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어린이의 췌장 외상과 관련된 역학, 관리 및 합병증 (PANC-TRAUMA)

2019년 7월 9일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

소아 췌장외상 관련 역학, 관리 및 합병증에 대한 후향적 및 전향적 연구

이 연구의 목적은 췌장 외상이 있고 벨기에 병원에서 추적 관찰 중인 어린이와 청소년의 치료와 발달을 더 잘 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 췌장 외상이 있고 벨기에 병원에서 추적 관찰 중인 어린이와 청소년의 치료와 발달을 더 잘 평가하는 것입니다.

이 연구를 통해 연구자들은 다음을 이해할 수 있기를 희망합니다.

  1. 벨기에 췌장 외상의 역학. 이러한 외상이 발생하는 방식(사고, 넘어짐,...).
  2. 중증도 등급에 따른 벨기에 병원의 췌장 외상 관리.
  3. 외상과 관련된 단기 및 중기 합병증
  4. 성장과 췌장의 내분비 및 외분비 기능에 대한 외상의 장기 합병증.

수집된 모든 정보를 기반으로 조사관은 환자의 초기 관리를 고려하여 어린이의 췌장 외상 역학, 단기 위험, 영양 및 기능 위험에 대한 지표를 제공할 수 있기를 희망합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Bruxelles, 벨기에, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
      • Bruxelles, 벨기에
        • Erasme/HUDERF
      • Liège, 벨기에, 4000
        • ULG La Citadelle

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 외상 당시 18세 미만의 아동
  • 정기적으로 소아 소화기과 상담을 받는 아동
  • 췌장 외상의 양성 병력
  • 적어도 하나의 혈중 리파제 측정이 있는 어린이
  • 최소 하나의 췌장 영상이 있는 소아

설명

포함 기준:

  • 외상 당시 18세 미만의 아동
  • 정기적으로 소아 소화기과 상담을 받는 아동
  • 췌장 외상의 양성 병력
  • 적어도 하나의 혈중 리파제 측정이 있는 어린이
  • 최소 하나의 췌장 영상이 있는 소아

제외 기준:

  • 나이 >18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌장 손상
췌장 외상을 가진 아이들
다른: 영양 설문지
부상 후 환자에게 영양 설문지가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이의 췌장 손상 발생률
기간: 편입 시작부터 그 후 2년까지
새로운 진단의 수
편입 시작부터 그 후 2년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle Scheers, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018/18OCT/394

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아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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