설명되지 않는 반복 임신 손실에서 자연 살해 세포의 평가

NK 세포 기능은 세포 표면에 발현되는 광범위한 수용체에 의해 제어됩니다. 이러한 수용체는 본질적으로 억제성 또는 활성화성입니다. 억제 수용체 계열은 킬러 면역글로불린 유사 수용체(KIR) 또는 Ig 유사 수용체(CD158), C 유형 렉틴 수용체(CD94-NKG2A) 및 백혈구 억제 수용체(LIR1, LAIR-1)로 구성됩니다. 활성화 수용체는 천연 세포독성 수용체(NKp46, NKp44), C형 렉틴 수용체(NKG2D, CD94-NKG2C) 및 Ig 유사 수용체(2B4)입니다. 특정 NK 세포는 일반적으로 일련의 활성화 수용체 외에 2~4개의 억제 수용체를 발현합니다. NK 세포에 의한 살해는 여러 활성화 NK 수용체를 통해 매개됩니다. 이들 중 NKG2D와 3개의 천연 세포독성 수용체(NCR), NKp30, NKp44 및 NKp46(Yang et al., 2000) 천연 세포독성 수용체(NCR)의 오스네 NKp46, NK 세포 세포독성에서 작용하는 독특한 마커이다. 및 사이토카인 생산. NK 세포에서 NKp46의 발현은 반복적인 임신 손실이 있는 여성에서 더 낮기 때문에 말초 혈액 NK 세포에서 NKp46을 평가하는 것은 생식 이상을 선별하는 수단을 제공할 수 있습니다(Fukui et al., 2015).

임신 중 탈락막 NK 세포는 탈락막 림프구의 ~70-80%를 구성하며 영양막 세포에 대해 세포용해 기능을 발휘하지 않고 일반적으로 세포독성이 감소된 특별한 NK 하위 집합으로 간주됩니다(Hanna and Mandelboim, 2007).

이 세포는 모든 NCR 및 NKG2D를 포함하여 활성화 NK 수용체를 발현합니다. 그러나 세포독성을 유발하는 대신에 이들 수용체는 사이토카인과 혈관신생 인자의 분비를 자극하는 작용을 하며 이는 영양막 침습과 혈관 변형에 필수적이다(Hanna et al., 2006).

한 연구에서는 pNK 세포 수준이 탈락막 NK 세포 수준의 변화를 보인다고 보고했습니다(Park et al., 2010). 일부 다른 보고서에서는 말초 혈액 NK 세포의 평가가