Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерьте изменение энергии меридиана терминального пациента хосписа с помощью устройства анализа энергии меридиана

22 августа 2021 г. обновлено: Changhua Christian Hospital

Измерьте изменение энергии меридиана терминального пациента хосписа с помощью устройства анализа энергии меридиана для оценки взаимосвязи клинических симптомов и эффекта альтернативной медицины.

В хосписном отделении много пострадавших госпитализированных пациентов с множественными физическими недомоганиями, связанными с неизлечимой болезнью. Исследователи хотят использовать инструмент объективной оценки для мониторинга эффектов комплементарной и альтернативной медицины и клинических симптомов. Во-первых, исследователи используют прибор для анализа энергии меридиана (MEAD) для измерения билатеральных 12 точек юаней (первичных точек) у терминальных пациентов хосписа. Он обеспечивает значение прогноза между неизлечимой болезнью и изменением энергии различных меридианов. Кроме того, значение энергии меридиана может предсказать период выживания. Затем вмешательство дополнительной и альтернативной медицины также можно контролировать с помощью MEAD.

Обзор исследования

Подробное описание

В хосписном отделении много пострадавших госпитализированных пациентов с множественными физическими недомоганиями, связанными с неизлечимой болезнью. Это может быть вызвано раком или несколькими видами органной недостаточности. У неизлечимых пациентов госпиталя наблюдаются такие симптомы, как боль, одышка, утомляемость, тошнота, рвота, плохой аппетит, запор, кишечная непроходимость или отек… и т. д. Исследователи хотят использовать инструмент объективной оценки для мониторинга эффектов комплементарной и альтернативной медицины.

Во-первых, исследователи используют прибор для анализа энергии меридиана (MEAD) для измерения билатеральных 12 точек юаней (первичных точек) у неизлечимых пациентов хосписа (с разделением на рак, множественные виды недостаточности органов). Он обеспечивает значение прогноза между неизлечимой болезнью и изменением энергии различных меридианов. Кроме того, значение энергии меридиана может предсказать период выживания. Затем исследователи используют вмешательство дополнительной и альтернативной медицины (например, инфракрасную лампу и акупрессуру… и т. д.) для улучшения качества жизни неизлечимых пациентов хосписа. Кроме того, исследователи будут использовать устройство для анализа энергии Meridian, шкалу боли, показателей жизнедеятельности и шкалу качества жизни (SF-36) для оценки эффектов дополнительной и альтернативной медицины.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Changhua, Тайвань, 500
        • Changhua Christian Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 97 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты жили в хосписном отделении нашей христианской больницы Чанхуа.
  • С 2019-02 по 2020-12, возраст от 20 до 99 лет, пациент-доброволец

Критерий исключения:

  • Нежелание
  • Ранение или ампутация около запястья или лодыжки
  • Пациенты с тяжелым возбуждением или судорогами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вмешательство инфракрасной лампы и акупрессуры
Измерьте проводимость кожи акупунктурных точек лодыжки и запястья, чтобы оценить основное состояние терминальных пациентов хосписа. Затем исследователи использовали инфракрасную лампу и акупрессуру (чувствительные точки, PC6 (neiguan) и ST36 (zusanli) в течение одной минуты) для лечения холодных конечностей, контроля боли и запоров.
Измерьте проводимость кожи акупунктурных точек лодыжки и запястья, чтобы оценить основное состояние терминальных пациентов хосписа. Затем исследователи используют инфракрасную лампу и акупрессуру (чувствительные точки, PC6 и ST36 в течение одной минуты) для лечения холодных конечностей, контроля боли и запоров.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение электропроводности кожи по 24 точкам на билатеральном уровне запястья и стопы у терминальных больных
Временное ограничение: через период госпитализации, в среднем 1 месяц (после исходной оценки при поступлении и до выписки)
Исследователи используют прибор для анализа энергии меридианов для измерения проводимости кожи в 24 точках на запястье и стопе с обеих сторон. Устройство анализа энергии меридиана представляет собой электрофизиологический инструмент для измерения микроэлектрических токов кожи (диапазон от 0 мкА до 200 мкА). Чем выше проводимость кожи, тем лучше состояние пациента. Исследователи оценят взаимосвязь между проводимостью кожи и клиническими симптомами. Затем исследователи проверят эффект по электрической проводимости кожи до и после воздействия инфракрасной лампы и акупрессуры.
через период госпитализации, в среднем 1 месяц (после исходной оценки при поступлении и до выписки)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CCH-181018

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться