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폐포 모집 중 산소 농도

2020년 7월 13일 업데이트: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

폐포 모집 중 산소 농도가 흡수 무기폐에 미치는 영향

이 연구의 목적은 폐포 모집 중 산소 농도가 흡수 무기폐에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Trendelenburg 자세로 복강경 산부인과 또는 결장 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 미국마취과학회 신체상태 IV 이상
  • 심한 심혈관 질환
  • 중증의 만성 폐쇄성 폐질환, 폐기종
  • 기흉, 수포의 병력
  • 폐 절제 수술의 역사
  • 개복술로 전환
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: FiO2_1.0
폐포 모집은 특정 시점에서 100% 산소 농도로 수행됩니다.
폐포 모집은 전신 마취 유도 후, Trendelenburg로 체위 변경 후, 누운 자세로 체위 변경 후, 수술 종료 시 100% 산소 농도로 시행합니다.
실험적: FiO2_0.4
폐포 모집은 특정 시점에서 40% 산소 농도로 수행됩니다.
폐포 모집은 전신 마취 유도 후, Trendelenburg로 체위 변경 후, 누운 자세로 체위 변경 후, 수술 종료 시 40% 산소 농도로 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 폐 초음파 점수
기간: 수술 중(수술 종료 시, 출현 전)
점수는 폐 초음파를 사용하여 평가된 12개의 개별 사분면 점수를 합산하여 계산됩니다. 각 사분면 점수의 범위는 0(최소 무기폐)~3(심각한 무기폐)이므로 최대 총 점수는 36입니다.
수술 중(수술 종료 시, 출현 전)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 폐 초음파 점수
기간: 수술 후 30분
점수는 폐 초음파를 사용하여 평가된 12개의 개별 사분면 점수를 합산하여 계산됩니다. 각 사분면 점수의 범위는 0(최소 무기폐)~3(심각한 무기폐)이므로 최대 총 점수는 36입니다.
수술 후 30분
수술 중 불포화
기간: 수술 중
맥박 산소 측정법에 의한 산소 포화도 <95%
수술 중
동맥 산소의 수술 중 분압/ 흡기 산소 비율의 비율
기간: 수술 중(각 채용 후 20분)
동맥 산소 분압/ 흡기 산소 비율의 분율
수술 중(각 채용 후 20분)
동맥 산소의 수술 후 분압/ 흡기 산소 비율의 분율
기간: 수술 후 30분
동맥 산소 분압/ 흡기 산소 비율의 분율
수술 후 30분
수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 24시간
호흡기 감염, 호흡 부전, 흉수, 무기폐, 기흉, 무기폐, 기관지 경련, 흡인성 폐렴
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JHBahk_AR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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