- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03939221
Meça a mudança de energia meridiana do paciente terminal de cuidados paliativos por meio do dispositivo de análise de energia meridiana
Medir a mudança de energia do meridiano do paciente terminal de cuidados paliativos por meio do dispositivo de análise de energia do meridiano para avaliar a relação entre os sintomas clínicos e o efeito da medicina alternativa.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na enfermaria do hospício, há muitos pacientes hospitalizados com múltiplos desconfortos físicos relacionados à doença terminal. Pode ser causada por câncer ou vários tipos de falência de órgãos. Os doentes terminais do hospital apresentam sintomas como dor, dispneia, fadiga, náuseas, vómitos, falta de apetite, obstipação, íleo ou edema…, etc. Os investigadores pretendem utilizar um instrumento de medida objetiva para monitorizar os efeitos da medicina complementar e alternativa.
Primeiro, os investigadores usam o Meridian Energy Analysis Device (MEAD) para medir os pontos bilaterais de 12 Yuan (pontos primários) de pacientes terminais de cuidados paliativos (divididos para câncer, múltiplos tipos de falência de órgãos). Ele fornece o valor de previsão entre a doença terminal e a mudança de diferentes energias meridianas. Além disso, o valor da energia do meridiano pode prever o período de sobrevivência. Em seguida, os investigadores usam a intervenção da medicina complementar e alternativa (como lâmpada infravermelha e acupressão…, etc.) para melhorar a qualidade de vida nos pacientes terminais de cuidados paliativos. Além disso, os investigadores usarão o Meridian Energy Analysis Device, escala de dor, sinais vitais e escala de qualidade de vida (SF-36) para avaliar os efeitos da medicina complementar e alternativa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes viviam em nossa ala de cuidados paliativos do Changhua Christian Hospital
- De 2019-02~2020-12, idade de 20 a 99 anos, paciente voluntário
Critério de exclusão:
- falta de vontade
- Ferida ou amputação perto do pulso ou tornozelo
- Pacientes com agitação grave ou convulsão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: intervenção de lâmpada infravermelha e acupressão
Meça a condutância da pele dos acupontos do tornozelo e do pulso para avaliar a condição básica de pacientes terminais de cuidados paliativos.
Em seguida, os investigadores usam a lâmpada infravermelha e a acupressão (pontos sensíveis, PC6 (neiguan) e ST36 (zusanli) por um minuto) para nosso paciente para os membros frios, controle da dor e problemas de constipação.
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Meça a condutância da pele dos acupontos do tornozelo e do pulso para avaliar a condição básica de pacientes terminais de cuidados paliativos.
Em seguida, os investigadores usam a lâmpada infravermelha e acupressão (tender points, PC6 e ST36 por um minuto) para nosso paciente para os membros frios, controle da dor e problemas de constipação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A mudança de 24 pontos de condutância elétrica da pele sobre punho e pé bilateral em pacientes terminais
Prazo: durante o período de internação, em média 1 mês (após a avaliação inicial da admissão e até a alta)
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Os investigadores usam o dispositivo de análise de energia do meridiano para medir a condutância da pele de 24 pontos sobre o pulso e o pé bilateralmente.
O dispositivo de análise de energia meridiana é uma ferramenta de eletrofisiologia para medir as correntes microelétricas da pele (intervalo de 0uA a 200uA).
A maior condutância da pele representa uma melhor condição do paciente.
Os investigadores avaliarão a relação entre as condutâncias da pele e os sintomas clínicos.
Em seguida, os investigadores verificarão o efeito através da condutância elétrica da pele antes e depois da lâmpada infravermelha e da intervenção de acupressão.
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durante o período de internação, em média 1 mês (após a avaliação inicial da admissão e até a alta)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CCH-181018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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