Mål meridianenergiendringen til terminal hospicepasient via meridianenergianalyseenheten
Mål meridianenergiendringen til terminal hospicepasient via meridianenergianalyseenhet for å evaluere sammenhengen mellom kliniske symptomer og alternativ medisineffekt.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
På hospice-avdelingen er det mange lidende sykehuspasienter med flere fysiske plager relatert til terminal sykdom. Det kan være forårsaket av kreft eller flere typer organsvikt. De terminale sykehuspasientene har symptomer som smerte, dyspné, tretthet, kvalme, oppkast, dårlig appetitt, forstoppelse, ileus eller ødem... osv. Etterforskerne ønsker å bruke et objektivt måleinstrument for å overvåke effekten av komplementær og alternativ medisin.
Først bruker etterforskerne Meridian Energy Analysis Device (MEAD) for å måle de bilaterale 12 Yuan-punktene (primære poeng) til terminale hospicepasienter (delt på kreft, flere typer organsvikt). Det gir prediksjonsverdien mellom terminal sykdom og endring av forskjellig meridianenergi. Dessuten kan meridianenergiverdien forutsi overlevelsesperioden. Deretter bruker etterforskerne intervensjonen av komplementær og alternativ medisin (som infrarød lampe og akupressur ... osv.) for å forbedre livskvaliteten hos pasienter på terminal hospice. Etterforskerne vil også bruke Meridian Energy Analysis Device, smerteskala, vitale tegn og livskvalitetsskala (SF-36) for å evaluere effekten av komplementær og alternativ medisin.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter bodde på hospiceavdelingen vår i Changhua Christian Hospital
- Fra 2019-02~2020-12, alder 20 til 99 år gammel, frivillig pasient
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje
- Sår eller amputasjon nær håndleddet eller ankelen
- Pasienter med alvorlig agitasjon eller anfall
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjon av infrarød lampe og akupressur
Mål ankel- og håndleddets akupunktur-hudledningsevne for å evaluere den grunnleggende tilstanden til terminale hospicepasienter.
Deretter bruker etterforskerne den infrarøde lampen og akupressur (ømme punkter, PC6(neiguan) og ST36(zusanli) i ett minutt) for vår pasient for de kalde lemmer, smertekontroll og forstoppelsesproblemer.
|
Mål ankel- og håndleddets akupunktur-hudledningsevne for å evaluere den grunnleggende tilstanden til terminale hospicepasienter.
Deretter bruker etterforskerne den infrarøde lampen og akupressur (ømme punkter, PC6 og ST36 i ett minutt) for vår pasient for kalde lemmer, smertekontroll og forstoppelsesproblemer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen av hudens elektriske konduktans på 24 punkter over bilateralt håndledd og fot hos terminale pasienter
Tidsramme: gjennom sykehusinnleggelsesperioden, i gjennomsnitt 1 måned (etter opptaksbaseline-evaluering og frem til utskrivning)
|
Etterforskere bruker meridianenergianalyseenheten for å måle 24-punkts hudledningsevne over bilateralt håndledd og fot.
Meridianenergianalyseenheten er et elektrofysiologisk verktøy for å måle hudens mikroelektriske strømmer (fra 0uA til 200uA).
Jo høyere hudledningsevne står for bedre tilstand til pasienten.
Etterforskere vil evaluere forholdet mellom hudkonduktanser og kliniske symptomer.
Deretter vil etterforskere sjekke effekten via hudens elektriske konduktans før og etter den infrarøde lampen og akupressurintervensjonen.
|
gjennom sykehusinnleggelsesperioden, i gjennomsnitt 1 måned (etter opptaksbaseline-evaluering og frem til utskrivning)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ming-Cheng Chung, Bachelor, Changhua Christian Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CCH-181018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .