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Mida el cambio de energía de meridianos del paciente terminal de hospicio a través del dispositivo de análisis de energía de meridianos

22 de agosto de 2021 actualizado por: Changhua Christian Hospital

Mida el cambio de energía de meridianos del paciente de hospicio terminal a través del dispositivo de análisis de energía de meridianos para evaluar la relación de los síntomas clínicos y el efecto de la medicina alternativa.

En la sala de cuidados paliativos abundan los pacientes hospitalizados sufridos con múltiples molestias físicas relacionadas con la enfermedad terminal. Los investigadores quieren utilizar un instrumento de medida objetivo para monitorear los efectos de la medicina alternativa y complementaria y los síntomas clínicos. En primer lugar, los investigadores utilizan el dispositivo de análisis de energía de meridianos (MEAD) para medir los puntos bilaterales de 12 yuanes (puntos primarios) de los pacientes terminales de cuidados paliativos. Proporciona el valor de predicción entre la enfermedad terminal y el cambio de energía de diferentes meridianos. Además, el valor de energía del meridiano puede predecir el período de supervivencia. Entonces, la intervención de medicina complementaria y alternativa también puede monitorearse vía MEAD.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En la sala de cuidados paliativos abundan los pacientes hospitalizados sufridos con múltiples molestias físicas relacionadas con la enfermedad terminal. Puede ser causado por cáncer o múltiples tipos de insuficiencia orgánica. Los pacientes terminales hospitalarios presentan síntomas como dolor, disnea, fatiga, náuseas, vómitos, falta de apetito, estreñimiento, íleo o edema…, etc. Los investigadores quieren utilizar un instrumento de medida objetivo para monitorizar los efectos de la medicina alternativa y complementaria.

En primer lugar, los investigadores utilizan el dispositivo de análisis de energía de meridianos (MEAD) para medir los puntos bilaterales de 12 yuanes (puntos primarios) de los pacientes de cuidados paliativos terminales (divididos en cáncer, múltiples tipos de insuficiencia orgánica). Proporciona el valor de predicción entre la enfermedad terminal y el cambio de energía de diferentes meridianos. Además, el valor de energía del meridiano puede predecir el período de supervivencia. Luego, los investigadores utilizan la intervención de la medicina alternativa y complementaria (como la lámpara infrarroja y la acupresión…, etc.) para mejorar la calidad de vida de los pacientes terminales de hospicio. Además, los investigadores utilizarán el dispositivo de análisis de energía Meridian, la escala de dolor, los signos vitales y la escala de calidad de vida (SF-36) para evaluar los efectos de la medicina alternativa y complementaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Changhua, Taiwán, 500
        • Changhua Christian Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 97 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes vivían en nuestra sala de hospicio del Hospital Cristiano de Changhua
  • Desde 2019-02~2020-12, de 20 a 99 años de edad, paciente voluntario

Criterio de exclusión:

  • Renuencia
  • Herida o amputación cerca de la muñeca o el tobillo
  • Pacientes con agitación severa o convulsiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervención de lámpara infrarroja y acupresión
Mida la conductancia de la piel de los puntos de acupuntura del tobillo y la muñeca para evaluar el estado básico de los pacientes terminales. Luego, los investigadores usan la lámpara infrarroja y la acupresión (puntos sensibles, PC6 (neiguan) y ST36 (zusanli) durante un minuto) para nuestro paciente para los problemas de extremidades frías, control del dolor y estreñimiento.
Mida la conductancia de la piel de los puntos de acupuntura del tobillo y la muñeca para evaluar el estado básico de los pacientes terminales. Luego, los investigadores usan la lámpara infrarroja y la acupresión (puntos sensibles, PC6 y ST36 durante un minuto) para nuestro paciente para los problemas de extremidades frías, control del dolor y estreñimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cambio de 24 puntos de conductancia eléctrica de la piel sobre la muñeca y el pie bilaterales en pacientes terminales
Periodo de tiempo: a través del período de hospitalización, un promedio de 1 mes (después de la evaluación inicial de admisión y hasta el alta)
Los investigadores utilizan el dispositivo de análisis de energía de meridianos para medir la conductancia de la piel en 24 puntos sobre la muñeca y el pie bilaterales. El dispositivo de análisis de energía de meridianos es una herramienta de electrofisiología para medir las corrientes microeléctricas de la piel (rango de 0uA a 200uA). La mayor conductancia de la piel representa una mejor condición del paciente. Los investigadores evaluarán la relación entre las conductancias de la piel y los síntomas clínicos. Luego, los investigadores verificarán el efecto a través de la conductancia eléctrica de la piel antes y después de la intervención de la lámpara infrarroja y la acupresión.
a través del período de hospitalización, un promedio de 1 mes (después de la evaluación inicial de admisión y hasta el alta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2021

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CCH-181018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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