- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03939221
Messen Sie die Meridian-Energieveränderung eines terminalen Hospizpatienten über ein Meridian-Energieanalysegerät
Messen Sie die Meridian-Energieänderung eines terminalen Hospizpatienten über ein Meridian-Energieanalysegerät, um die Beziehung zwischen klinischen Symptomen und der Wirkung von Alternativmedizin zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Auf der Hospizstation gibt es viele gelittene Krankenhauspatienten mit mehreren körperlichen Beschwerden im Zusammenhang mit einer unheilbaren Krankheit. Es kann durch Krebs oder mehrere Arten von Organversagen verursacht werden. Die Krankenhauspatienten im Endstadium haben Symptome wie Schmerzen, Atemnot, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Ileus oder Ödeme usw. Die Ermittler wollen ein objektives Messinstrument verwenden, um die Wirkungen der Komplementär- und Alternativmedizin zu überwachen.
Zunächst verwenden die Ermittler das Meridian Energy Analysis Device (MEAD), um die bilateralen 12-Yuan-Punkte (Primärpunkte) von Hospizpatienten im Endstadium (aufgeteilt auf Krebs, mehrere Arten von Organversagen) zu messen. Es liefert den Vorhersagewert zwischen unheilbarer Krankheit und der Änderung verschiedener Meridianenergien. Außerdem kann der Meridian-Energiewert die Überlebenszeit vorhersagen. Dann verwenden die Ermittler die Intervention der Komplementär- und Alternativmedizin (wie Infrarotlampe und Akupressur … usw.), um die Lebensqualität der Hospizpatienten im Endstadium zu verbessern. Außerdem werden die Ermittler das Meridian-Energieanalysegerät, die Schmerzskala, die Vitalfunktionen und die Lebensqualitätsskala (SF-36) verwenden, um die Wirkungen der Komplementär- und Alternativmedizin zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten lebten in unserer Hospizstation des Changhua Christian Hospital
- Von 2019-02 bis 2020-12, Alter 20 bis 99 Jahre, freiwilliger Patient
Ausschlusskriterien:
- Unwilligkeit
- Wunde oder Amputation in der Nähe von Handgelenk oder Knöchel
- Patienten mit schwerer Unruhe oder Krampfanfällen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Eingriff von Infrarotlampe und Akupressur
Messen Sie den Hautleitwert der Akupunkturpunkte an Knöchel und Handgelenk, um den Grundzustand von Hospizpatienten im Endstadium zu beurteilen.
Dann verwenden die Ermittler die Infrarotlampe und Akupressur (Tender Points, PC6 (Neiguan) und ST36 (Zusanli) für eine Minute) für unseren Patienten für die kalten Gliedmaßen, Schmerzkontrolle und Verstopfungsprobleme.
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Messen Sie den Hautleitwert der Akupunkturpunkte an Knöchel und Handgelenk, um den Grundzustand von Hospizpatienten im Endstadium zu beurteilen.
Dann verwenden die Ermittler die Infrarotlampe und Akupressur (Tender Points, PC6 und ST36 für eine Minute) für unseren Patienten für die kalten Gliedmaßen, Schmerzkontrolle und Verstopfungsprobleme.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Änderung der 24-Punkte-Hautleitfähigkeit über bilateralem Handgelenk und Fuß bei Patienten im Endstadium
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 1 Monat (nach Aufnahme-Baseline-Evaluierung und bis zur Entlassung)
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Die Ermittler verwenden das Meridian-Energieanalysegerät, um die 24-Punkte-Hautleitfähigkeit über bilateralem Handgelenk und Fuß zu messen.
Das Meridian-Energieanalysegerät ist ein elektrophysiologisches Werkzeug zur Messung der mikroelektrischen Hautströme (Bereich von 0uA bis 200uA).
Der höhere Hautleitwert steht für einen besseren Zustand des Patienten.
Die Forscher werden die Beziehung zwischen der Hautleitfähigkeit und den klinischen Symptomen bewerten.
Dann überprüfen die Ermittler die Wirkung über die elektrische Hautleitfähigkeit vor und nach der Infrarotlampe und Akupressur-Intervention.
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während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 1 Monat (nach Aufnahme-Baseline-Evaluierung und bis zur Entlassung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CCH-181018
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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