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식품원료 유래 기능성 원료를 이용한 탄수화물 기반 식품의 혈당지수(GI) 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 11월 13일 업데이트: Mei Hui Liu, National University of Singapore
싱가포르에서는 보건부가 "당뇨병과의 전쟁"을 선포했으며 당뇨병을 예방하기 위한 프로그램을 개발하고 배포하기 위해 많은 노력을 기울일 것입니다. 당뇨병 관리의 초석 중 하나는 식후 고혈당증을 줄이기 위한 식이 조절과 관련이 있습니다. 그러나 낮은 GI 식단을 실행하는 것은 개인이 주로 서구 소비 패턴을 기반으로 하는 긴 목록에서 식품을 선택해야 하는 매우 복잡합니다. 백미, 국수 및 기타 밀가루 기반 제품과 같이 주로 탄수화물로 구성된 아시아 식단의 많은 음식은 대표되지 않습니다. 대체 솔루션은 식후 혈당을 줄이는 데 도움이 될 뿐만 아니라 식품의 감각적 특성을 보존하여 기능성과 맛을 모두 갖춘 차세대 식품을 만들기 위해 일반적으로 사용 가능한 식품을 변경하는 혁신적인 방법이 필요합니다. 그러한 접근법 중 하나는 식품에서 포도당 흡수를 낮추는 식물 화합물의 통합입니다. 이 프로젝트의 목표는 식용 식물 유래 분자로 탄수화물 기반 식품의 GI를 측정하는 것입니다. 천연 식물 유래 안토시아닌은 낮은 GI 빵을 생산하기 위해 빵에 통합될 것입니다. 안토시아닌은 항산화 작용으로 잘 알려져 있으며 최근 연구에서는 안토시아닌이 탄수화물을 분해하는 소화 효소에 대한 억제 작용도 가지고 있다고 보고했습니다. 그것은 잠재적으로 아밀라아제를 억제하고 전분에서 식후 포도당 수준의 증가를 억제할 수 있습니다. 빵은 탄수화물이 풍부한 제품으로 빠르게 소화되는 전분을 많이 함유하고 있어 GI가 높은 제품이 많습니다. 이 연구는 안토시아닌 강화 빵의 혈당 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다. 이 노력은 엄격한 인간 실험을 기반으로 '건강을 증진'하고 대중이 받아들일 수 있는 혁신적인 식품을 식품 공급에 도입함으로써 지속 가능한 방식으로 인구의 건강에 영향을 미칠 인구 개입을 가능하게 하고 알리기 위해 고안되었습니다. 및 기타 주요 이해 관계자.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 117599
        • Investigational Medicine Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  • 21-65세 사이의 나이
  • 병력, 신체 검사 및 실험실 결과에 의해 모집단 또는 시험자 사이트에 대한 정상적인 참조 범위 내에서 결정된 명백히 건강한 남성 또는 여성, 또는 시험자가 임상적으로 중요하지 않다고 판단한 허용 가능한 편차가 있는 결과
  • 연구자의 의견에 따라 바이오마커 패널의 성능을 크게 변경하지 않을 안정적인 의학적 문제가 있는 남성과 여성은 연구에 참여함으로써 대상을 증가된 위험에 놓지 않을 것이며 데이터 해석을 방해하지 않을 것입니다.
  • 일반 의약품(서양/전통 의학)이 아닙니다. 확인할 수 있고 명확하게 기록할 수 있는 화학 조성이 확립된 영양 보충제는 허용됩니다.

단, 전통의학을 사용하는 피험자(성분을 확인할 수 없는 경우)는 본 연구에서 제외한다.

  • 프로토콜에 따라 혈액 샘플링을 허용하기에 충분한 정맥 접근이 가능합니다.
  • 연구 기간 동안 신뢰할 수 있고 기꺼이 자신을 사용할 수 있으며 연구 절차를 따를 의향이 있습니다(참가자는 매번 방문하기 전에 10-12시간 동안 밤새도록 금식해야 합니다).

제외 기준:

  • 바이오마커 패널의 성능을 현저하게 변화시킬 수 있는 현재 심혈관, 호흡기, 간, 신장, 위장, 내분비, 혈액, 악성 종양 또는 신경 장애의 병력 또는 존재; 또는 데이터 해석을 방해하는 행위
  • 3년 이내에 알려졌거나 진행 중인 정신 장애
  • 3년 이내에 알려진 남용 약물을 정기적으로 사용
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성
  • 연구 등록 4주 이내에 500mL 이상의 헌혈
  • 평균 주당 알코올 섭취량은 주당 21단위(남성) 및 주당 14단위(여성)를 초과합니다.

    • 1단위 = 맥주 12oz 또는 360mL;
    • 5온스 또는 150mL의 와인;
    • 증류주 1.5온스 또는 45mL
  • 조절되지 않는 고혈압(혈압[BP] >160/100mmHg
  • 연구 1일 이전에 완료되지 않을 전신 항바이러스 또는 항미생물 요법을 필요로 하는 활동성 감염
  • 이 연구 기간 동안 스크리닝 또는 조사 약물/생물학적 제제 연구에 들어갈 계획의 1개월 이내에 모든 연구 약물 또는 생물학적 제제를 사용한 치료
  • 인슐린에 대한 알려진 알레르기
  • 출혈 체질 또는 응고 병증의 병력
  • 스크리닝 시 다음 실험실 값 중 하나:

공복 혈당 >=126mg/dL(>=7mmol/L) 또는 식후 2시간 혈당 >=200mg/dL(>=11.1mmol/L)

  • 환자에 대한 위험을 증가시키거나 데이터 무결성을 방해할 실험실 검사에서 임상적으로 유의미한(조사자가 결정한) 이상
  • 조사자의 의견에 따라 피험자를 포함하기에 적합하지 않거나 피험자가 연구에 참여하거나 완료하는 데 방해가 될 수 있는 기타 조건이 있습니다.
  • 지난 한 달 동안 체중의 상당한 변화(+/- 5%)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 흰 빵
실험적: 안토시아닌 강화 빵(2% w/w)
흑미로부터 얻은 25% w/w 안토시아닌 추출물
실험적: 안토시아닌 강화 빵(4% w/w)
흑미로부터 얻은 25% w/w 안토시아닌 추출물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 지수
기간: 2시간
증가하는 곡선 아래 영역의 변화(min*mmol/L)
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안토시아닌 및 대사산물 생체이용률
기간: 0분, 60분, 120분
안토시아닌 및 안토시아닌 대사체 농도의 변화(mg/L)
0분, 60분, 120분
산화 스트레스
기간: 0분, 60분, 120분
총 F2-이소프로스탄 농도의 변화(mg/L)
0분, 60분, 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mei Hui Liu, PhD, National University of Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-17-064

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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