수정된 상호 작용 지침을 제공하기 위해 원격 진료를 사용하는 가능성.
2022년 1월 11일 업데이트: University of Manitoba
간병인과 자폐아동을 위한 개입 도구로서 수정된 상호작용 지침을 제공하기 위해 원격 진료를 사용하는 가능성
이 연구의 목적은 간병인과 자폐아동에게 MIG(Modified Interaction Guidance)를 제공하기 위해 원격 진료를 사용할 가능성을 결정하는 것입니다.
MIG는 자폐아동과 그들의 주 양육자를 위한 애착을 개선하기 위한 중재입니다.
연구 개요
상세 설명
프로세스 목표는 1) 채용, 2) 유지, 3) 도구 사용, 4) dyad에 대한 시간 요구, 5) 자격 기준에 중점을 둡니다.
리소스 평가 목표에는 1) 장비 및 인터넷 접근성 2) 통신 방법 및 3) 일정이 포함됩니다.
관리 평가 목표는 1) 윤리적 기준, 2) 연구원 자격 및 3) 데이터 저장 및 수집을 다룹니다.
마지막으로, 과학적 평가를 볼 때 목표는 다음과 관련됩니다. 1) 이 모집단에서 동시 다중 기준선 단일 피험자 설계를 사용할 수 있습니까? 2)다이어드 니즈 포착, 3)부담 수준, 4)안전 프로토콜.
이 연구는 단일 주제 디자인과 연구 과정 및 개입 후 개별 인터뷰를 통해 수집된 질적 데이터를 통합하는 내장된 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 위에 나열된 타당성 차원을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E0T6
- College of Rehabilitation Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자폐 스펙트럼 장애의 진단
- 24~60개월 사이의 어린이
- 첫째로 태어난 아이
- 개입 과정의 일부인 활동에 참여하는 아동의 능력에 영향을 미치는 신체적 또는 의학적 상태가 없음
- 영어로 된 간단한 구두 지시를 따르는 능력
- 연구 기간 동안 치료 대안을 시작할 현재 계획이 없습니다.
- 주 1회 빈도로 1주 개입에 참여하려는 의지
- 성인은 기본 간병인입니다.
- 35세 미만
- 영어로 말하다
- 최소 5학년 교육
- 컴퓨터 및 광대역 유선 또는 무선(3G 또는 4G/LTE) 인터넷 연결에 대한 액세스?
제외 기준:
- 참가자(아동 및 성인 모두)는 저기능으로 간주되는 경우 본 연구에서 제외됩니다.
- 아이는 맏아들이 아니다
- 이미 ABA 치료를 받고 있는 아이
- 부모는 정신 질환의 병력이 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
간병인과 자녀는 10분 동안 상호 작용하며 관찰 및 녹화됩니다.
정신 교육이 제공되고 목표 설정이 발생하여 쌍별 특정 관계 이득이 이루어집니다.
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절차의 주요 단계는 가족이 직면하고 있는 주요 관심사를 식별하고, 가족이 이미 가지고 있는 강점을 강조하고 이러한 강점을 확장하고, 간병 및 사회적 규범을 전달/전달하고, 다른 관점을 제공하도록 하는 것입니다(McDonough, 2004).
이 요법의 목표는 가족이 전반적인 치료 구성에 적극적인 역할을 하도록 참여시키는 것입니다.
개별화된 치료 접근 방식은 기존 강점에 초점을 맞추고 구축합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자녀와의 양육 상호 작용 결과와 관련된 관찰의 체크리스트(PICCOLO)
기간: 4 주
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네 가지 특정 영역에서 부모의 능력을 결정하는 관찰 도구 역할을 합니다. 애정, 반응성, 격려 및 가르침.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 달성 척도(GAS)
기간: 개입 직전과 직후
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고객별 목표를 평가하는 데 사용됩니다.
고객이 목표를 설정하면 고객별 기준에 따라 목표를 평가하고 측정합니다.
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개입 직전과 직후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 역량 감각(PSOC)
기간: 기준선 및 개입 후 2주.
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부모의 자존감과 양육역할 능력에 대한 만족도를 측정합니다.
PSOC는 2개의 하위 척도가 있는 17개 항목 척도입니다.
각 항목은 1 = "매우 동의하지 않음" 및 6 = "매우 동의함"으로 고정된 6점 리커트 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 양육능력이 높은 것을 의미한다.
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기준선 및 개입 후 2주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Megan Land McCarthy, Bsc OT, University of Manitoba
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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