- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03939221
Mida el cambio de energía de meridianos del paciente terminal de hospicio a través del dispositivo de análisis de energía de meridianos
Mida el cambio de energía de meridianos del paciente de hospicio terminal a través del dispositivo de análisis de energía de meridianos para evaluar la relación de los síntomas clínicos y el efecto de la medicina alternativa.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En la sala de cuidados paliativos abundan los pacientes hospitalizados sufridos con múltiples molestias físicas relacionadas con la enfermedad terminal. Puede ser causado por cáncer o múltiples tipos de insuficiencia orgánica. Los pacientes terminales hospitalarios presentan síntomas como dolor, disnea, fatiga, náuseas, vómitos, falta de apetito, estreñimiento, íleo o edema…, etc. Los investigadores quieren utilizar un instrumento de medida objetivo para monitorizar los efectos de la medicina alternativa y complementaria.
En primer lugar, los investigadores utilizan el dispositivo de análisis de energía de meridianos (MEAD) para medir los puntos bilaterales de 12 yuanes (puntos primarios) de los pacientes de cuidados paliativos terminales (divididos en cáncer, múltiples tipos de insuficiencia orgánica). Proporciona el valor de predicción entre la enfermedad terminal y el cambio de energía de diferentes meridianos. Además, el valor de energía del meridiano puede predecir el período de supervivencia. Luego, los investigadores utilizan la intervención de la medicina alternativa y complementaria (como la lámpara infrarroja y la acupresión…, etc.) para mejorar la calidad de vida de los pacientes terminales de hospicio. Además, los investigadores utilizarán el dispositivo de análisis de energía Meridian, la escala de dolor, los signos vitales y la escala de calidad de vida (SF-36) para evaluar los efectos de la medicina alternativa y complementaria.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Changhua, Taiwán, 500
- Changhua Christian Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes vivían en nuestra sala de hospicio del Hospital Cristiano de Changhua
- Desde 2019-02~2020-12, de 20 a 99 años de edad, paciente voluntario
Criterio de exclusión:
- Renuencia
- Herida o amputación cerca de la muñeca o el tobillo
- Pacientes con agitación severa o convulsiones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: intervención de lámpara infrarroja y acupresión
Mida la conductancia de la piel de los puntos de acupuntura del tobillo y la muñeca para evaluar el estado básico de los pacientes terminales.
Luego, los investigadores usan la lámpara infrarroja y la acupresión (puntos sensibles, PC6 (neiguan) y ST36 (zusanli) durante un minuto) para nuestro paciente para los problemas de extremidades frías, control del dolor y estreñimiento.
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Mida la conductancia de la piel de los puntos de acupuntura del tobillo y la muñeca para evaluar el estado básico de los pacientes terminales.
Luego, los investigadores usan la lámpara infrarroja y la acupresión (puntos sensibles, PC6 y ST36 durante un minuto) para nuestro paciente para los problemas de extremidades frías, control del dolor y estreñimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio de 24 puntos de conductancia eléctrica de la piel sobre la muñeca y el pie bilaterales en pacientes terminales
Periodo de tiempo: a través del período de hospitalización, un promedio de 1 mes (después de la evaluación inicial de admisión y hasta el alta)
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Los investigadores utilizan el dispositivo de análisis de energía de meridianos para medir la conductancia de la piel en 24 puntos sobre la muñeca y el pie bilaterales.
El dispositivo de análisis de energía de meridianos es una herramienta de electrofisiología para medir las corrientes microeléctricas de la piel (rango de 0uA a 200uA).
La mayor conductancia de la piel representa una mejor condición del paciente.
Los investigadores evaluarán la relación entre las conductancias de la piel y los síntomas clínicos.
Luego, los investigadores verificarán el efecto a través de la conductancia eléctrica de la piel antes y después de la intervención de la lámpara infrarroja y la acupresión.
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a través del período de hospitalización, un promedio de 1 mes (después de la evaluación inicial de admisión y hasta el alta)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CCH-181018
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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