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자오선 에너지 분석 장치를 통한 말기 호스피스 환자의 자오선 에너지 변화 측정

2021년 8월 22일 업데이트: Changhua Christian Hospital

임상증상과 대체의학 효과와의 관계를 평가하기 위해 경락 에너지 분석기를 통해 말기 호스피스 환자의 경락 에너지 변화를 측정하였다.

호스피스 병동에는 말기 질환과 관련된 복합적인 신체적 불편으로 고통받는 병원 환자들이 많이 있습니다. 연구자들은 객관적인 측정 도구를 사용하여 보완 및 대체 의학의 효과와 임상 증상을 모니터링하기를 원합니다. 먼저 조사관은 MEAD(Meridian Energy Analysis Device)를 사용하여 말기 호스피스 환자의 양측 12위안 포인트(1차 포인트)를 측정합니다. 불치병과 다른 경락 에너지의 변화 사이의 예측 값을 제공합니다. 게다가 자오선 에너지 값은 생존 기간을 예측할 수 있습니다. 그런 다음 보완 및 대체 의학의 개입도 MEAD를 통해 모니터링할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

호스피스 병동에는 말기 질환과 관련된 복합적인 신체적 불편으로 고통받는 병원 환자들이 많이 있습니다. 암이나 여러 종류의 장기 부전으로 인해 발생할 수 있습니다. 말기 병원 환자는 통증, 호흡곤란, 피로, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비, 장폐색 또는 부종 등의 증상을 보입니다. 연구자들은 객관적인 측정 도구를 사용하여 보완 및 대체 의학의 효과를 모니터링하기를 원합니다.

먼저 조사관은 MEAD(Meridian Energy Analysis Device)를 사용하여 말기 호스피스 환자(암, 여러 종류의 장기 부전으로 구분됨)의 양측 12위안 지점(주요 지점)을 측정합니다. 불치병과 다른 경락 에너지의 변화 사이의 예측 값을 제공합니다. 게다가 자오선 에너지 값은 생존 기간을 예측할 수 있습니다. 그런 다음 조사관은 말기 호스피스 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 보완 및 대체 의학(적외선 램프 및 지압 등)의 개입을 사용합니다. 또한 연구자들은 보완 및 대체 의학의 효과를 평가하기 위해 Meridian 에너지 분석 장치, 통증 척도, 활력 징후 및 삶의 질 척도(SF-36)를 사용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Changhua, 대만, 500
        • Changhua Christian Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 우리 Changhua Christian Hospital 호스피스 병동에 거주하는 환자들
  • 2019-02~2020-12, 20세 ~ 99세, 지원자

제외 기준:

  • 내키지 않음
  • 손목 또는 발목 부근의 상처 또는 절단
  • 심한 초조 또는 발작 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적외선 램프와 지압의 개입
말기 호스피스 환자의 기본 상태를 평가하기 위해 발목과 손목 경혈의 피부 전도도를 측정합니다. 그런 다음 연구자들은 적외선 램프와 지압(압통점, PC6(내관) 및 ST36(zusanli)을 1분 동안 사용)을 사용하여 팔다리 냉증, 통증 조절 및 변비 문제를 치료합니다.
말기 호스피스 환자의 기본 상태를 평가하기 위해 발목과 손목 경혈의 피부 전도도를 측정합니다. 그런 다음 연구자들은 적외선 램프와 지압(압통점, PC6 및 ST36을 1분 동안)을 사용하여 환자의 사지 냉증, 통증 조절 및 변비 문제를 해결합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말기 환자의 양측 손목과 발에 대한 24점 피부 전기 전도도의 변화
기간: 입원기간까지, 평균 1개월(입원기준평가 후 퇴원까지)
조사관은 자오선 에너지 분석 장치를 사용하여 양쪽 손목과 발에 걸쳐 24점 피부 전도도를 측정합니다. 경락 에너지 분석 장치는 피부 미세 전류(0uA ~ 200uA 범위)를 측정하는 전기생리학 도구입니다. 높은 피부 전도도는 환자의 더 나은 상태를 의미합니다. 조사관은 피부 전도도와 임상 증상 사이의 관계를 평가합니다. 이후 조사자는 적외선 램프와 지압 개입 전후 피부 전기 전도도를 통해 효과를 확인하게 된다.
입원기간까지, 평균 1개월(입원기준평가 후 퇴원까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCH-181018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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