Meet de meridiaanenergieverandering van terminale hospice-patiënt via meridiaanenergieanalyse-apparaat
Meet de meridiaan-energieverandering van terminale hospice-patiënt via meridiaan-energieanalyse-apparaat om de relatie tussen klinische symptomen en het effect van alternatieve geneeswijzen te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Op de afdeling van het hospice zijn er veel zieke ziekenhuispatiënten met meerdere fysieke ongemakken die verband houden met een terminale ziekte. Het kan worden veroorzaakt door kanker of meerdere soorten orgaanfalen. De terminale ziekenhuispatiënten hebben symptomen zoals pijn, benauwdheid, vermoeidheid, misselijkheid, braken, slechte eetlust, constipatie, ileus of oedeem… enz. Onderzoekers willen een objectief meetinstrument gebruiken om de effecten van complementaire en alternatieve geneeswijzen op te volgen.
Ten eerste gebruiken onderzoekers het Meridian Energy Analysis Device (MEAD) om de bilaterale 12 Yuan-punten (primaire punten) van terminale hospicepatiënten te meten (verdeeld naar kanker, meerdere soorten orgaanfalen). Het geeft de voorspellingswaarde tussen terminale ziekte en de verandering van verschillende meridiaanenergie. Bovendien kan de energiewaarde van de meridiaan de overlevingsperiode voorspellen. Vervolgens gebruiken onderzoekers de tussenkomst van complementaire en alternatieve geneeswijzen (zoals een infraroodlamp en acupressuur... enz.) om de levenskwaliteit van de terminale hospicepatiënten te verbeteren. Ook zullen onderzoekers het Meridian Energy Analysis Device, pijnschaal, vitale functies en levenskwaliteitsschaal (SF-36) gebruiken om de effecten van complementaire en alternatieve geneeswijzen te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten woonden in de hospice-afdeling van het Changhua Christian Hospital
- Van 2019-02~2020-12, leeftijd 20 tot 99 jaar oud, vrijwillige patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Onwil
- Wond of amputatie nabij pols of enkel
- Patiënten met ernstige agitatie of epileptische aanvallen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: tussenkomst van infraroodlamp en acupressuur
Meet de huidgeleiding van de acupunten van de enkel en pols om de basisconditie van terminale hospicepatiënten te evalueren.
Vervolgens gebruiken onderzoekers de infraroodlamp en acupressuur (gevoelige punten, PC6 (neiguan) en ST36 (zusanli) gedurende één minuut) voor onze patiënt voor de koude ledematen, pijnbeheersing en constipatieproblemen.
|
Meet de huidgeleiding van de acupunten van de enkel en pols om de basisconditie van terminale hospicepatiënten te evalueren.
Vervolgens gebruiken onderzoekers de infraroodlamp en acupressuur (gevoelige punten, PC6 en ST36 gedurende één minuut) voor onze patiënt voor de koude ledematen, pijnbestrijding en constipatieproblemen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verandering van 24 punten huid elektrische geleiding over bilaterale pols en voet bij terminale patiënten
Tijdsspanne: gedurende ziekenhuisopname, gemiddeld 1 maand (na opname nulmeting en tot ontslag)
|
Onderzoekers gebruiken het meridiaanenergie-analyseapparaat om de 24 punten huidgeleiding over bilaterale pols en voet te meten.
Het meridiaan-energie-analyseapparaat is een elektrofysiologisch hulpmiddel om de micro-elektrische stroom van de huid te meten (bereik van 0uA tot 200uA).
De hogere huidgeleiding staat voor een betere conditie van de patiënt.
Onderzoekers zullen de relatie tussen huidgeleiding en klinische symptomen evalueren.
Vervolgens controleren onderzoekers het effect via de elektrische geleiding van de huid voor en na de infraroodlamp en acupressuurinterventie.
|
gedurende ziekenhuisopname, gemiddeld 1 maand (na opname nulmeting en tot ontslag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CCH-181018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Overleving
-
Institute of Oncology LjubljanaUniversity of LjubljanaOnbekendCorrelatie van iRADIOMICS en irRC met SurvivalSlovenië