Zmierz zmianę energii południka terminalnego pacjenta hospicjum za pomocą urządzenia do analizy energii południka
Zmierz zmianę energii południka pacjenta terminalnego hospicjum za pomocą urządzenia do analizy energii południka, aby ocenić związek objawów klinicznych i wpływu medycyny alternatywnej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Na oddziale hospicyjnym przebywa wielu pacjentów szpitali cierpiących na wieloraki dyskomfort fizyczny związany z terminalną chorobą. Może to być spowodowane rakiem lub wieloma rodzajami niewydolności narządów. Pacjenci terminalni szpitali mają takie objawy, jak ból, duszność, zmęczenie, nudności, wymioty, brak apetytu, zaparcia, niedrożność jelit lub obrzęki… itd. Badacze chcą użyć obiektywnego instrumentu pomiarowego do monitorowania efektów medycyny komplementarnej i alternatywnej.
Po pierwsze, badacze używają Meridian Energy Analysis Device (MEAD) do pomiaru dwustronnych punktów 12 juanów (punktów głównych) terminalnych pacjentów hospicjum (podzielonych na raka, wiele rodzajów niewydolności narządów). Zapewnia wartość predykcyjną między chorobą śmiertelną a zmianą energii różnych południków. Poza tym wartość energii południka może przewidywać okres przeżycia. Następnie badacze wykorzystują interwencję medycyny komplementarnej i alternatywnej (jak lampa na podczerwień i akupresura… itp.) w celu poprawy jakości życia pacjentów terminalnych hospicjum. Badacze wykorzystają również urządzenie do analizy energii Meridian, skalę bólu, parametry życiowe i skalę jakości życia (SF-36) do oceny skutków medycyny komplementarnej i alternatywnej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Changhua, Tajwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci mieszkali na oddziale hospicjum Changhua Christian Hospital
- Od 2019-02~2020-12, wiek od 20 do 99 lat, pacjent-wolontariusz
Kryteria wyłączenia:
- Niechęć
- Rana lub amputacja w pobliżu nadgarstka lub kostki
- Ciężkie pobudzenie lub drgawki u pacjentów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interwencja lampy na podczerwień i akupresury
Zmierz przewodnictwo skórne w punktach akustycznych kostki i nadgarstka, aby ocenić podstawowy stan terminalnych pacjentów hospicjum.
Następnie badacze używają lampy na podczerwień i akupresury (punktów tkliwych, PC6(neiguan) i ST36(zusanli) przez jedną minutę) u naszego pacjenta na zimne kończyny, kontrolę bólu i problemy z zaparciami.
|
Zmierz przewodnictwo skórne w punktach akustycznych kostki i nadgarstka, aby ocenić podstawowy stan terminalnych pacjentów hospicjum.
Następnie badacze używają lampy na podczerwień i akupresury (punkty tkliwe, PC6 i ST36 przez jedną minutę) u naszego pacjenta na zimne kończyny, kontrolę bólu i problemy z zaparciami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana 24-punktowego przewodnictwa elektrycznego skóry nad obustronnym nadgarstkiem i stopą u pacjentów terminalnych
Ramy czasowe: przez okres hospitalizacji, średnio 1 miesiąc (po przyjęciu do szpitala ocena wyjściowa i do wypisu)
|
Badacze używają urządzenia do analizy energii południka do pomiaru przewodnictwa skóry w 24 punktach na obu nadgarstkach i stopach.
Urządzenie do analizy energii południka jest narzędziem elektrofizjologicznym do pomiaru prądów mikroelektrycznych skóry (zakres od 0uA do 200uA).
Wyższa przewodność skóry oznacza lepszy stan pacjenta.
Badacze ocenią związek między przewodnictwem skóry a objawami klinicznymi.
Następnie badacze sprawdzą efekt poprzez przewodnictwo elektryczne skóry przed i po interwencji lampy na podczerwień i akupresury.
|
przez okres hospitalizacji, średnio 1 miesiąc (po przyjęciu do szpitala ocena wyjściowa i do wypisu)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCH-181018
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .