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알코올 남용에 대한 인터넷 전달 치료: 평가 및 안내의 요인 시험

2024년 5월 7일 업데이트: University of Regina

알코올 남용에 대한 인터넷 전달 인지행동치료: 평가 인터뷰 및 지도의 효과를 검토하는 요인 연구

인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT)는 알코올 남용에 대한 편리한 치료로서 상당한 가능성을 보여줍니다. ICBT는 사용자가 혼자(셀프 가이드) 작업하는지 또는 치료를 안내하는 개인(예: 치료사/건강 교육자)과 함께 작업하는지에 따라 다를 수 있습니다. Guided ICBT는 이메일, 온라인 메시지 및/또는 짧은 전화 통화 형식의 가이드 지원과 함께 몇 주 동안 온라인 수업을 완료하는 것을 포함합니다. Self-guide ICBT를 사용하면 가이드와의 접촉 없이 사용자가 스스로 수업을 완료할 수 있습니다. 일부 연구에서 가이드 ICBT는 자기 가이드 ICBT보다 알코올 소비가 더 많이 감소한 것으로 나타났습니다. 또한 알코올 치료에 대한 일부 연구에서는 평가 자체가 알코올 소비에 영향을 미칠 수 있으며 문헌에서 "평가 반응성"이라고 하는 현상을 보여줍니다. 한 사람의 음주 문제를 다른 사람에게 말로 표현하면 문제의 정도와 심각성을 더 잘 깨닫게 될 수 있으며, 이는 변화 과정의 시작으로 이어질 수 있습니다. 실험적 연구에 따르면 확장되고 빈번한 평가는 간단하고 빈번하지 않은 평가에 비해 더 큰 알코올 감소로 이어집니다.

알코올 남용에 대한 ICBT는 매력적인 치료 옵션이지만 일상적인 치료의 일부로 고객에게 제공되지 않는 경우가 많습니다. University of Regina의 Online Therapy Unit은 현재 알코올 남용에 대한 유도 ICBT를 포함하도록 확장 서비스를 모색하고 있습니다. 이 부대는 2010년부터 다양한 건강 상태뿐만 아니라 우울증과 불안에 대한 ICBT 치료를 제공해 왔으며 약 4200명의 개인에게 치료를 제공했습니다. 이 연구의 목적은 일상적인 온라인 클리닉 내에서 알코올 남용이 있는 개인에 대한 ICBT를 평가하고 향후 전달 방식을 최적화하는 방법을 조사하는 것입니다. 이 연구에서 특히 흥미로운 점은 건강 교육자의 주간 지침을 사용할 수 있는지 여부와 초기 확장 평가 전화 통화가 더 간단한 선별 전화 통화와 비교하여 포함되는지 여부에 따라 결과가 어떻게 달라지는가입니다. 확장된 평가가 더 큰 알코올 감소와 더 높은 동기 부여 전처리로 이어지는 경우에도 관심이 있을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

알코올 남용은 음주자, 타인 및/또는 더 큰 사회에 해를 끼치는 알코올 소비를 말합니다. 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT)는 알코올 남용에 대한 편리한 치료로서 상당한 가능성을 보여줍니다. 알코올 남용에 대한 ICBT의 전반적인 목표는 일반적으로 절제와 반대로 음료 소비 감소 측면에서 측정되는 행동 변화입니다. 이러한 개입의 설계는 사용자가 혼자(자기 안내) 작업하는지 또는 치료를 안내하는 개인(예: 치료사/건강 교육자)과 함께 작업하는지에 따라 다를 수 있습니다. Guided ICBT에는 이메일, 온라인 메시지 또는 짧은 전화 통화 형식의 가이드 지원과 함께 몇 주 동안 온라인 수업을 완료하는 것이 포함됩니다. Self-guide ICBT를 사용하면 가이드와의 접촉 없이 사용자가 스스로 수업을 완료할 수 있습니다. 일부 연구에서 가이드 ICBT는 자기 가이드 ICBT보다 알코올 소비가 더 많이 감소한 것으로 나타났습니다. 또한 알코올 치료에 대한 일부 연구에서는 평가 자체가 알코올 소비에 영향을 미칠 수 있으며 문헌에서 "평가 반응성"이라고 하는 현상을 보여줍니다. 한 사람의 음주 문제를 다른 사람에게 말로 표현하면 문제의 정도와 심각성을 더 잘 깨닫게 될 수 있으며, 이는 변화 과정의 시작으로 이어질 수 있습니다. 실험적 연구에 따르면 확장되고 빈번한 평가는 간단하고 빈번하지 않은 평가에 비해 더 큰 알코올 감소로 이어집니다.

알코올 남용에 대한 ICBT는 매력적인 치료 옵션이지만 일상적인 치료의 일부로 고객에게 제공되지 않는 경우가 많습니다. University of Regina의 Online Therapy Unit은 현재 알코올 남용에 대한 유도 ICBT를 포함하도록 확장 서비스를 모색하고 있습니다. 이 부대는 2010년부터 다양한 건강 상태뿐만 아니라 우울증과 불안에 대한 ICBT 치료를 제공해 왔으며 약 4200명의 개인에게 치료를 제공했습니다. 이 연구의 목적은 알코올 남용이 있는 개인에 대한 ICBT를 평가하고 향후 전달 방식을 최적화하는 방법을 조사하는 것입니다. 이 연구에서 특히 흥미로운 점은 건강 교육자의 주간 지침을 사용할 수 있는지 여부와 초기 확장 평가 전화 통화가 더 간단한 선별 전화 통화와 비교하여 포함되는지 여부에 따라 결과가 어떻게 달라지는가입니다.

고객은 Google Ads 및/또는 Facebook 광고를 사용하여 온라인으로 모집됩니다. 클라이언트는 또한 포스터, 이메일 및 전화 통화를 통해 연구에 대한 정보를 제공할 제공자/조직으로부터 코스에 대해 배울 수 있습니다. 관심 있는 모든 고객은 연구 웹사이트(www.onlinetherapyuser.ca)로 이동하여 온라인 선별 설문지를 작성하게 됩니다. 이 설문지의 일부로 심사 프로토콜을 설명하는 동의서가 제공됩니다. 동의가 제공된 후 고객은 온라인 선별 설문지를 사용하여 적격성을 평가합니다. 온라인 선별 설문지는 인구통계학적 정보(예: 성별, 민족, 위치), 연락처 정보(예: 전화번호, 이메일 주소), 알코올, 우울증 및 기타 정신 건강 문제에 대한 정보, 치료를 제공하는 데 필요한 배경 정보(예: 병력, 정신 건강 병력, 증상).

고객이 온라인 선별 설문지를 통해 적격성을 평가한 후에는 단위 직원과의 전화 인터뷰를 예약하라는 요청을 받게 됩니다. 전화 선별 인터뷰 중에 고객은 제외 기준에 따라 적격성을 확인하기 위해 온라인 선별 설문지에 대한 일련의 후속 질문을 받게 됩니다. 온라인 전화 선별 인터뷰에서 제외 기준을 충족하는 클라이언트는 보다 적절한 정신 건강 서비스로 연결됩니다. TLFB 또는 AUDIT에서 낮은 점수를 보고하거나 PHQ-9에서 높은 점수를 보고하여 스크리닝 설문에서 제외된 클라이언트는 관련 치료 옵션에 대한 정보를 받게 되며 평가 인터뷰 없이 유도되지 않은 ICBT가 제공됩니다. 연구에 포함된 내담자는 내담자가 아직 통화 중일 때 면접관에 의해 네 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. 시험의 두 가지 요소는 다음과 같습니다.

요소 1: 지침(예 또는 아니오)

요소 2: 평가 인터뷰(예 또는 아니오)

이것은 두 가지 요소가 있는 요인 시험이므로 각 고객은 다음 네 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.

조건 1: 평가 인터뷰 및 지도 조건 2: 평가 인터뷰 및 지도 없음 조건 3: 평가 인터뷰 및 지도 없음 조건 4: 평가 인터뷰 및 지도 없음

무작위 배정 후 평가 인터뷰를 포함하는 조건 중 하나로 무작위 배정된 사람들은 즉시 이 인터뷰를 받게 됩니다. 평가 인터뷰는 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 5(SCID5)에 대한 구조화된 임상 인터뷰의 알코올 사용 장애 섹션으로 구성됩니다. 그런 다음 고객에게 사용자 이름과 임시 비밀번호가 제공됩니다. 평가 인터뷰가 없는 조건으로 무작위 배정된 고객에게는 무작위 배정 직후에 사용자 이름과 비밀번호가 제공됩니다.

모든 고객은 평가 인터뷰에 무작위 배정되었는지 여부에 관계없이 스크리닝 인터뷰 후 두 번째 월요일에 ICBT 과정에 액세스할 수 있습니다.

사용자 이름과 암호를 사용하여 ICBT 과정에 액세스하기 전에 클라이언트는 치료의 특성을 설명하는 동의서와 전주 알코올 소비, 우울증에 대한 질문을 작성하는 치료 전 설문지를 받게 됩니다. 그리고 변화의 동기.

모든 고객은 알코올 남용을 대상으로 하는 인터넷 개입인 알코올 변화 과정을 받게 됩니다. 이 과정은 원래 스위스에서 개발된 프로그램을 각색한 것입니다. 이 프로그램은 Online Therapy Unit에서 일반적으로 사용되는 프로그램에 더 잘 맞도록 조정되었습니다(8주 길이, 점진적인 시간 릴리스, 다운로드 가능한 운동, 광범위한 연령대). 환자 파트너도 프로그램을 연구하고 피드백을 제공하여 추가 변경 사항을 이끌어 냈습니다. 온라인 수업 12회(8주 동안 주당 1~2회 수업)로 구성되며 내용은 인지행동치료와 재발방지를 기반으로 한다. 자료는 교훈적(즉, 시각적 이미지가 있는 텍스트 기반) 및 사례 강화 학습 형식(즉, 교육적 이야기가 기술 적용을 보여줌)으로 제공됩니다. 모든 고객에게는 기술 습득을 용이하게 하는 연습이 포함된 워크시트가 각 레슨 끝에 제공됩니다. 모든 조건에서 수업은 8주에 걸쳐 표준화된 순서로 점진적으로 공개되며 고객에게 예정된 수업에 대해 알리는 정기적인 자동 이메일이 제공됩니다. 고객은 스크리닝, 기준선(치료 전), 8주(치료 후) 및 치료 후 3, 6, 12개월에 결과 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

312

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S0A2
        • University of Regina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 타임라인 후속 조치(TLFB; 이전 주 알코올 소비량) > 13잔
  • 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT) > 7

제외 기준:

  • 심한 우울증(PHQ-9에서 > 23점으로 측정됨)
  • 자살 생각(PHQ-9의 질문 9에서 > 2점으로 측정됨)
  • 심각한 정신 건강 또는 의학적 상태
  • 심각한 약물 사용 문제(DUDIT(Drug Use Disorders Identification Test) 또는 임상 평가에서 24점 초과로 측정됨)
  • 온라인 치료에 대한 낮은 동기 또는 우려
  • 진행 중이거나 임박한 중요한 정신 건강 치료
  • 치료 기간 동안 캐나다에 거주하지 않음
  • 치료 기간 동안 집이나 개인 장소에서 컴퓨터와 인터넷에 대한 액세스가 부족하거나 일관되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알코올 남용에 대한 ICBT: 평가 인터뷰/안내

이 부문에서 면접관은 치료 전 평가 면접을 관리합니다. 이 30-45분 인터뷰는 면접관이 SCID-5의 AUD 섹션을 사용하는 초기 전화 화면에서 무작위 배정 후 수행됩니다.

이 부문에 무작위 배정된 참가자는 매주 정기적인 온라인 메시지를 통해 건강 교육자의 지도와 함께 알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정을 받게 됩니다. 참가자는 이메일 및 전화 통화를 통해 연락할 수도 있습니다. 가이드 팀은 ICBT 제공 경험이 있는 등록된 사회 복지사, 심리학자 및 대학원생으로 구성됩니다.

면접관은 치료 전 평가 면접을 관리합니다. 이 30-45분 인터뷰는 초기 전화 화면 직후 무작위 배정 후 수행되며, 여기서 면접관은 SCID-5의 AUD 섹션을 사용합니다.
정기적인 주간 온라인 메시지를 통한 건강 교육자의 안내. 참가자는 이메일 및 전화 통화를 통해 연락할 수도 있습니다. 가이드 팀은 ICBT 제공 경험이 있는 등록된 사회 복지사, 심리학자 및 대학원생으로 구성됩니다.
알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정. 이 과정은 8주 동안 12개의 수업으로 구성되어 있습니다(주당 1~2개의 수업).
실험적: 알코올 남용에 대한 ICBT: 평가 인터뷰/지침 없음

이 부문에서 면접관은 치료 전 평가 면접을 관리합니다. 이 30-45분 인터뷰는 면접관이 SCID-5의 AUD 섹션을 사용하는 초기 전화 화면에서 무작위 배정 후 수행됩니다.

이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정을 받게 됩니다. 참가자는 사이트 로그인과 관련된 기술적 문제에 대해 온라인 치료 장치에 문의할 수 있습니다. 그러나 건강 교육자의 지도는 제공되지 않습니다. 클라이언트는 매주 알코올 및 우울증에 대한 간단한 측정을 제공하여 모니터링됩니다. 그러나 주의를 요하는 중대한 임상적 문제(예: 우울증 및 자살 충동의 갑작스러운 증가)가 있는 경우에만 고객에게 연락을 취할 것입니다.

면접관은 치료 전 평가 면접을 관리합니다. 이 30-45분 인터뷰는 초기 전화 화면 직후 무작위 배정 후 수행되며, 여기서 면접관은 SCID-5의 AUD 섹션을 사용합니다.
알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정. 이 과정은 8주 동안 12개의 수업으로 구성되어 있습니다(주당 1~2개의 수업).
실험적: ICBT 알코올 남용: 평가 인터뷰/안내 없음

클라이언트는 전화 화면에서 평가 인터뷰를 받지 않습니다.

이 부문에 무작위 배정된 참가자는 매주 정기적인 온라인 메시지를 통해 건강 교육자의 지도와 함께 알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정을 받게 됩니다. 참가자는 이메일 및 전화 통화를 통해 연락할 수도 있습니다. 가이드 팀은 ICBT 제공 경험이 있는 등록된 사회 복지사, 심리학자 및 대학원생으로 구성됩니다.

정기적인 주간 온라인 메시지를 통한 건강 교육자의 안내. 참가자는 이메일 및 전화 통화를 통해 연락할 수도 있습니다. 가이드 팀은 ICBT 제공 경험이 있는 등록된 사회 복지사, 심리학자 및 대학원생으로 구성됩니다.
알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정. 이 과정은 8주 동안 12개의 수업으로 구성되어 있습니다(주당 1~2개의 수업).
실험적: 알코올 남용에 대한 ICBT: 평가 인터뷰 없음/지침 없음

클라이언트는 전화 화면에서 평가 인터뷰를 받지 않습니다.

이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정을 받게 됩니다. 참가자는 사이트 로그인과 관련된 기술적 문제에 대해 온라인 치료 장치에 문의할 수 있습니다. 그러나 건강 교육자의 지도는 제공되지 않습니다. 클라이언트는 매주 알코올 및 우울증에 대한 간단한 측정을 제공하여 모니터링됩니다. 그러나 주의를 요하는 중대한 임상적 문제(예: 우울증 및 자살 충동의 갑작스러운 증가)가 있는 경우에만 고객에게 연락을 취할 것입니다.

알코올 남용에 대한 8주간의 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT) 과정. 이 과정은 8주 동안 12개의 수업으로 구성되어 있습니다(주당 1~2개의 수업).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TLFB(Timeline Followback)로 측정한 지난주 음료수
기간: 스크리닝, 전처리, 4주(중간), 8주(후), 치료 3개월, 치료 6개월, 치료 12개월
지난 7일 동안 매일 소비된 표준 음료의 총 수에 대한 지난주 알코올 소비량의 변화.
스크리닝, 전처리, 4주(중간), 8주(후), 치료 3개월, 치료 6개월, 치료 12개월
TLFB(Timeline Followback)로 측정한 지난 주의 과음일.
기간: 스크리닝, 전처리, 4주(중간), 8주(후), 치료 3개월, 치료 6개월, 치료 12개월
지난 7일 동안 과음한 총 일수에 대한 지난 주 알코올 소비량의 변화.
스크리닝, 전처리, 4주(중간), 8주(후), 치료 3개월, 치료 6개월, 치료 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT).
기간: 스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
알코올 관련 문제 및 행동의 변화는 0에서 40까지의 총 AUDIT 점수로 측정됩니다. 더 높은 점수는 더 큰 알코올 문제를 나타냅니다(나쁜 결과).
스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
펜 알코올 갈망 척도
기간: 스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
0에서 30 사이의 총 점수로 측정한 알코올 갈망의 변화. 높은 점수는 더 큰 갈망을 나타냅니다(나쁜 결과).
스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
간략한 상황 신뢰도 설문지(BSCQ).
기간: 스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
0에서 100까지 평가된 8가지 상황에서 음주 충동에 대한 저항에 대한 자신감의 변화, 총 점수는 0-800점. 점수가 높을수록 신뢰도가 높음을 나타냅니다(더 나은 결과). 각 항목당 하나씩 8개의 하위 척도가 있으며 0-100 척도로 평가됩니다. 따라서 각 하위 척도의 합계 점수는 0-100-입니다. 점수가 높을수록 하위 척도에 대한 신뢰도가 높음을 나타냅니다.
스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
범불안장애 7항목(GAD-7)
기간: 스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
총 GAD-7 불안 점수의 변화는 0에서 21까지입니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다(나쁜 결과).
스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 스크리닝(전처리), 4주(중간), 8주(후), 치료 3개월, 치료 6개월, 치료 12개월
총 PHQ-9 점수의 변화는 0에서 27까지입니다. 점수가 높을수록 우울증이 심함(나쁜 결과)
스크리닝(전처리), 4주(중간), 8주(후), 치료 3개월, 치료 6개월, 치료 12개월
쉬한 장애 척도
기간: 스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
세 가지 영역에서 기능 장애를 평가하는 세 가지 점수의 변화: 1) 직장/학교, 2) 사회적 및 3) 가족 생활(각 영역 점수 범위는 0~10이며 총 점수는 0~30입니다). 점수가 높을수록 지정된 도메인 점수에서 더 높은 능력을 나타냅니다(더 나은 결과). 각 도메인 점수(하위 척도)는 0-10의 합계 점수를 렌더링합니다.
스크리닝, 8주(치료 후), 치료 3개월 후, 치료 6개월 후, 치료 12개월 후
치료 신뢰도 및 기대 척도
기간: 4주(치료 중간)
참가자의 증상을 줄이고 참가자의 기능을 향상시키는 치료 및 치료의 효과에 대한 참가자의 생각과 느낌을 측정합니다. 6개의 항목으로 구성되어 있습니다. 이들 중 처음 세 개와 다섯 번째는 1-9의 점수를 렌더링합니다. 다른 세 가지 질문은 0-10의 점수를 렌더링합니다. 두 가지 하위 척도가 있습니다. 1) 치료 신뢰성 및 2) 치료 기대. 처음 세 가지 질문을 합산하여 신뢰도 하위 척도(0-27)에 점수를 부여합니다. 마지막 세 가지 질문인 기대 하위 척도는 0-29의 점수를 렌더링합니다.
4주(치료 중간)
질문지 처리 버전(RCQ-TV) 변경 준비
기간: 스크리닝(전처리)
참가자의 음주 행동을 변화시키려는 동기를 측정하고 참가자가 변화 단계 모델의 어느 단계에 있는지 결정합니다(사전 숙고, 숙고 또는 행동). 합계 점수가 없습니다. 대신 각 단계와 관련된 항목을 합산하여 이 세 단계 중 가장 높은 점수를 받은 단계에 개인을 배정합니다. (이 도구의 채점에 대한 자세한 내용은 Heather & Hönekopp, 2009 참조).
스크리닝(전처리)
평가 및 부정적 영향 설문지
기간: 8주(치료 후)
치료 중 참가자가 경험한 부정적인 영향을 측정합니다. 이 설문지는 연구팀이 개발한 것으로 총점이 없습니다.
8주(치료 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heather Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-058

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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