Mittaa terminaalin sairaalapotilaan meridiaanienergian muutos Meridian Energy -analyysilaitteen avulla
Mittaa terminaalin sairaalapotilaan meridiaanienergian muutos Meridian Energy -analyysilaitteella kliinisten oireiden ja vaihtoehtoisen lääketieteen vaikutuksen välisen suhteen arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Saattohoitoosastolla on paljon sairaalapotilaita, joilla on useita fyysisiä vaivoja, jotka liittyvät terminaaliseen sairauteen. Se voi johtua syövästä tai monenlaisista elinten vajaatoiminnasta. Terminaalisairaalapotilailla on oireita, kuten kipua, hengenahdistusta, väsymystä, pahoinvointia, oksentelua, huonoa ruokahalua, ummetusta, ileus tai turvotusta… jne. Tutkijat haluavat käyttää objektiivista mittausinstrumenttia täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen vaikutusten seuraamiseen.
Ensinnäkin tutkijat käyttävät Meridian Energy Analysis Device (MEAD) -laitetta mittaamaan kahdenväliset 12 yuania (ensisijaiset pisteet) terminaalisairaanhoitopotilaiden (jaettu syöpään, monenlaisiin elinvaurioihin). Se tarjoaa ennustearvon terminaalisen sairauden ja eri meridiaalienergian muutoksen välillä. Sitä paitsi meridiaanin energia-arvo saattaa ennustaa selviytymisajan. Sitten tutkijat käyttävät täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen toimenpiteitä (kuten infrapunalamppua ja akupainantaa jne.) parantaakseen terminaalissa oleskelevien potilaiden elämänlaatua. Lisäksi tutkijat arvioivat täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen vaikutuksia Meridian Energy Analysis Device -laitteen, kipuasteikon, elintoimintojen ja elämänlaatuasteikon (SF-36) avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat asuivat Changhuan kristillisen sairaalan saattoosastolla
- 2019-02-2020-12, ikä 20-99 vuotta, vapaaehtoinen potilas
Poissulkemiskriteerit:
- Haluttomuus
- Haava tai amputaatio ranteen tai nilkan lähellä
- Potilaat, joilla on vaikeaa kiihtyneisyyttä tai kohtauksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: infrapunalampun ja akupainanta interventio
Mittaa nilkan ja ranteen akupisteiden ihon johtavuus arvioidaksesi terminaalin sairaalapotilaiden peruskunnon.
Sitten tutkijat käyttävät infrapunalamppua ja akupainantaa (herkkyyskohdat, PC6 (neiguan) ja ST36 (zusanli) yhden minuutin ajan) potilaallemme kylmiin raajoihin, kivunhallintaan ja ummetusongelmiin.
|
Mittaa nilkan ja ranteen akupisteiden ihon johtavuus arvioidaksesi terminaalin sairaalapotilaiden peruskunnon.
Sitten tutkijat käyttävät infrapunalamppua ja akupainanta (herkkyyskohdat, PC6 ja ST36 yhden minuutin ajan) potilaallemme kylmiin raajoihin, kivunhallintaan ja ummetusongelmiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
24 pisteen ihon sähkönjohtavuuden muutos molemminpuolisessa ranteessa ja jalassa terminaalipotilailla
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana, keskimäärin 1 kuukausi (pääsyn perusarvioinnin ja kotiutumisen jälkeen)
|
Tutkijat käyttävät meridiaanienergia-analyysilaitetta 24 pisteen ihon johtavuuden mittaamiseen molemminpuolisessa ranteessa ja jalassa.
Meridiaanienergia-analyysilaite on sähköfysiologinen työkalu ihon mikrosähkövirtojen mittaamiseen (vaihteluväli 0uA - 200uA).
Suurempi ihon johtavuus tarkoittaa parempaa potilaan tilaa.
Tutkijat arvioivat ihon johtavuuden ja kliinisten oireiden välisen suhteen.
Sitten tutkijat tarkistavat vaikutuksen ihon sähkönjohtavuuden kautta ennen ja jälkeen infrapunalampun ja akupainantatoimenpiteen.
|
sairaalahoidon aikana, keskimäärin 1 kuukausi (pääsyn perusarvioinnin ja kotiutumisen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCH-181018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .