연령, 성별, 인종, 수술 날짜, 외과 의사, 스포츠 경기, 등급, ACL 수술 이식 유형, 관련 반월판 또는 연골 수술)에서 일상적으로 수집되는 모든 표준 치료 정보입니다. , 수술 후 마약 사용 기간, 수술 당시 국소 신경 차단, SANE 점수, IKDC 점수, 보조기 사용).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
58
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Saint Louis University
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- SSM Health Saint Louis University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
학기 중에 ACL 재건 수술을 받는 학령기 환자
설명
포함 기준:
- ACL 재건 수술
- 현재 중학교 또는 고등학교(6-12학년)에 재학 중
- 수술은 학기 중에 발생합니다.
- 수반되는 추가 인대 수술(예: PCL, MCL, LCL 또는 MPFL)
제외 기준:
- 환자가 홈 스쿨링을 받았거나 비전통적인 학교 환경(예: 특별한 도움이 필요한 학교)
- 동반 추가 인대 수술
- 수술이 학년도 외에 또는 학교에서 예정된 휴식 시간에 발생하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 학교 복귀 시
기간: 수술 후 1~2주
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수술 후 학교 복귀까지의 일
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수술 후 1~2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 18일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 29979
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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