Mål meridianenergiændringen for terminal hospicepatient via Meridianenergianalyseanordning
Mål meridianenergiændringen for terminal hospicepatient via Meridianenergianalyseanordning for at evaluere sammenhængen mellem kliniske symptomer og alternativ medicineffekt.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
På hospiceafdelingen er der masser af ramte hospitalspatienter med flere fysiske gener relateret til terminal sygdom. Det kan være forårsaget af kræft eller flere former for organsvigt. De terminale hospitalspatienter har symptomer som smerter, dyspnø, træthed, kvalme, opkastning, dårlig appetit, forstoppelse, ileus eller ødem... osv. Efterforskere ønsker at bruge et objektivt måleinstrument til at overvåge virkningerne af komplementær og alternativ medicin.
For det første bruger efterforskerne Meridian Energy Analysis Device (MEAD) til at måle de bilaterale 12 Yuan-point (primære punkter) for terminale hospicepatienter (opdelt til cancer, flere former for organsvigt). Det giver forudsigelsesværdien mellem terminal sygdom og ændringen af forskellig meridianenergi. Desuden kan meridianenergiværdien forudsige overlevelsesperioden. Derefter bruger efterforskerne indgreb fra komplementær og alternativ medicin (som infrarød lampe og akupressur... osv.) til at forbedre livskvaliteten hos de terminale hospicepatienter. Efterforskerne vil også bruge Meridian Energy Analysis Device, smerteskalaen, vitale tegn og livskvalitetsskalaen (SF-36) til at evaluere virkningerne af komplementær og alternativ medicin.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne boede på vores Changhua Christian Hospitals hospiceafdeling
- Fra 2019-02~2020-12, alder 20 til 99 år gammel, frivillig patient
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje
- Sår eller amputation nær håndled eller ankel
- Patienter med alvorlig agitation eller anfald
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: indgreb af infrarød lampe og akupressur
Mål ankel- og håndleddets akupunkters hudledningsevne for at evaluere grundtilstanden hos terminale hospicepatienter.
Derefter bruger efterforskerne den infrarøde lampe og akupressur (ømme punkter, PC6(neiguan) og ST36(zusanli) i et minut) til vores patient til de kolde lemmer, smertekontrol og forstoppelsesproblemer.
|
Mål ankel- og håndleddets akupunkters hudledningsevne for at evaluere grundtilstanden hos terminale hospicepatienter.
Derefter bruger efterforskerne den infrarøde lampe og akupressur (ømme punkter, PC6 og ST36 i et minut) til vores patient til de kolde lemmer, smertekontrol og forstoppelsesproblemer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringen af hudens elektriske ledningsevne på 24 punkter over bilateralt håndled og fod hos terminale patienter
Tidsramme: gennem indlæggelsesperioden, i gennemsnit 1 måned (efter indlæggelsesbaseline-evaluering og indtil udskrivelse)
|
Efterforskere bruger meridianenergianalyseanordningen til at måle 24 punkters hudledningsevne over bilateralt håndled og fod.
Meridianenergianalyseapparatet er et elektrofysiologisk værktøj til at måle hudens mikroelektriske strømme (spænder fra 0uA til 200uA).
Den højere hudledningsevne står for patientens bedre tilstand.
Forskere vil evaluere forholdet mellem hudens ledningsevne og kliniske symptomer.
Derefter vil efterforskere kontrollere effekten via hudens elektriske ledningsevne før og efter den infrarøde lampe og akupressurindgrebet.
|
gennem indlæggelsesperioden, i gennemsnit 1 måned (efter indlæggelsesbaseline-evaluering og indtil udskrivelse)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CCH-181018
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .