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Misurare il cambiamento di energia del meridiano del paziente terminale dell'hospice tramite il dispositivo di analisi dell'energia del meridiano

22 agosto 2021 aggiornato da: Changhua Christian Hospital

Misurare il cambiamento di energia del meridiano del paziente terminale dell'hospice tramite il dispositivo di analisi dell'energia del meridiano per valutare la relazione tra i sintomi clinici e l'effetto della medicina alternativa.

Nel reparto dell'hospice, ci sono molti pazienti ospedalieri sofferenti di molteplici disagi fisici legati alla malattia terminale. Gli investigatori vogliono utilizzare uno strumento di misura obiettivo per monitorare gli effetti della medicina complementare e alternativa e i sintomi clinici. In primo luogo, i ricercatori utilizzano il Meridian Energy Analysis Device (MEAD) per misurare i 12 punti Yuan bilaterali (punti primari) dei pazienti terminali dell'hospice. Fornisce il valore di previsione tra la malattia terminale e il cambiamento di diversa energia meridiana. Inoltre, il valore energetico del meridiano potrebbe prevedere il periodo di sopravvivenza. Poi, l'intervento di medicina complementare e alternativa può monitorare anche tramite MEAD.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel reparto dell'hospice, ci sono molti pazienti ospedalieri sofferenti di molteplici disagi fisici legati alla malattia terminale. Può essere causato da cancro o da molteplici tipi di insufficienza d'organo. I pazienti dell'ospedale terminale presentano sintomi come dolore, dispnea, affaticamento, nausea, vomito, scarso appetito, costipazione, ileo o edema..., ecc. Gli investigatori vogliono utilizzare uno strumento di misurazione oggettiva per monitorare gli effetti della medicina complementare e alternativa.

In primo luogo, i ricercatori utilizzano il Meridian Energy Analysis Device (MEAD) per misurare i 12 punti Yuan bilaterali (punti primari) dei pazienti terminali dell'hospice (divisi per cancro, molteplici tipi di insufficienza d'organo). Fornisce il valore di previsione tra la malattia terminale e il cambiamento di diversa energia meridiana. Inoltre, il valore energetico del meridiano potrebbe prevedere il periodo di sopravvivenza. Quindi, i ricercatori utilizzano l'intervento della medicina complementare e alternativa (come la lampada a infrarossi e la digitopressione ..., ecc.) Per migliorare la qualità della vita nei pazienti terminali dell'hospice. Inoltre, i ricercatori utilizzeranno il Meridian Energy Analysis Device, la scala del dolore, i segni vitali e la scala della qualità della vita (SF-36) per valutare gli effetti della medicina complementare e alternativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 97 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti vivevano nel reparto dell'hospice del nostro ospedale cristiano di Changhua
  • Dal 2019-02~2020-12, età compresa tra 20 e 99 anni, paziente volontario

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza
  • Ferita o amputazione vicino al polso o alla caviglia
  • Pazienti con grave agitazione o convulsioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento di lampada a infrarossi e digitopressione
Misurare la conduttanza cutanea dei punti terapeutici della caviglia e del polso per valutare la condizione di base dei pazienti terminali dell'hospice. Quindi gli investigatori usano la lampada a infrarossi e la digitopressione (tender points, PC6 (neiguan) e ST36 (zusanli) per un minuto) per il nostro paziente per gli arti freddi, il controllo del dolore e problemi di stitichezza.
Misurare la conduttanza cutanea dei punti terapeutici della caviglia e del polso per valutare la condizione di base dei pazienti terminali dell'hospice. Quindi gli investigatori usano la lampada a infrarossi e la digitopressione (tender points, PC6 e ST36 per un minuto) per il nostro paziente per gli arti freddi, il controllo del dolore e problemi di costipazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento di 24 punti di conduttanza elettrica cutanea su polso e piede bilaterali in pazienti terminali
Lasso di tempo: durante il periodo di ricovero, in media 1 mese (dopo la valutazione di base del ricovero e fino alla dimissione)
Gli investigatori utilizzano il dispositivo di analisi dell'energia dei meridiani per misurare la conduttanza cutanea di 24 punti su polso e piede bilaterali. Il dispositivo di analisi dell'energia dei meridiani è uno strumento elettrofisiologico per misurare le correnti microelettriche della pelle (range da 0uA a 200uA). La maggiore conduttanza cutanea è sinonimo di migliori condizioni del paziente. Gli investigatori valuteranno la relazione tra le conduttanze cutanee e i sintomi clinici. Quindi gli investigatori verificheranno l'effetto tramite la conduttanza elettrica della pelle prima e dopo l'intervento della lampada a infrarossi e della digitopressione.
durante il periodo di ricovero, in media 1 mese (dopo la valutazione di base del ricovero e fino alla dimissione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCH-181018

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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