장기 요양 생활 공간의 개조가 치매 환자, 그 가족 및 직원에게 미치는 영향
2021년 9월 15일 업데이트: Michelle Porter, University of Manitoba
장기 요양 생활 공간의 개조가 치매 환자, 가족 및 그들을 돌보는 직원에게 미치는 영향
캐나다 중부에 있는 한 장기 요양 시설은 기존 치매 치료 병동을 개조할 계획이었습니다.
이 연구의 가장 중요한 목적은 개조가 거주자, 가족 및 직원에게 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
캐나다 중부의 한 장기 요양 시설은 기존 치매 치료 병동을 개조했습니다. 이 병동에는 중기 및 진행 치매 환자 60명이 수용되어 있습니다. 리노베이션의 주요 기능에는 물리적 업그레이드와 대형 U자형 활동 파빌리온 추가가 포함됩니다. 이 연구의 가장 중요한 목적은 거주자, 가족 및 직원에 대한 시설 및 부지의 이러한 디자인 변형 효과를 조사하는 것이었습니다. 전체 프로젝트는 다음과 같은 질문을 다루었습니다.
- 장기 요양 시설 개조는 거주자의 건강 결과, 삶의 질 및 생생한 경험에 어떤 영향을 미칩니까?
- 장기 요양 시설 개조가 간병 직원과 가족에게 미치는 영향은 무엇입니까?
- 변화의 어떤 측면이 관찰된 변화의 원인이었습니까? 그리고 어떤 측면이 효과가 있었습니까?
이 프로젝트에서는 다중 구성 요소, 혼합 방법(질적 및 양적) 연구 계획이 사용되었습니다. 리노베이션 전(2017년 봄/여름)과 리노베이션 후(2019년 여름 및 2020년)에 개인(거주자, 가족, 직원) 및 환경 변수(사회적 상호 작용, 구현 및 기술 및 물리적 공간 사용)를 평가했습니다. COVID-19 팬데믹으로 인해 2020년 여름 추가 데이터 수집 계획이 완료되지 않았습니다. 이 혼합 방법 연구 계획을 통해 조사관은 장기 요양 시설에 중요한 리노베이션에 대한 귀중한 정보를 얻었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T 2N2
- University of Manitoba
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중등도 이상의 치매 또는 인지 장애가 있는 입소자 및 그 가족 및 간병인을 위한 특별 보호 시설에 거주하는 입소자
설명
거주자 포함 기준:
- 현재 장기 요양 시설에서 중등도 이상의 치매 또는 인지 장애가 있는 거주자를 위한 특별 보호 시설에서 생활하고 있습니다.
가족 구성원 포함:
- 가족/친구/이웃이 현재 특수 치료 병동에 거주하고 있어야 합니다.
- QUALID의 경우 가족 구성원이 지난 7일 중 최소 3일 이상 거주인을 방문해야 합니다.
가족 구성원 제외 기준:
- 직접 참여할 수 있어야 합니다.
- 영어로 의사소통이 가능해야 합니다.
- 인지적으로 참여할 수 있어야 합니다.
직원 포함 기준:
- 현재 특수 치료실에서 근무해야 함(풀타임 또는 파트타임 또는 임시직)
- 설문 조사를 위해 직원은 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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주민
장기 요양 시설의 특수 요양원에 거주하는 거주자.
리노베이션 전후에 유닛에 거주하는 60명의 거주자 모두가 자격이 있으며 모두 중간 또는 진행성 치매를 앓게 됩니다.
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장기 요양 시설의 생활 공간이 개조됩니다.
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가족 구성원들
가족 구성원은 거주자를 정기적으로 지원하는 핵심 인물로 정의됩니다.
여기에는 배우자, 성인 자녀, 성인 손자녀, 조카, 친한 친구, 이전 이웃 또는 거주자에게 중요한 다른 사람이 포함될 수 있습니다.
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장기 요양 시설의 생활 공간이 개조됩니다.
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직원
직원은 특수 치료실에서 일하는 사람들입니다.
그들은 잠시 동안만 일하거나 리노베이션 설계 작업을 할 수 있습니다.
유형에는 관리자, 간호사, 건강 관리 보조원, 레크리에이션 촉진자, 사회 복지사, 작업 치료사, 물리 치료사, 재활 보조원, 언어 병리사, 의사, 디자이너 및 청소 직원이 포함됩니다.
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장기 요양 시설의 생활 공간이 개조됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Photovoice와 Photo Elicitation을 활용한 가족관점의 리모델링 전후 주거생활의 질과 가족의 상호작용에 대한 공간만족도
기간: 리노베이션 전후의 관점(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다).
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리노베이션이 거주자의 삶의 질과 가족과 거주자와의 상호 작용의 질에 영향을 미쳤는지 여부에 대한 가족 구성원의 관점.
이것은 포토보이스(참가자가 사진을 찍음) 및 사진 추출(연구원이 사진을 찍음)을 사용하여 수집됩니다.
이 방법에서는 공간에 대한 인상과 거주민의 삶의 질 및 가족 상호 작용에 미치는 영향을 수집하기 위해 리노베이션 전 인터뷰와 리노베이션 후 인터뷰에서 두 가지 사진 유형에 대해 논의합니다.
이것은 질적 연구 방법입니다.
리노베이션 전과 리노베이션 후의 인상을 평가합니다.
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리노베이션 전후의 관점(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다).
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공간 활용의 변화
기간: 리노베이션 전 6개월 및 리노베이션 후 6개월 동안 데이터 수집(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)
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평면도/지도를 사용하여 관찰자는 지도에 점으로 거주자의 위치를 표시하고 그 사람의 행동을 나타내는 활동 코드를 표시합니다.
관찰은 18시간 동안 6일 동안 매시간 발생합니다.
리노베이션 전과 후 공간이 어떻게 사용되는지 보여줍니다.
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리노베이션 전 6개월 및 리노베이션 후 6개월 동안 데이터 수집(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)
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직원 대상 건물 입주자 만족도 조사 변화
기간: 리노베이션 전후의 관점(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다).
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리노베이션 전후에 공간이 어떻게 사용되고 기능하는지에 대한 직원의 관점.
이 설문 조사는 음향, 조명, 실내 공기질 및 열 쾌적성에 대한 만족도를 포함하여 전반적인 환경 만족도와 같은 변수를 측정합니다.
참가자는 또한 개인 작업 공간, 창 근접성 및 작업 공간 사용 기간, 직업 만족도 및 요구 사항, 작업/시간 할당 방법에 대한 설명을 제공해야 합니다.
이 조사는 물리적 환경 측정과 비교할 때 신뢰성(Cronbach's alpha=0.728~0.873)과 타당성을 입증했습니다.
하위 척도가 없습니다.
각 질문은 독립적으로 평가됩니다.
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리노베이션 전후의 관점(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리노베이션 전 6개월부터 리노베이션 후 6개월까지 거주자의 신경정신과적 증상
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 조치를 징수합니다.
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상주 차트에 기록된 침략 또는 동요의 빈도.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 조치를 징수합니다.
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리노베이션 전 6개월부터 리노베이션 후 6개월까지 거주자의 물리적 구속
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 조치를 징수합니다.
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상주 차트에 기록된 물리적 구속의 사용 빈도.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 조치를 징수합니다.
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리노베이션 전 6개월부터 리노베이션 후 6개월까지 거주자의 항정신병 약물 및 진정제
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 조치를 징수합니다.
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레지던트 차트에 기록된 항정신병 약물 및 진정제의 처방 빈도.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 조치를 징수합니다.
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리노베이션 전 6개월부터 리노베이션 후 6개월까지 거주자의 환자 안전 지표: 투약 오류 및 거주자 낙상 빈도
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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투약 오류 및 거주자의 빈도는 행정 기록에 기록된 대로 떨어집니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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거주자의 기능 및 건강 상태: 수면 기록의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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거주자 평가 인벤토리 - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 수면 기록의 빈도는 리노베이션 전 6개월과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
각 거주자의 수면 상태는 밤새도록 시간 단위로 기록됩니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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주민의 기능 및 건강 상태: 공격적 행동 척도 점수의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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거주자 평가 인벤토리 - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 공격적 행동 척도(ABS)의 최종 점수를 리노베이션 전 6개월과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
ABS를 계산하는 데 사용되는 행동 항목은 언어 폭력, 신체적 학대, 사회적으로 부적절/파괴적인 행동, 돌봄에 대한 저항입니다.
행동 증상의 지표는 MDS 평가의 일부로 기록되며 지난 7일 동안의 행동 빈도를 기반으로 합니다.
결과 점수 범위는 0-12이며 다음의 공격적 행동 범주를 나타냅니다: 0=비, 1-2=보통, 3-5=심각 및 6-12=매우 심함.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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레지던트의 기능 및 건강 상태: 인지 수행 척도 점수의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 CPS(인지 성능 척도)의 최종 점수를 리노베이션 전 6개월과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
CPS는 Mini-Mental State Examination에 대해 검증된 예측 알고리즘을 기반으로 합니다.
이 척도의 점수 범위는 0에서 6까지이며 다음 5가지 요소에 대한 레지던트의 장애 수준을 식별합니다: 혼수 상태, 단기 기억력, 일상적인 의사 결정을 위한 인지 능력, 자기 이해 및 식사.
점수가 높을수록 인지 기능의 손상이 증가했음을 나타냅니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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거주자의 기능 및 건강 상태: 통증 척도 점수의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 통증 척도의 최종 점수는 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
이것은 요양원 거주자들이 경험하는 통증의 유병률을 조사하기 위해 개발되었습니다.
Visual Analogue Scale에 대해 검증되었으며 통증 감지에 유효한 것으로 나타났습니다.
점수 범위는 0-3이며 점수가 높을수록 더 심한 통증 경험을 나타냅니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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거주자의 기능 및 건강 상태: 낙상 위험 평가 척도 점수의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 낙상 위험 평가 척도의 최종 점수를 리노베이션 전 6개월과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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주민의 기능 및 건강상태: 사회참여 척도의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 사회 참여 척도 지수의 최종 점수는 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
점수 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 사회적 참여 수준이 높음을 나타냅니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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레지던트의 기능 및 건강 상태: 수영장 활동 수준(PAL) 도구를 사용한 레지던트 참여 수준의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 PAL 도구의 최종 점수는 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
THE PAL 도구는 개인의 현재 참여 수준을 결정하고 계획, 탐색, 감각, 반사의 4가지 활동 수준을 포함합니다.
PAL 체크리스트는 9가지 일상 활동을 다룹니다: 목욕/세척; 옷 입기; 식사; 타인과의 접촉; 그룹 작업 기술; 의사 소통 능력; 실제 활동(예: 공예, 집안일, 정원 가꾸기); 객체 사용; 그리고 신문/잡지를 보고 있습니다.
각 활동에 대해 네 가지 설명문이 제공됩니다.
간병인은 지난 2주 동안 개인의 해당 활동 성과를 가장 정확하게 설명하는 항목에 표시합니다.
각 수준별로 선택된 문항의 수를 합산하여 가장 높은 '점수'가 개인의 활동 수준을 나타냅니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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주민의 기능 및 건강 상태: 우울 등급 척도 점수의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 우울증 지수 평가 척도의 최종 점수는 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
이 척도는 추가 조사가 필요한 임상적 우울증 가능성을 시사합니다.
점수 범위가 0-14이고 3점 이상이면 우울증의 잠재적 또는 실제 문제를 나타낼 수 있습니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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주민의 기능 및 건강상태: 일상생활활동 자가수행계층점수 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 일상 생활 활동(ADL) 자체 수행 계층 척도의 최종 점수를 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 6개월 후 비교합니다. .
이 척도는 ADL 수행 수준을 개별 손실 단계로 그룹화하여 장애 프로세스를 반영합니다(이는 초기 손실: 개인 위생, 중간 손실: 용변 및 이동, 후기 손실: 식사).
점수 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 ADL 성능이 더 많이 감소(점진적 손실)됨을 나타냅니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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주민의 기능 및 건강상태: 일상생활활동 약식 척도 점수의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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거주자 평가 인벤토리 - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 일상 생활 활동(ADL) 약식 척도의 최종 점수를 리노베이션 전 6개월과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
이 척도는 상실의 단계(초기, 중기 및 후기 상실)를 반영하는 항목을 기반으로 거주자의 ADL 자체 수행 상태를 측정합니다.
점수 범위는 0-16이며 점수가 높을수록 ADL 수행에서 자급자족 장애가 더 심함을 나타냅니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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주민의 기능 및 건강상태: 일상생활활동 장척척도의 변화
기간: 리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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Resident Assessment Inventory - 최소 데이터 세트 2.0(RAI-MDS) 데이터를 사용하여 일상 생활 활동(ADL) 장기 척도의 최종 점수를 리노베이션 전 6개월과 리노베이션 완료 후 6개월을 비교합니다.
이 척도는 ADL을 수행하는 레지던트의 능력을 측정합니다.
ADL Long Form은 다른 ADL 척도보다 임상 변화에 더 민감합니다.
점수 범위는 0-28이며 점수가 높을수록 ADL 수행에서 자급자족이 더 많이 손상됨을 나타냅니다.
RAI-MDS는 캐나다 전역의 장기 요양 시설에서 사용되는 표준화된 측정 도구입니다.
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리노베이션 6개월 전과 리노베이션 완료 후 6개월 후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다) 조치를 징수합니다.
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리노베이션 전에서 리노베이션 후로 직원 배치 변경: 근로자 보상 위원회 청구
기간: 리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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통합된 인적 자원 데이터는 리노베이션 이전부터 리노베이션 이후까지 특수 치료 병동에서 근무하는 직원의 산재 보상 위원회 청구 건수 및 유형에 대해 수집됩니다.
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리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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리노베이션 전에서 리노베이션 후로 직원 배치의 변화: 결근
기간: 리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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리노베이션 전후에 직원이 질병으로 결근한 총 시간 및 평균 시간에 대한 집계된 인적 자원 데이터가 수집됩니다.
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리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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리노베이션 전과 후의 인력 변경: 휴직
기간: 리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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리노베이션 전후에 어떤 이유로든 직원이 휴가를 낸 총 시간에 대한 집계된 인적 자원 데이터가 수집됩니다.
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리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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리노베이션 전에서 리노베이션 후로 직원 배치 변경: 직원 유지
기간: 리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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집계된 인적 자원 데이터는 리노베이션 이전에 특수 치료 병동에서 일했고 리노베이션 후에도 여전히 해당 병동에서 근무했던 총 직원 수에 대해 수집됩니다.
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리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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리노베이션 전에서 리노베이션 후로 직원 채용의 변화: 직원 이직
기간: 리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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집계된 인적 자원 데이터는 리노베이션 이전에 특수 치료 병동에서 근무했지만 리노베이션 이후에는 더 이상 해당 병동에서 근무하지 않았던 총 직원 수에 대해 수집됩니다.
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리노베이션 완료 전 6개월 및 리노베이션 완료 후 6개월 동안(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시마다) 데이터를 수집합니다.
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주민의 후기 치매(QUALID) 점수에서 삶의 질 변화
기간: 데이터는 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 수집됩니다. QUALID는 완료하는 데 약 10분이 소요되는 반면 DCM은 2일에 걸쳐 발생합니다.
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후기 치매의 삶의 질(QUALID) 설문지 총점은 리노베이션 전후에 비교됩니다.
QUALID는 지난 7일 중 최소 3일 동안 거주자를 방문한 가족이 작성합니다.
이것은 가족이나 간병인에게 특정 거주자가 삶의 질과 관련된 행동(예: 미소, 식사 즐기기)을 얼마나 자주 나타내는지 평가하도록 요청하는 11개 항목 인터뷰입니다.
5점 척도는 각 항목의 빈도를 포착합니다(총 점수 범위는 11에서 55까지).
낮은 점수는 높은 삶의 질(QOL)을 반영합니다.
이 인터뷰는 우리가 동의한 각 거주자에 대해 완료하는 데 5-10분이 소요됩니다.
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데이터는 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 수집됩니다. QUALID는 완료하는 데 약 10분이 소요되는 반면 DCM은 2일에 걸쳐 발생합니다.
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주민 삶의 질 변화: 치매 케어 매핑
기간: 데이터는 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 수집됩니다. QUALID는 완료하는 데 약 10분이 소요되는 반면 DCM은 2일에 걸쳐 발생합니다.
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DCM(Dementia Care Mapping)은 거주자를 몇 시간 동안 관찰하는 것입니다.
이 평가의 목표는 이산된 기간 동안 거주자의 행동 및 공간/시간 사용에 관한 심층 데이터를 수집하는 것입니다.
매핑은 인증된 매퍼가 지정한 도구를 사용하여 공동 관리 및 생활 공간에서 수행됩니다.
높은 수준 또는 낮은 수준의 웰빙 또는 삶의 질을 설명한다고 말할 수 있는 1-24개의 서로 다른 영역이 추적됩니다.
가족 구성원의 관찰은 동의를 제공한 사람들에게도 발생할 수 있습니다.
관찰 데이터는 거주자의 기분, 참여 및 웰빙에 대한 프로필을 제공하는 컴퓨터 프로그램에 입력됩니다.
이것은 주어진 공간과 주어진 특정 관계 및 돌봄 활동에서 개인에게 영향을 미치는 상대적 웰빙 또는 손해에 대한 유용한 지표를 제공합니다.
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데이터는 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)에 수집됩니다. QUALID는 완료하는 데 약 10분이 소요되는 반면 DCM은 2일에 걸쳐 발생합니다.
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리노베이션 이전부터 리노베이션 이후까지의 공간 활용 및 유지
기간: 리노베이션 전후의 관점(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다).
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주요 직원 정보원은 정보원과 조사관이 유닛을 둘러보고 물리적 공간에 대해 논의하는 워크스루 인터뷰에 참여합니다.
질적 면접입니다.
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리노베이션 전후의 관점(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다).
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실내 환경 측정의 변화: 건구 온도
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후에 건구 온도를 측정합니다.
좌식 작업을 위한 최적의 편안함은 계절과 착용하는 옷에 따라 20°C~26°C 사이입니다.
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내 환경 변화 측정: 공기 속도
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후에 공기 속도에 대한 조치가 취해질 것입니다.
모든 공기 시스템의 경우 공기 속도(속도)는 일반적으로 20fpm(0.1m/초)에서 40fpm(0.2m/초)이 되어야 탑승자가 경험할 수 있습니다.
40fpm은 실험실 환경에서 경험하는 반면 15-20fpm은 사무실 공간에서 일반적입니다.
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내환경 변화 대책: 상대습도
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후에 상대 습도를 측정합니다.
실내습도는 30~50%가 적당합니다.
실외 온도가 -10도 이하일 때 실내 상대 습도는 30%여야 합니다.
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내환경 변화 대책: 조도
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후에 조명 수준에 대한 조치가 취해질 것입니다.
조도는 모든 복도와 밀폐된 계단, 침실, 현관, 화장실, 욕조 및 샤워실에서 최소 322.92럭스의 연속 조명 수준이어야 합니다.
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내환경 변화 대책: 소음도
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후에 소음 수준에 대한 조치가 취해질 것입니다.
노출을 8시간 동안 평균 85데시벨로 제한하고 최고 수준은 140dB입니다.
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내환경대책의 변화: 공기질 - 휘발성유기화합물(VOC)
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후의 VOC 농도를 기준으로 공기질을 측정합니다. 권장 수준: 부타디엔(1.7µg/m3) 디클로로벤젠(60µg/m3) 부톡시에탄올 11000µg/m3) 에톡시에탄올(70µg/m3) 클로로프로펜(1µg/m3) |
리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내 환경 측정의 변화: 공기질 - 이산화탄소(CO2)
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후의 CO2 농도를 기준으로 공기질을 측정합니다. 노출 한계:
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내 환경 대책의 변화: 공기질 - 포름알데히드
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후의 포름알데히드 농도를 기준으로 공기질을 측정합니다. 노출 한계:
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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실내 환경 측정의 변화: 공기질 - 공기 중 미립자
기간: 리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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리노베이션 전후의 공기 중 미립자 농도를 기반으로 공기 질에 대한 조치가 취해질 것입니다.
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리노베이션 전후(약 2년 후 또는 리노베이션 완료 시) 데이터 수집
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로세스 평가
기간: 리노베이션 이전, 도중 및 이후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)
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문서(회의록, 교육 매뉴얼 등)와 직원 인터뷰는 리노베이션 기간 동안 단위의 컨텍스트를 결정하는 데 사용됩니다.
예를 들어, 리노베이션 프로젝트 기간 동안 거주자, 가족 및 직원에게 영향을 미칠 수 있는 리노베이션 외에 발생하는 다른 변경 사항이 있습니까?
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리노베이션 이전, 도중 및 이후(약 2년 후 또는 리노베이션이 완료될 때마다)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 9일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .