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- 임상시험 NCT03933358
STEMI 환자에서 갑상선 호르몬이 심근경색 후 리모델링과 예후에 미치는 영향 (ThyREST)
2019년 5월 1일 업데이트: Hongwei Li, MD, Beijing Friendship Hospital
이 연구는 갑상선 호르몬 수치가 심근경색 후 심장 재형성을 예측하는지 여부와 일차 경피 관상동맥 중재술을 받는 STEMI 환자의 예후를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국
- 모병
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
-
연락하다:
- Wen Su
- 이메일: 15901120705@163.com
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 STEMI 진단이 확인되어 베이징 우호 병원에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- STEMI 진단이 확인된 경우
- 1차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 중(증상 발현 후 <12시간 제시)
- 환자는 동의하고 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
제외 기준:
- 심근 경색 또는 경피적 관상 동맥 중재술 또는 관상 동맥 우회술의 과거력
- 심부전(LVEF<40%) 또는 심근병증 또는 심방세동의 과거력
- 갑상선 질환의 과거력이 있거나 입원 전 아미오다론, 도파민 또는 코르티코스테로이드로 치료를 받은 경우
- 심장 자기 공명 영상에 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
갑상선
|
이것은 관찰 연구입니다.
노출: 갑상선 호르몬 수치가 다릅니다.
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낮은 T3
낮은 triiodothyronine 증후군
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이것은 관찰 연구입니다.
노출: 갑상선 호르몬 수치가 다릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MACE(주요 심혈관 부작용)
기간: 12 개월
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심혈관 사망, 재경색, 재혈관화 및 뇌졸중
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불리한 심장 리모델링
기간: 6 개월
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급성 자기 공명 스캔과 후속 자기 공명 스캔 사이의 좌심실 이완기말 용적의 12% 변화의 컷오프 값
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6 개월
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모든 원인의 죽음
기간: 12 개월
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모든 사유로 인한 사망
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BFH-Thyroid and STEMI
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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