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피부 감염 환자의 피부 미생물총 식별(MICROBIOTA)

2019년 6월 12일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

급성감염내과에 입원한 피부감염 환자의 피부미생물 동정

면봉, 생검 또는 농양 천자에 대한 피부 병변(셀룰라이트, 상처, 발진 등) 및 포도상구균 침전물을 검색하기 위한 피부 매핑을 위해 수행된 피부 면봉의 "건강한" 피부에 대한 피부 미생물군을 식별합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

셀룰라이트는 피부 및 피하 조직의 염증 및 의심되는 감염을 특징으로 합니다. 이전 연구에서는 생검 및 바늘 흡인과 같은 샘플의 낮은 수율이 16% 정도인 것으로 나타났습니다. 가장 흔한 병원균은 황색포도상구균과 화농연쇄상구균입니다.

기존의 배양은 까다로운 미생물의 검출이 부족하거나 항생제를 사용하는 등의 한계가 있었습니다. 16S 리보솜 DNA의 검출에 이은 증폭 및 파이로시퀀싱과 같은 분자 진단 방법은 미생물 배양의 한계를 극복하기 위해 사용되었습니다.

최근 연구에서 저자들은 정량적 PCR, 파이로시퀀싱 및 기존 배양을 통해 감염 부위와 다른 비감염 부위에서 배액 없이 피부 생검을 시행하여 급성 봉와직염의 원인을 조사하였다. PCR은 감염된 부위와 감염되지 않은 부위에서 비슷한 빈도로 약 30% -40%의 경우에서 메티실린 내성 S. 아우레우스 메티실린을 확인했습니다. 또 다른 연구에서 R. felis는 욕창뿐만 아니라 건강한 피부에서 채취한 면봉뿐만 아니라 Streptococcus pneumoniae, S. aureus 및 Streptococcus group A에서도 발견되었습니다. 전염병 서비스에 입원한 환자의 피부 미생물군에 대한 지식을 확장합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cedex 5
      • Marseille, Cedex 5, 프랑스, 13354
        • Service de maladies Infectieuses

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구의 포함 기준을 충족하는 모든 환자가 연구에 참여하도록 제안될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 입원 시 피부 감염 환자
  • 스킨 매핑이 필요한 환자
  • 연구에 대해 통보를 받고 연구 참여에 반대 의사를 표명하지 않은 사람.
  • 사회보장 수급자 또는 수혜자

제외 기준:

  • 피험자가 참여에 동의하지 않음
  • 취약자: 임신, 출산 또는 수유 중인 여성, 후견인 또는 관리인 또는 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
피부 감염이 있는 사람
연구에 포함된 각 사람에 대해 피부 감염의 의학적 관리의 일부로 수행되는 피부 샘플링이 수행되며 반대측 건강한 피부 샘플링과 관련됩니다.
연구에 포함된 각 사람에 대해 피부 감염의 의학적 관리의 일부로 수행되는 피부 샘플링이 수행되며 반대측 건강한 피부 샘플링과 관련됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 특성에 따른 미생물 분포도
기간: 36나방

피부 샘플에서 "Maldi tof"로 식별하는 배양에 의한 진단

병원균의 특정 PCR 식별을 통한 분자진단: Staphylococcus aureus, Streptococcus A, 16S rRNA 및 sequencing,

36나방

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jean-Olivier ARNAUD, Ap Hm

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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