이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 후 고강도 인터벌 트레이닝

2019년 5월 7일 업데이트: Pamela Rogers Bosch, Northern Arizona University

만성 뇌졸중 장애가 있는 성인을 위한 고강도 인터벌 트레이닝: 파일럿 타당성 조사

에어로빅 컨디셔닝은 후속 뇌졸중 및 전체 사망률의 위험을 줄일 수 있기 때문에 뇌졸중 후 매우 중요합니다. 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)은 유산소 훈련 부하가 훈련 세션 내에서 더 낮은 강도와 ​​더 높은 강도 사이에서 변화하며 건강한 사람과 심장 질환이 있는 사람의 유산소 능력을 최대화하는 데 효과적인 것으로 알려져 있습니다. HIIT는 뇌졸중이 있는 성인을 대상으로 광범위하게 연구되지 않았지만 이 집단에서 유산소 능력을 최대화하는 효율적인 방법이 될 수 있습니다. 또한 심박수 반응을 사용하여 훈련 강도를 설정하면 혈압 약물이 심박수 반응을 둔화시킬 수 있기 때문에 뇌졸중 후 목표 강도를 과소평가할 수 있습니다. 환기 역치는 훈련 강도를 설정하는 대체 방법이며 심박수 반응과 독립적으로 파생됩니다. 연구자들은 환기 역치에 기반한 강도를 가진 트레드밀 HIIT의 10주 프로그램이 성인에게 뇌졸중 후 최소 6개월 이상 실행 가능하고 유산소 능력을 증가시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중은 미국인들 사이에서 심각하고 장기적인 장애의 주요 원인입니다. 뇌졸중의 영향은 일상적인 일상 활동에 참여하는 것을 어렵게 하므로 사람들은 뇌졸중 후 심각하게 쇠약해집니다. 이는 또 다른 뇌졸중에 걸릴 확률을 높이고 사망 위험도 높입니다. 유산소 능력이 조금만 증가해도 이러한 위험이 줄어들어 유산소 훈련이 뇌졸중 후 관리의 중요한 구성 요소가 됩니다.

대부분의 요일에 20~60분간 중간 강도의 운동을 하는 것은 심혈관 질환이 있는 사람에게 권장되지만 이는 뇌졸중 후 장애가 있는 팔을 사용하고 보행을 개선하는 것과 같은 기능적 작업을 연습해야 하는 많은 사람들에게 그다지 실용적이지 않습니다. 그리고 균형. 또 다른 문제는 사람들이 뇌졸중 후 유산소 훈련에 참여하더라도 유산소 능력의 향상이 때때로 놀라울 정도로 작다는 것입니다. 훈련 프로그램의 강도가 일부 개입에서 유산소 능력을 향상시키기에 부적절했을 가능성이 있습니다. 세션 내에서 사람들이 짧고 강렬한 운동과 회복 시합을 번갈아 하는 고강도 인터벌 트레이닝은 기능적 기술을 연습할 시간을 남겨두는 보다 실현 가능한 트레이닝 일정으로 뇌졸중 후 유산소 능력을 향상시키는 방법일 수 있습니다. 트레드밀에서의 고강도 인터벌 트레이닝은 유산소 능력과 보행 능력을 향상시키는 데 적합할 수 있습니다.

이 비무작위, 비맹검 파일럿 연구는 뇌졸중 후 최소 6개월이 지난 보행 장애가 있는 성인을 대상으로 트레드밀 훈련을 사용하여 10주간의 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)의 타당성을 평가하기 위해 고안되었습니다.

2차 목표는 유산소 능력의 변화를 측정하는 것이었고, 3차 목표는 중재 결과로 스스로 선택한 보행 속도와 다리 근력의 기능적 변화를 측정하는 것이었습니다.

10명의 참가자가 HIIT 개입을 완료한 반면 5명의 참가자는 통제 역할을 하고 개입을 받지 않았지만 기준선 및 사후 테스트 세션을 모두 완료했습니다.

HIIT 참가자는 10주 연속으로 연구 실험실에서 주 2회, 35분 교육 세션을 완료했습니다. 기준선 및 12주에 모든 참가자는 등급별 운동 테스트, 자체 선택 및 가장 빠르고 안전한 지상 보행 속도로 10미터 걷기 테스트, 30초 기립 테스트를 완료했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 등록 전 최소 6개월 전에 편측성 뇌졸중이 있었던 18세 이상의 성인 남성 및 여성
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 참여 지침을 따를 수 있는 능력
  • 의학적으로 안정적
  • 평평한 표면에서 접촉 보호원의 도움 없이 걸을 수 있어야 합니다.
  • 지지대와 난간이 있는 러닝머신에서 기꺼이 걸을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 소뇌 뇌졸중
  • 의료 불안정
  • 이식된 심박조율기 또는 제세동기
  • 최소 5분 동안 지지대가 있는 러닝머신에서 걸을 수 없고 핸드레일을 사용할 수 없음
  • 보행 장애 부재
  • 비정상적인 안정 시 심박수, 혈압 또는 ECG
  • 단계별 운동 테스트 중 비정상적인 ECG

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
10주 동안 실험실 환경에서 일주일에 두 번 감독된 고강도 인터벌 러닝머신 훈련.
간섭 없음: 제어
10주 동안 평소 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 능력의 변화
기간: 기준선 및 12주
단계별 운동 테스트를 통해 측정한 전신 산소 소비량
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pamela R Bosch, PhD, Northern Arizona University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

고강도 인터벌 트레이닝에 대한 임상 시험

3
구독하다