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Meça a mudança de energia meridiana do paciente terminal de cuidados paliativos por meio do dispositivo de análise de energia meridiana

22 de agosto de 2021 atualizado por: Changhua Christian Hospital

Medir a mudança de energia do meridiano do paciente terminal de cuidados paliativos por meio do dispositivo de análise de energia do meridiano para avaliar a relação entre os sintomas clínicos e o efeito da medicina alternativa.

Na enfermaria do hospício, há muitos pacientes hospitalizados com múltiplos desconfortos físicos relacionados à doença terminal. Os investigadores querem usar um instrumento de medida objetiva para monitorar os efeitos da medicina complementar e alternativa e os sintomas clínicos. Primeiro, os investigadores usam o Meridian Energy Analysis Device (MEAD) para medir os pontos bilaterais de 12 Yuan (pontos primários) de pacientes terminais de cuidados paliativos. Ele fornece o valor de previsão entre a doença terminal e a mudança de diferentes energias meridianas. Além disso, o valor da energia do meridiano pode prever o período de sobrevivência. Então, a intervenção da medicina complementar e alternativa também pode ser monitorada via MEAD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na enfermaria do hospício, há muitos pacientes hospitalizados com múltiplos desconfortos físicos relacionados à doença terminal. Pode ser causada por câncer ou vários tipos de falência de órgãos. Os doentes terminais do hospital apresentam sintomas como dor, dispneia, fadiga, náuseas, vómitos, falta de apetite, obstipação, íleo ou edema…, etc. Os investigadores pretendem utilizar um instrumento de medida objetiva para monitorizar os efeitos da medicina complementar e alternativa.

Primeiro, os investigadores usam o Meridian Energy Analysis Device (MEAD) para medir os pontos bilaterais de 12 Yuan (pontos primários) de pacientes terminais de cuidados paliativos (divididos para câncer, múltiplos tipos de falência de órgãos). Ele fornece o valor de previsão entre a doença terminal e a mudança de diferentes energias meridianas. Além disso, o valor da energia do meridiano pode prever o período de sobrevivência. Em seguida, os investigadores usam a intervenção da medicina complementar e alternativa (como lâmpada infravermelha e acupressão…, etc.) para melhorar a qualidade de vida nos pacientes terminais de cuidados paliativos. Além disso, os investigadores usarão o Meridian Energy Analysis Device, escala de dor, sinais vitais e escala de qualidade de vida (SF-36) para avaliar os efeitos da medicina complementar e alternativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes viviam em nossa ala de cuidados paliativos do Changhua Christian Hospital
  • De 2019-02~2020-12, idade de 20 a 99 anos, paciente voluntário

Critério de exclusão:

  • falta de vontade
  • Ferida ou amputação perto do pulso ou tornozelo
  • Pacientes com agitação grave ou convulsão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção de lâmpada infravermelha e acupressão
Meça a condutância da pele dos acupontos do tornozelo e do pulso para avaliar a condição básica de pacientes terminais de cuidados paliativos. Em seguida, os investigadores usam a lâmpada infravermelha e a acupressão (pontos sensíveis, PC6 (neiguan) e ST36 (zusanli) por um minuto) para nosso paciente para os membros frios, controle da dor e problemas de constipação.
Meça a condutância da pele dos acupontos do tornozelo e do pulso para avaliar a condição básica de pacientes terminais de cuidados paliativos. Em seguida, os investigadores usam a lâmpada infravermelha e acupressão (tender points, PC6 e ST36 por um minuto) para nosso paciente para os membros frios, controle da dor e problemas de constipação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança de 24 pontos de condutância elétrica da pele sobre punho e pé bilateral em pacientes terminais
Prazo: durante o período de internação, em média 1 mês (após a avaliação inicial da admissão e até a alta)
Os investigadores usam o dispositivo de análise de energia do meridiano para medir a condutância da pele de 24 pontos sobre o pulso e o pé bilateralmente. O dispositivo de análise de energia meridiana é uma ferramenta de eletrofisiologia para medir as correntes microelétricas da pele (intervalo de 0uA a 200uA). A maior condutância da pele representa uma melhor condição do paciente. Os investigadores avaliarão a relação entre as condutâncias da pele e os sintomas clínicos. Em seguida, os investigadores verificarão o efeito através da condutância elétrica da pele antes e depois da lâmpada infravermelha e da intervenção de acupressão.
durante o período de internação, em média 1 mês (após a avaliação inicial da admissão e até a alta)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CCH-181018

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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