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파킨슨병에서 동시 경두개 직류 자극과 보행 훈련

2019년 8월 2일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

파킨슨병 환자의 인지 이중과제 수행 시 경두개직류동시자극과 보행훈련이 보행능력에 미치는 영향

파킨슨병 환자에서 인지 이중 작업을 수행할 때 동시 경두개 직류 자극 및 보행 훈련이 보행 성능에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특발성 PD로 진단
  • Hoehn 및 Yahr 단계 I-III
  • 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수 ≧ 24
  • 보행 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 독립적으로 10m를 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 정신 기능에 영향을 미칠 가능성이 있는 병용 약물
  • tDCS 금기 사항
  • 중대한 신경, 전정, 시각 장애 또는 정신 질환
  • 근골격계 또는 심폐 질환
  • 감각 시스템 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 tDCS 플러스 보행 훈련 그룹
Active tDCS + 보행 훈련 그룹의 참가자는 최소 4주 동안 주 12회, 트레드밀과 결합된 왼쪽 배외측 전두엽 피질에 Active tDCS를 실행합니다.
실험군 참가자는 러닝머신과 결합한 Active tDCS를 받습니다.
가짜 비교기: 가짜 tDCS 플러스 보행 훈련 그룹
Sham tDCS 플러스 보행 훈련 그룹의 참가자는 최소 4주 동안 러닝머신과 결합된 왼쪽 배외측 전두엽 피질에 Sham tDCS를 주 12회 실행합니다.
컨트롤 그룹의 참가자는 런닝머신과 결합된 Sham tDCS를 수락합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 보행 성능
기간: 4주에 기준선에서 변경
이중 작업 보행을 수행하는 동안 보행 매개변수를 평가하려면
4주에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
싱글 워킹 퍼포먼스
기간: 4주에 기준선에서 변경
단일 보행을 하는 동안 보행 매개변수를 평가하려면
4주에 기준선에서 변경
트레일 메이킹 테스트 A & B
기간: 4주에 기준선에서 변경
집행 기능을 평가하기 위해
4주에 기준선에서 변경
Stroop 색상 및 단어 테스트-중국어 버전
기간: 4주에 기준선에서 변경
집행 기능을 평가하기 위해
4주에 기준선에서 변경
숫자 스팬 테스트
기간: 4주에 기준선에서 변경
집행 기능을 평가하기 위해
4주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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