- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03939221
Mesurer le changement d'énergie méridienne du patient de l'hospice terminal via un dispositif d'analyse d'énergie méridienne
Mesurez le changement d'énergie du méridien d'un patient hospitalisé en phase terminale via un dispositif d'analyse d'énergie du méridien pour évaluer la relation entre les symptômes cliniques et l'effet de la médecine alternative.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le service de soins palliatifs, il y a beaucoup de patients hospitalisés souffrant de multiples malaises physiques liés à une maladie en phase terminale. Elle peut être causée par un cancer ou plusieurs types de défaillance d'organes. Les patients hospitalisés en phase terminale présentent des symptômes tels que douleurs, dyspnée, fatigue, nausées, vomissements, manque d'appétit, constipation, iléus ou œdème…, etc. Les enquêteurs veulent utiliser un instrument de mesure objectif pour suivre les effets des médecines complémentaires et alternatives.
Tout d'abord, les enquêteurs utilisent le dispositif d'analyse de l'énergie méridienne (MEAD) pour mesurer les 12 points yuan bilatéraux (points principaux) des patients en phase terminale (divisés en cancer, plusieurs types de défaillance d'organe). Il fournit la valeur de prédiction entre la maladie terminale et le changement d'énergie des différents méridiens. En outre, la valeur énergétique du méridien peut prédire la période de survie. Ensuite, les enquêteurs utilisent l'intervention de la médecine complémentaire et alternative (comme la lampe infrarouge et l'acupression…, etc.) pour améliorer la qualité de vie des patients en phase terminale. De plus, les chercheurs utiliseront le dispositif d'analyse d'énergie Meridian, l'échelle de douleur, les signes vitaux et l'échelle de qualité de vie (SF-36) pour évaluer les effets de la médecine complémentaire et alternative.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Changhua, Taïwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les patients vivaient dans notre service de soins palliatifs de l'hôpital chrétien de Changhua
- Du 2019-02~2020-12, âgé de 20 à 99 ans, patient bénévole
Critère d'exclusion:
- Réticence
- Blessure ou amputation près du poignet ou de la cheville
- Patients agités ou convulsifs sévères
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: intervention de lampe infrarouge et d'acupression
Mesurez la conductance cutanée des points d'acupuncture de la cheville et du poignet pour évaluer l'état de base des patients hospitalisés en phase terminale.
Ensuite, les enquêteurs utilisent la lampe infrarouge et l'acupression (points tendres, PC6 (neiguan) et ST36 (zusanli) pendant une minute) pour notre patient pour les membres froids, le contrôle de la douleur et les problèmes de constipation.
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Mesurez la conductance cutanée des points d'acupuncture de la cheville et du poignet pour évaluer l'état de base des patients hospitalisés en phase terminale.
Ensuite, les enquêteurs utilisent la lampe infrarouge et l'acupression (points tendres, PC6 et ST36 pendant une minute) pour notre patient pour les membres froids, le contrôle de la douleur et les problèmes de constipation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le changement de la conductance électrique cutanée de 24 points sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients en phase terminale
Délai: pendant la période d'hospitalisation, en moyenne 1 mois (après l'évaluation initiale à l'admission et jusqu'à la sortie)
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Les enquêteurs utilisent le dispositif d'analyse de l'énergie méridienne pour mesurer la conductance cutanée en 24 points sur le poignet et le pied bilatéraux.
L'appareil d'analyse d'énergie des méridiens est un outil d'électrophysiologie pour mesurer les micro-courants électriques de la peau (gamme de 0uA à 200uA).
La conductance cutanée plus élevée signifie un meilleur état du patient.
Les enquêteurs évalueront la relation entre les conductances cutanées et les symptômes cliniques.
Ensuite, les enquêteurs vérifieront l'effet via la conductance électrique de la peau avant et après l'intervention de la lampe infrarouge et de l'acupression.
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pendant la période d'hospitalisation, en moyenne 1 mois (après l'évaluation initiale à l'admission et jusqu'à la sortie)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CCH-181018
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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