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Mesurer le changement d'énergie méridienne du patient de l'hospice terminal via un dispositif d'analyse d'énergie méridienne

22 août 2021 mis à jour par: Changhua Christian Hospital

Mesurez le changement d'énergie du méridien d'un patient hospitalisé en phase terminale via un dispositif d'analyse d'énergie du méridien pour évaluer la relation entre les symptômes cliniques et l'effet de la médecine alternative.

Dans le service de soins palliatifs, il y a beaucoup de patients hospitalisés souffrant de multiples malaises physiques liés à une maladie en phase terminale. Les chercheurs veulent utiliser un instrument de mesure objectif pour surveiller les effets de la médecine complémentaire et alternative et des symptômes cliniques. Tout d'abord, les enquêteurs utilisent le dispositif d'analyse d'énergie Meridian (MEAD) pour mesurer les points bilatéraux de 12 yuans (points principaux) des patients en hospice terminal. Il fournit la valeur de prédiction entre la maladie terminale et le changement d'énergie des différents méridiens. En outre, la valeur énergétique du méridien peut prédire la période de survie. Ensuite, l'intervention des médecines complémentaires et alternatives peut également être suivie via le MEAD.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le service de soins palliatifs, il y a beaucoup de patients hospitalisés souffrant de multiples malaises physiques liés à une maladie en phase terminale. Elle peut être causée par un cancer ou plusieurs types de défaillance d'organes. Les patients hospitalisés en phase terminale présentent des symptômes tels que douleurs, dyspnée, fatigue, nausées, vomissements, manque d'appétit, constipation, iléus ou œdème…, etc. Les enquêteurs veulent utiliser un instrument de mesure objectif pour suivre les effets des médecines complémentaires et alternatives.

Tout d'abord, les enquêteurs utilisent le dispositif d'analyse de l'énergie méridienne (MEAD) pour mesurer les 12 points yuan bilatéraux (points principaux) des patients en phase terminale (divisés en cancer, plusieurs types de défaillance d'organe). Il fournit la valeur de prédiction entre la maladie terminale et le changement d'énergie des différents méridiens. En outre, la valeur énergétique du méridien peut prédire la période de survie. Ensuite, les enquêteurs utilisent l'intervention de la médecine complémentaire et alternative (comme la lampe infrarouge et l'acupression…, etc.) pour améliorer la qualité de vie des patients en phase terminale. De plus, les chercheurs utiliseront le dispositif d'analyse d'énergie Meridian, l'échelle de douleur, les signes vitaux et l'échelle de qualité de vie (SF-36) pour évaluer les effets de la médecine complémentaire et alternative.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Changhua, Taïwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients vivaient dans notre service de soins palliatifs de l'hôpital chrétien de Changhua
  • Du 2019-02~2020-12, âgé de 20 à 99 ans, patient bénévole

Critère d'exclusion:

  • Réticence
  • Blessure ou amputation près du poignet ou de la cheville
  • Patients agités ou convulsifs sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention de lampe infrarouge et d'acupression
Mesurez la conductance cutanée des points d'acupuncture de la cheville et du poignet pour évaluer l'état de base des patients hospitalisés en phase terminale. Ensuite, les enquêteurs utilisent la lampe infrarouge et l'acupression (points tendres, PC6 (neiguan) et ST36 (zusanli) pendant une minute) pour notre patient pour les membres froids, le contrôle de la douleur et les problèmes de constipation.
Mesurez la conductance cutanée des points d'acupuncture de la cheville et du poignet pour évaluer l'état de base des patients hospitalisés en phase terminale. Ensuite, les enquêteurs utilisent la lampe infrarouge et l'acupression (points tendres, PC6 et ST36 pendant une minute) pour notre patient pour les membres froids, le contrôle de la douleur et les problèmes de constipation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de la conductance électrique cutanée de 24 points sur le poignet et le pied bilatéraux chez les patients en phase terminale
Délai: pendant la période d'hospitalisation, en moyenne 1 mois (après l'évaluation initiale à l'admission et jusqu'à la sortie)
Les enquêteurs utilisent le dispositif d'analyse de l'énergie méridienne pour mesurer la conductance cutanée en 24 points sur le poignet et le pied bilatéraux. L'appareil d'analyse d'énergie des méridiens est un outil d'électrophysiologie pour mesurer les micro-courants électriques de la peau (gamme de 0uA à 200uA). La conductance cutanée plus élevée signifie un meilleur état du patient. Les enquêteurs évalueront la relation entre les conductances cutanées et les symptômes cliniques. Ensuite, les enquêteurs vérifieront l'effet via la conductance électrique de la peau avant et après l'intervention de la lampe infrarouge et de l'acupression.
pendant la période d'hospitalisation, en moyenne 1 mois (après l'évaluation initiale à l'admission et jusqu'à la sortie)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2019

Première publication (Réel)

6 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2021

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCH-181018

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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