終末ホスピス患者の経絡エネルギー変化を経絡エネルギー解析装置で測定
2021年8月22日 更新者：Changhua Christian Hospital
終末ホスピス患者の経絡エネルギー変化を経絡エネルギー分析装置で測定し、臨床症状と代替医療効果の関係を評価します。
ホスピス病棟には、末期疾患に関連する複数の身体的不快感に苦しんでいる入院患者がたくさんいます。
治験責任医師は、客観的な測定手段を使用して、補完代替医療の効果と臨床症状を監視したいと考えています。
まず、研究者は子午線エネルギー分析装置 (MEAD) を使用して、末期ホスピス患者の両側 12 元ポイント (プライマリ ポイント) を測定します。
末期疾患と異なる経絡エネルギーの変化の間の予測値を提供します。
さらに、子午線のエネルギー値は、生存期間を予測する可能性があります。
次に、補完代替医療の介入もMEADを介して監視できます。
調査の概要
詳細な説明
ホスピス病棟には、末期疾患に関連する複数の身体的不快感に苦しんでいる入院患者がたくさんいます。 がんや複数の臓器不全が原因である可能性があります。 末期病院の患者は、痛み、呼吸困難、疲労、吐き気、嘔吐、食欲不振、便秘、イレウスまたは浮腫などの症状を呈しています。研究者は、客観的な測定機器を使用して、補完代替医療の効果を監視したいと考えています。
まず、研究者は子午線エネルギー分析装置 (MEAD) を使用して、末期ホスピス患者 (がん、多種類の臓器不全に分かれる) の両側の 12 元ポイント (プライマリ ポイント) を測定します。 末期疾患と異なる経絡エネルギーの変化の間の予測値を提供します。 さらに、子午線のエネルギー値は、生存期間を予測する可能性があります。 次に、研究者は補完代替医療（赤外線ランプや指圧など）の介入を使用して、末期ホスピス患者の生活の質を改善します。 また、研究者は Meridian Energy Analysis Device、疼痛スケール、バイタルサイン、生活の質のスケール (SF-36) を使用して、補完代替医療の効果を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Changhua、台湾、500
- Changhua Christian Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～97年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 彰化クリスチャン病院のホスピス病棟に患者が住んでいました
- 2019-02~2020-12 20歳～99歳 ボランティア患者
除外基準:
- 不本意
- 手首または足首付近の創傷または切断
- 重度の動揺または発作患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：赤外線ランプと指圧の介入
終末ホスピス患者の基本的な状態を評価するために、足首と手首のツボの皮膚コンダクタンスを測定します。
その後、研究者は赤外線ランプと指圧 (圧痛点、PC6(内観) と ST36(頭三里) を 1 分間) を患者に使用して、手足の冷え、痛みのコントロール、便秘の問題を解決します。
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終末ホスピス患者の基本的な状態を評価するために、足首と手首のツボの皮膚コンダクタンスを測定します。
その後、研究者は赤外線ランプと指圧 (圧痛ポイント、PC6 と ST36 を 1 分間) を患者に使用して、手足の冷え、痛みのコントロール、便秘の問題を解決します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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末期患者の両側手首と足の24点皮膚電気伝導度の変化
時間枠：入院期間中、平均1ヶ月（入院ベースライン評価後から退院まで）
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研究者は、子午線エネルギー分析装置を使用して、両側の手首と足の 24 点の皮膚コンダクタンスを測定します。
子午線エネルギー分析装置は、皮膚の微小電流（0uAから200uAの範囲）を測定するための電気生理学ツールです。
より高い皮膚コンダクタンスは、患者のより良い状態を表します。
研究者は、皮膚コンダクタンスと臨床症状との関係を評価します。
その後、研究者は、赤外線ランプと指圧介入の前後に皮膚の電気伝導度を介して効果を確認します。
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入院期間中、平均1ヶ月（入院ベースライン評価後から退院まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Ming-Cheng Chung, Bachelor、Changhua Christian Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月18日
一次修了 (実際)
2020年10月30日
研究の完了 (実際)
2020年10月30日
試験登録日
最初に提出
2019年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月3日
最初の投稿 (実際)
2019年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月22日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。