중증 무릎 골관절염 환자의 통증 및 기능 치료를 위한 Ampion의 연구.

포함 기준:

• 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
• 현장 연구 직원의 모든 연구 요구 사항 및 지침을 준수할 의지와 능력
• 보행이 가능해야 함
• 검지 무릎은 OAK의 임상적 진단과 함께 6개월 이상 증상이 있어야 하고 스크리닝 날짜 이전 6개월이 지나지 않은 방사선학적 증거(Kellgren-Lawrence Grade 4)로 뒷받침되어야 합니다.
• 스크리닝 시 평가된 인덱스 무릎의 중등도 내지 중증 골관절염(OA) 통증(5점 리커트 통증 하위 척도에 의해 측정된 WOMAC 지수 3.1에서 최소 1.5 등급)
• 예정된 임상 효능 평가 전 48시간 동안 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 일시적으로 중단할 수 있는 능력
• 효능 측정 12시간 전에 취한 진통제(아세트아미노펜[파라세타몰] 포함) 없음
• 알려진 임상적으로 유의한 간 이상 없음(예: 간경화, 이식 등).

제외 기준:

• 의학적 검토 및 스크리닝 조사 결과, 연구책임자는 환자가 연구에 부적합하다고 간주합니다.
• 인간 알부민에 대한 알레르기 반응의 병력(계란 알부민과 같은 비인간 알부민에 대한 반응은 배제 기준이 아님)
• 5% 인간 알부민(N-아세틸트립토판, 카프릴산나트륨)의 부형제에 대한 알레르기 반응의 병력
• 긴장 삼출의 존재
• 염증성 또는 수정 관절병증, 급성 골절, 무균 괴사의 이력 또는 영향을 받은 무릎의 관절 치환술(주임 연구원에 의해 국소적으로 평가됨)
• 연골 연화증으로도 알려진 고립 슬개골 대퇴 증후군
• 시험 기간 동안 색인 무릎의 자유로운 사용 및 평가를 방해하는 기타 질병 또는 상태(예: 암, 선천성 기형, 척추 골관절염)
• 스크리닝 전 12개월 이내에 검지 무릎에 대한 주요 손상
• 검지 무릎 동측의 심한 고관절 골관절염
• 색인 무릎 통증의 평가를 방해할 수 있는 모든 통증(예: 하지의 다른 부분의 통증, 무릎으로 방사되는 통증)
• OA를 대상으로 하는 모든 약리학적 또는 비약물학적 치료가 무작위 배정 전 4주 동안 시작되었거나 변경되었거나 연구 기간 동안 변경될 가능성이 있는 경우

• 다음 약물 사용:

  1. 연구 동안 연구 무릎에 IA 주입 진통제가 없음
  2. 오피오이드가 포함된 진통제 없음. NSAID는 연구 이전 수준에서 계속될 수 있지만 효능 평가 48시간 전에는 사용할 수 없으며 아세트아미노펜은 제공된 공급품에서 연구 동안 구조 약물로 사용할 수 있습니다.
  3. 연구 기간 동안 골관절염 지수 무릎에 대한 국소 치료 없음
  4. 중요한 항응고제 요법 없음(예: 연구 중 헤파린 또는 로베녹스)(아스피린 및 플라빅스와 같은 치료가 허용됨)
  5. 연구 중 안전성 또는 효능 평가를 방해할 수 있는 전신 치료 없음
  6. 면역 억제제 없음
  7. 코르티코스테로이드 사용 안 함 > 1일 10mg 프레드니솔론 등가물
  8. 코르티코스테로이드 사용이 1일 ≤ 10 mg 프레드니솔론 등가이고 임상적으로 지시된 경우 피험자는 코르티코스테로이드 사용을 줄여야 합니다. 또한, 일부 대상자는 치료받은 무릎의 악화된 증상을 치료하기 위해 스테로이드 용량을 증가시켜야 할 수 있으며, 연구 중에 코르티코스테로이드 시작 용량보다 코르티코스테로이드 용량을 증가시킨 대상자는 효능 분석을 위해 "치료 실패"로 취급됩니다.
• 무작위화 전 3개월 동안 또는 연구 기간 내내 인간 알부민 치료 없음