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Messen Sie die Meridian-Energieveränderung eines terminalen Hospizpatienten über ein Meridian-Energieanalysegerät

22. August 2021 aktualisiert von: Changhua Christian Hospital

Messen Sie die Meridian-Energieänderung eines terminalen Hospizpatienten über ein Meridian-Energieanalysegerät, um die Beziehung zwischen klinischen Symptomen und der Wirkung von Alternativmedizin zu bewerten.

Auf der Hospizstation gibt es viele gelittene Krankenhauspatienten mit mehreren körperlichen Beschwerden im Zusammenhang mit einer unheilbaren Krankheit. Forscher wollen ein objektives Messinstrument verwenden, um die Wirkungen von Komplementär- und Alternativmedizin und klinische Symptome zu überwachen. Zunächst verwenden die Ermittler das Meridian Energy Analysis Device (MEAD), um die bilateralen 12-Yuan-Punkte (Primärpunkte) von Hospizpatienten im Endstadium zu messen. Es liefert den Vorhersagewert zwischen unheilbarer Krankheit und der Änderung verschiedener Meridianenergien. Außerdem kann der Meridian-Energiewert die Überlebenszeit vorhersagen. Dann lässt sich der Eingriff der Komplementär- und Alternativmedizin auch über MEAD überwachen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Auf der Hospizstation gibt es viele gelittene Krankenhauspatienten mit mehreren körperlichen Beschwerden im Zusammenhang mit einer unheilbaren Krankheit. Es kann durch Krebs oder mehrere Arten von Organversagen verursacht werden. Die Krankenhauspatienten im Endstadium haben Symptome wie Schmerzen, Atemnot, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Ileus oder Ödeme usw. Die Ermittler wollen ein objektives Messinstrument verwenden, um die Wirkungen der Komplementär- und Alternativmedizin zu überwachen.

Zunächst verwenden die Ermittler das Meridian Energy Analysis Device (MEAD), um die bilateralen 12-Yuan-Punkte (Primärpunkte) von Hospizpatienten im Endstadium (aufgeteilt auf Krebs, mehrere Arten von Organversagen) zu messen. Es liefert den Vorhersagewert zwischen unheilbarer Krankheit und der Änderung verschiedener Meridianenergien. Außerdem kann der Meridian-Energiewert die Überlebenszeit vorhersagen. Dann verwenden die Ermittler die Intervention der Komplementär- und Alternativmedizin (wie Infrarotlampe und Akupressur … usw.), um die Lebensqualität der Hospizpatienten im Endstadium zu verbessern. Außerdem werden die Ermittler das Meridian-Energieanalysegerät, die Schmerzskala, die Vitalfunktionen und die Lebensqualitätsskala (SF-36) verwenden, um die Wirkungen der Komplementär- und Alternativmedizin zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten lebten in unserer Hospizstation des Changhua Christian Hospital
  • Von 2019-02 bis 2020-12, Alter 20 bis 99 Jahre, freiwilliger Patient

Ausschlusskriterien:

  • Unwilligkeit
  • Wunde oder Amputation in der Nähe von Handgelenk oder Knöchel
  • Patienten mit schwerer Unruhe oder Krampfanfällen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eingriff von Infrarotlampe und Akupressur
Messen Sie den Hautleitwert der Akupunkturpunkte an Knöchel und Handgelenk, um den Grundzustand von Hospizpatienten im Endstadium zu beurteilen. Dann verwenden die Ermittler die Infrarotlampe und Akupressur (Tender Points, PC6 (Neiguan) und ST36 (Zusanli) für eine Minute) für unseren Patienten für die kalten Gliedmaßen, Schmerzkontrolle und Verstopfungsprobleme.
Messen Sie den Hautleitwert der Akupunkturpunkte an Knöchel und Handgelenk, um den Grundzustand von Hospizpatienten im Endstadium zu beurteilen. Dann verwenden die Ermittler die Infrarotlampe und Akupressur (Tender Points, PC6 und ST36 für eine Minute) für unseren Patienten für die kalten Gliedmaßen, Schmerzkontrolle und Verstopfungsprobleme.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der 24-Punkte-Hautleitfähigkeit über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten im Endstadium
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 1 Monat (nach Aufnahme-Baseline-Evaluierung und bis zur Entlassung)
Die Ermittler verwenden das Meridian-Energieanalysegerät, um die 24-Punkte-Hautleitfähigkeit über bilateralem Handgelenk und Fuß zu messen. Das Meridian-Energieanalysegerät ist ein elektrophysiologisches Werkzeug zur Messung der mikroelektrischen Hautströme (Bereich von 0uA bis 200uA). Der höhere Hautleitwert steht für einen besseren Zustand des Patienten. Die Forscher werden die Beziehung zwischen der Hautleitfähigkeit und den klinischen Symptomen bewerten. Dann überprüfen die Ermittler die Wirkung über die elektrische Hautleitfähigkeit vor und nach der Infrarotlampe und Akupressur-Intervention.
während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 1 Monat (nach Aufnahme-Baseline-Evaluierung und bis zur Entlassung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCH-181018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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